项目名称：百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购 二维码
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项目名称：百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购
项目编号：BSZC2018-G1-01121-XYZX 采购单位：百色市妇幼保健院招标代理机构：广西湘益工程造价咨询有限公司
2018 年 11 月
招标公告…………………………………………………………………2
**章投标单位须知及前附表6
第二章货物需求一览表20
第三章**采购合同书(格式)48
第四章评标办法及评分标准60
第五章投标文件（格式）65
西湘益工程造价咨询有限公司 百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购（BSZC2018-G1-01121-XYZX）招标公告
根据《中华人民共和国**采购法》、《**采购货物和服务招标投标管理办法》等规定，经财政部门批准，我公司现就百色市妇幼保健院委托的《百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购》项目进行国内公开招标。现将有关事项公告如下：
一、项目名称：百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购
二、项目编号：BSZC2018-G1-01121-XYZX
三、资金来源：医疗业务收入
四、采购方式：公开招标
五、采购内容：见招标公告附件，A 分标采购预算：334.286 万元；B 分标采购预算：317 万元。如需
进一步了解详细内容，详见招标文件。
六、投标单位的资格要求：
1.符合《中华人民共和国**采购法》第二十二条规定。
2. 国内注册（指按**有关规定要求注册的），生产或经营本次招标采购内容，具备法人资格的供应
商。
3.A 分标提供由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件（投标单位为生产企业须提供医疗器械生产
企业许可证；投标单位为经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，投标产品具备有效的医疗器械注册证复印件）。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的**采
购活动。
5.等渠道列入失信
被执行人、重大税收违法案件当事人名单、**采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国**采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与**采购活动。
6.本项目不接受联合体投标。
七、招标文件的发售：
2018 年 11 月 20 日～2018 年 11 月 26 日止均可在百色市公共资源交易中心网
下载招标文件电子版（逾期下载无效）。招标文件每套售价250 元/份（不再收取其他任何费用）,招标代理机构在投标单位递交投标文件前现场收取费用及开具收据凭证（请各投标单位尽量合理安排时间，招标代理工作人员以购买招标文件凭证接受投标文件）。
八、投标保证金：
投标保证金为：A 分标人民币肆万叁仟元整（￥43000.00）；B 分标人民币肆万贰仟元整（￥42000.00）。采用转账或电汇形式，投标单位必须于投标截止时间前将投标保证金从投标单位基本账户汇至百色市 公共资源交易中心账户，账户信息详见招标文件。缴纳时注明项目名称或项目编号。
九、投标截止时间和地点：
投标截止时间：2018 年 12 月 14 日上午 9 时 00 分，投标文件必须密封送交，逾期送达或未密封将予以拒收(或作无效投标文件处理)。
投标截止地点：百色市公共资源交易中心（百色市右江区西园路市政务中心六楼）
3 开标时间及地点：
开标时间：2018 年 12 月 14 日上午 9 时 00 分
开标地点：百色市公共资源交易中心（百色市右江区西园路市政务中心六楼）
十二、本采购项目落实的**采购政策：
1.**采购促进中小企业发展。
2.强制采购、优先采购环境标志产品、节能产品。
3.**采购促进残疾人就业政策。
4.**采购支持监狱企业发展。
招标公告附件：
A 分标
**章投标单位须知及前附表 须知目录
投标单位须知前附表9
一总则11
1.项目名称及编号11
2.投标单位资格11
3.投标费用11
二招标文件11
4.招标文件构成11
5.招标文件的澄清和修改11
三投标文件的编制12
6.投标文件编写注意事项12
7.投标的语言及计量单位12
8.投标文件构成12
9.投标文件格式12
10.投标报价13
11.投标货币13
12. 投标单位资格证明文件13
13. 货物合格和符合招标文件规定的证明文件13
14.投标的有效期14
15.投标文件的书写及签名、盖章要求14
16.投标保证金14
四投标文件的递交15
17.投标文件的密封与标记15
18.投标截止时间15
19.投标文件的修改及撤回15
五开标与评标15
20.开标15
21. 评标16
22. 投标文件的澄清或说明16
23. 无效投标16
24. 废标17
六评标结果17
25.中标公告17
26.中标通知17
27.合同授予标准18
28.签订合同18
29.履约保证金18
七其他事项18 一览表
说明：
1、本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标单位可选用其他品牌型
号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
2、本一览表中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的，或投标单位选有其他品牌型号替代的，请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写投标报价表和技术规格偏离表。
3、评标时，如果评标委员会发现本“货物需求一览表”含有某一品牌特有的参数或其它限制性要求的，有权认定不作为评审因素。
4、表中的外形尺寸和重量仅供参考。
5、本项目核心产品：A 分标：无影灯；B 分标：吊塔同一分标下单一产品采购项目，通过资格审查、符合性审查的不同投标人提供相同品牌产品的，按一
家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格。
6、打★项为重要技术参数、功能配置及有关要求，不带“★”的一般参数。参数允许偏离。打▲项为实质性参数或要求，必须满足，否则投标无效。
7、小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。
8、小型、微型企业提供大型企业制造的货物的，视同为大型企业。
9、若采购货物含有现行节能产品**采购清单中的强制节能产品时（台式计算机，便携式计算机，平板式微型计算机，激光打印机，针式打印机，液晶显示器，制冷压缩机，空调机组，专用制冷、空调设备，镇流器，空调机，电热水器，普通照明用自镇流荧光灯，普通照明用双端荧光灯，电视设备，视频监控设备，便器，水嘴等），竞标人的竞标货物必须使用**强制采购的节能产品，竞标人在竞标文件中必须提供所竞产品属于现行**强制采购节能产品的证明材料（加盖竞标人公章）。
A 分标
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6、母灯**光照强度≥160,000LUX，子灯**光照强度≥130,000LUX
7、LED 灯泡使用寿命≥60,000 小时。
★8、 深腔照明率：≥100%，深腔照明率达到 100%保证深腔手术照明无死角；聚焦光柱≥120CM, 能满足各种手术的照明深度要求。9、医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃。
10、色温：4350K ★11、色彩还原指数 Ra≥96，R9≥97 12、具有腔镜照明模式，可一键切换
13、配置关节臂触摸屏幕控制面板，具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调；14、单遮板无影率≥75%，单遮板深腔无影率≥70%。
15、通过旋转消毒手柄调节光斑大小，可调范围包含：180～300mm，照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明；16、手术灯配置中置高清摄像系统，摄像头可在灯盘正中间，外有可消毒手柄，摄像头可旋转不少于 300 度，同时拍摄画面也跟着旋转。
16.1 摄像头位于灯盘中心位置。
16.2 摄像头≥200 万像素。
16.3 摄像头≥10 倍光学变焦。
16.4 摄像头≥12 倍数字变焦。
17、 手术灯配备有单屏显示器悬挂系统，且显示器悬挂系统能够上下、左右调整定位，方便临床观察。
17.1 吊臂采用无影灯同款吊臂，充分保证吊臂的稳定性，提供同品牌无影灯注册证.检测报告。
17.2 弹簧臂采用**品牌配件。
17.3 显示器挂架操作手柄可以拆卸，可耐受 134℃高温高压消毒
17.4 显示系统能够上下.左右调整定位，方便临床观察
17.5 含视频安装包
18、配置墙壁控制系统
19、手术灯通过 CE 认证。
20、LED 手术无影灯配置要求：
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4、具有手持有线控制器。
5、手术床承重≥185kg。
6、手术床立柱采用**不锈钢制成、，基座外壳采用高强度吸塑制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。
7、手术床台面可透过 X 线，台面下侧安装有导轨，用于输送 X 光片盒。
8、手术床床垫由质地柔软的记忆海绵整体制成，厚度≥75mm。床垫表面无缝隙，防水透气易清洗，防静电。9、手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能。10、独立机械脚踏式控制刹车系统，锁定机构确保手术床绝对稳固。11、技术参数
11.1 手术床长度≥2030 mm
11.2 手术床宽度≥500 mm
11.3 床面高度可调范围：680 mm /1030 mm
11.4 台面前后倾角度：±26°
11.5 台面左右倾角度：±21°
11.6 背板折转角度：+80°/-40°
11.7 腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°
11.8 头板折转角度：+45°/-90°
11.9 台面平移距离≥300mm
11.10 内置腰桥升距≥120mm
12、电动手术台基本配置/套：
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★6、手术床承重≥227kg。
7、手术床台面框架（含侧轨）和立柱护罩采用**不锈钢件制成，非铝合金或展性铸铁外包覆一层不锈钢制成，基座外壳采用玻璃钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。
8、手术床台面可透过 X 线，台面下侧安装有导轨，用于输送 X 光片盒 。
9、为有效预防病人压疮现象，手术床须选用质地柔软的记忆海绵整体床垫，厚度≥75mm。床垫表面无缝隙，防水透气易清洗，防静电。10、手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用**品牌气弹簧组件，可在+20°/-90°范围内任意上下折；11、独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。
▲12、具有一键直接设定屈曲、反屈曲体位功能。13、 具有一键直接设定复位功能。
（二）技术参数
1、 手术床长度≥2060 mm
2、 手术床宽度≥520 mm
3、 床面高度可调范围：600 mm /950 mm
4、 台面前后倾角度：±25°
5、 台面左右倾角度：±20°
6、 背板折转角度：+80°/-40°
7、 腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°
8、头板折转角度：+45°/-90°
9、 电动综合手术床配置要求：
10、电动手术床主床, 配记忆海绵床垫，1×5 套
11、平移功能 1 套
12、头板 1 套
13、分体式腿板 1 套
14、背板 1 套
15、臀板 1 套
16、台柱应急控制面板，有线遥控器，1 套
17、托手架 1 套
18、麻醉屏架 1 套
19、侧卧托手架（含夹持器）1 套
20、截石位腿架（含夹持器）1 套
21、支肩架（含夹持器）1 套
22、支身架（含夹持器）1 套
（三）提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书（正本提供原件，副本提供复印件）。
15 输液导轨(含四32套1、产品尺寸：1.8*0.8*1.8m
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二、商务要求表
1、验收时提供完整应用中文操作说明书 、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。
2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备技术指标验收合格，并在用户单位**地点免费培训操作技术人员。
售后技术服务要求b.要求与医院信息网络无缝连接，与医院信息系统连接所产生的费用由中标人自行承担。C.潜在投标人可以进行现场考察，了解项目实施场地现状，根据现场考察编制供货安装调试方案。
考察模式：集中考察。
考察时间：2018 年11 月27 日上午9 时30 分，逾期不候
考察地点：百色市妇幼保健院
集中地点：百色市妇幼保健院新院区（迎龙苑边上）
联系人：黄工联系电话：18677172119
现场考察时须提供：公告之日起开具的法定代表人授权委托书原件、委托代理人身份证复
印件（原件核查）、委托代理人在投标单位投标截止之日前半年内三个月的社保缴纳凭证
复印件（原件核查），且同时提供投标单位营业执照副本复印件（加盖公章）。材料不齐
或有误的，将视为没有考察资格，不予接待。
考察内容：由业主带领潜在投标人对安装地点进行考察，同时进行能力范围内的答疑，考察结束后可向业主取得考察证明。考察产生的一切费用由潜在投标人自理。
3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。提供制造厂家针对此项目的供货证明、售后服务承诺书，售后服务承诺书要求明确保修期（正本提供原件，副本提供复印件）。
4、培训条款：
由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没有经过培训，视为没能完成验收。
（1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。（2）培训形式：
①现场使用培训：安装调试结束后，供方培训工程师对机器正确使用方法进行示范
操作，保证教会使用人员能正确使用设备②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。③外出学习：供方负责提供设备使用人员到国内**医院进行相关技术培训，并取
得相应合格证书。（3）相关规定：
①属于下列情形，以集中授课的方式进行培训+现场培训：
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e.器械科认为用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。②属于以下情形，以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训：
a.单价≥100 万元的设备。b.操作要求极高的设备。c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。d.由于开展新技术的设备。
e.器械科认为采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训
a.简单的仪器，如一类呼吸机。b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。
④外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。a.单价 100 万以上设备，使用人员外出培训 5 人，到国内**医院，要求能熟
练掌握。b.维修人员 1 人，到厂方**培训基地，要求保修期结束后能独立对简单故障
进行维修。⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容：
a.设备的结构及功能特点。b.设备的操作规定程序。c.设备的正确使用方法。d.设备的日常维护方法。e.设备的使用安全注意事项。f.设备的简单故障处理及报修程序。g.厂方认为其它传授的内容。
（4）培训的验收：培训结束，提供相关资料交器械科确认：a.现场培训只要求填写相关登记表。b.集中授课有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资料。c.外出学习向器械科提供相关培训合格证明。
（5）提供三年网上培训，并提供网上培训方案。
5、质保期及质保内容：
（1）质保期：至少 24 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期）。
（2）质保内容：质保为整机（整台、整套），质保期内保证设备的合法性使用，**强制检测由供方负责，质保期内的质量责任由供方承担；由于设备质量造成的安全事故由供方承担；质保期内设备正常开机率达到 93%以上及出现严重故障（不能正常工作一个星期及以上）小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。
6、保修期及内容：
（1）保修期：至少 24 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期）。
（2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料成本费；软件终身免费升级。
（3）如果供方提供保修期＞24 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期），投标时特别提出声明，评标时以正偏离评定，合同按投标单位提供的保修期执行。
（4）投标时提供保修计划，将停机时间减低的方案。（5）投标时详细说明减少耗材使用成本的方案。
7、设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行校准 1 次，并出具校准质量检测报告。
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符合**及行业有关标准，并符合招标投标有关质量要求 百色市妇幼保健院**地点验收，由采购单位及中标单位双方验收 28
提供中标通知书或合同书（如有）。 投标时投标文件中提供所投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章
备品备件及耗材等要设备安装时所需的备品备件及耗材由中标供应商免费提供。
求
三、投标单位的资信要求表
业绩要求 注册证 四、验收条款 质量标准 验收方法及方案 ▲验收条件及标准：
二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组（院方小组长为设备使用科室的验收人员人）与供方负责安装的技术人员严格按照百色市妇幼保健院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收。
三、验收应符合**相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和
参数要求，参数要求符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。四、验收发现的问题，做好记录（文字或影像记录，文字记录由医院与供方双方验收人员签字。
五、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
②具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
③具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及 PDF 文档各 1 份
②特种设备检验合格证：原件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备整机）
③特种设备所用材料合格证明：复印件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备所用的配件）（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件 1 件及 PDF 文档 1 份。
2.经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件及 PDF 文档各 1 份，经营范围与所经营的类别相符，并在有效期内。
②税务登记证复印件及 PDF 文档各 1 份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③医疗器械经营企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份，经营医疗器械级别及经营类别与设备的医疗器械注册证相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一
份复印件，但原版存放档案室，PDF 文档交器械科存储于管理系统。
②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料，设备安装调试结束后存放医
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③计量仪器提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档各 1 份。
④设备装箱单、配置清单。
⑤每台设备 1 份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
⑥送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。（三）设备清单与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不响应招投标要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不响应招投标要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书有明确注明“备用功能”字样。验收时供方携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件供方带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明
“备用功能”字样，供方无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标，验收时提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
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▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关**人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏离论处，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲13.对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲14.**值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。（如：除颤器有可能在远离电源的情况下使用，必须配置电池，即使招标文件没有明确标明电池，供方也不能以此为由拒绝提供电池）。
（五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常规负荷试运行两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理”：业主方在评标结束后公告前，有权对投标文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报**采购监督管理部门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须****满足，验收发现是负偏离，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，**相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得将设备放在医院任何场地，无条件搬走。
十、培训条款验收：按商务要求第 4 条执行。设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
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合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效(验收合格证见本招标文件附件 3-5)。
十二、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，设备验收时间计算在供货期内，按合同相关规定
执行，由于供方原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供方承担相关合同责任。
十三、设备交接：验收合格后视为设备交接，在验收合格前设备属于供方，所有运输、仓储、装卸、保管、搬运
等其相关责任由供方负责。
十四、如投标响应条件与本招标文件验收条款有冲突的造成无法验收的，将报**采购监督管理部门处理。
B 分标
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8、吊塔电源为单相 220V 电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相 220V/10A。
9、吊塔所用电源插座必须符合 ** 强制性认证，以保证用电安全。
10、气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作。插座插头可保证 2 万次以上的插拔，可带气维修。
11、麻醉气体排放要求：使用正压原理专用麻醉废气排放，禁止使用直接负压抽吸，并配有专门的废气排放接头。
12、吊塔配置机械摩擦阻尼。
13、吊塔可配备电源导轨插座，可根据需求增加插座数量，也可灵活调节插座位置。14、托盘标称承重≥80Kg，托盘带不锈钢边轨，耐清洗消毒，防止生锈，适合安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。
(二)配置要求
1、配备干湿滑车
1.1 干区吊柱式气电箱长度≥1000mm
1.2 干区气电箱承重≥150Kg
1.3 每套气电箱附件要求
1.3.1 德式标准气体插座（空气≥1 个，负压吸引≥1 个，氧气≥2 个）含所
有插头
1.3.2 国标电 10A 源插座≥8 个
1.3.3 网络接口（六类屏蔽）≥2 个
1.3.4 等电位住≥2 个
1.3.5 仪器承载托盘≥4 个，其中一个带抽屉，有自吸合功能并带有标准不锈钢附件导轨，托盘尺寸≥430×480mm
1.3.6 配备集线器，保证缆线的有序管理
1.3.7 不锈钢网篮≥1 个
2、配备湿区滑车
2.1 湿区吊柱式气电箱长度≥1000mm
2.2 湿区气电箱承重≥150Kg
2.3 每套气电箱附件要求
2.3.1 德式标准气体插座（空气≥1 个，负压吸引≥2 个，氧气≥1 个）含所
有插头
2.3.2 国标电 10A 源插座≥8 个
2.3.3 网络接口（六类屏蔽）≥1 个
2.3.4 等电位住≥2 个
2.3.5 双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 2 套
2.3.6 仪器承载托盘≥4 个，其中一个带抽屉，有自吸合功能并带有标准不锈钢附件导轨。
2.3.7 不锈钢网篮≥1 个
2.3.8 配备集线器，保证缆线的有序管理（三）提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书（正本提供原件，副本
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5.1 德式标准气体插座（氧气≥2 个，空气≥2 个，负压吸引≥2 个，麻醉废气排放≥1 个），并包含所有插头。
5.2 国标 10A 电源插座≥10 个
5.3 网络接口（六类屏蔽）≥ 2 个
5.4 等电位住≥2 个
5.5 仪器承载托盘 4 个，其中一个带抽屉，带标准标准不锈钢附件导轨
5.6 不锈钢网篮≥1 个（三）提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书（正本提供原件，副本提供复印件）。
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8、吊塔电源为单相 220V 电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相 220V/10A。
9、吊塔所用电源插座必须符合 ** 强制性认证，以保证用电安全。
10、气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作。插座插头可保证 2 万次以上的插拔，可带气维修。
11、麻醉气体排放要求：使用正压原理专用麻醉废气排放，禁止使用直接负压抽吸，并配有专门的废气排放接头。
12、吊塔配置机械摩擦阻尼。
13、吊塔可配备电源导轨插座，可根据需求增加插座数量，也可灵活调节插座位置。14、托盘标称承重≥80Kg，托盘带不锈钢边轨，耐清洗消毒，防止生锈，适合安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。
（二）配置要求：
1、 干湿合一区：
1.1 气电箱长度≥1250mm。
1.2 气电箱旋转角度≥330°。
1.3 旋转半径总长≥1000mm（具体长度可以根据医院现场实际定制）
1.4 净负载能力≥150Kg。
1.5 附件配置：
1.5.1 德式标准气体终端（氧气≥2 个，空气≥2 个，负压吸引≥2 个），并包含所有插头。
1.5.2 国标电源插座≥12 个。
1.5.3 网络接口（六类屏蔽）≥2 个。
1.5.4 等电位柱≥2 个。
1.5.5 仪器承载托盘≥4 个，其中一个带双层抽屉，有自吸合功能并带有标准不锈钢附件导轨。
1.5.6 双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 2 套
1.5.7 不锈钢网篮 1 个（三）提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书（正本提供原件，副本提供复印件）。
二、商务要求表
1、验收时提供完整应用中文操作说明书 、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。
2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备技术指标验收合格，并在用户单位**地点免费培训操作技术人员。
售后技术服务要求b.要求与医院信息网络无缝连接，与医院信息系统连接所产生的费用由中标人自行承担。C.潜在投标人可以进行现场考察，了解项目实施场地现状，根据现场考察编制供货安装调试方案。
考察模式：集中考察。
考察时间：2018 年11 月27 日上午9 时30 分，逾期不候
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集中地点：百色市妇幼保健院新院区（迎龙苑边上）
联系人：黄工联系电话：18677172119
3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。提供制造厂家针对此项目的供货证明、售后服务承诺书，售后服务承诺书要求明确保修期（正本提供原件，副本提供复印件）。
4、培训条款：
由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没有经过培训，视为没能完成验收。
（1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。（2）培训形式：
①现场使用培训：安装调试结束后，供方培训工程师对机器正确使用方法进行示范
操作，保证教会使用人员能正确使用设备②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。③外出学习：供方负责提供设备使用人员到国内**医院进行相关技术培训，并取
得相应合格证书。（3）相关规定：
①属于下列情形，以集中授课的方式进行培训+现场培训：
a.50 万元≤单价＜100 万元的设备b.操作相对复杂的设备。c.临床要求操作精度比较高的设备。d.侵入性操作设备。
e.器械科认为用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。②属于以下情形，以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训：
a.单价≥100 万元的设备。b.操作要求极高的设备。c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。d.由于开展新技术的设备。
e.器械科认为采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训
a.简单的仪器，如一类呼吸机。b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。
④外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。a.单价 100 万以上设备，使用人员外出培训 5 人，到国内**医院，要求能熟
练掌握。b.维修人员 1 人，到厂方**培训基地，要求保修期结束后能独立对简单故障
进行维修。⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容：
a.设备的结构及功能特点。b.设备的操作规定程序。c.设备的正确使用方法。d.设备的日常维护方法。e.设备的使用安全注意事项。f.设备的简单故障处理及报修程序。g.厂方认为其它传授的内容。
（4）培训的验收：培训结束，提供相关资料交器械科确认：a.现场培训只要求填写相关登记表。b.集中授课有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资料。c.外出学习向器械科提供相关培训合格证明。
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提供中标通知书或合同书（如有）。 投标时投标文件中提供所投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章 求
三、投标单位的资信要求表
业绩要求 注册证 四、验收条款
质量标准符合**及行业有关标准，并符合招标投标有关质量要求
验收方法及方案百色市妇幼保健院**地点验收，由采购单位及中标单位双方验收
▲验收条件及标准（医疗器械专属条款除外）：一、设备验收合格后方可交付投入使用。
二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组（院方小组长为设备使用科室的验收人员人）与供方负责安装的技术人员严格按照百色市妇幼保健院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收。
三、验收应符合**相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和
参数要求，参数要求符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。四、验收发现的问题，做好记录（文字或影像记录，文字记录由医院与供方双方验收人员签字。
五、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
②具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
③具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及 PDF 文档各 1 份
②特种设备检验合格证：原件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备整机）
③特种设备所用材料合格证明：复印件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备所用的配件）（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件 1 件及 PDF 文档 1 份。
2.经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件及 PDF 文档各 1 份，经营范围与所经营的类别相符，并在有效期内。
②税务登记证复印件及 PDF 文档各 1 份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
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③医疗器械经营企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份，经营医疗器械级别及经营类别与设备的医疗器械注册证相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一
份复印件，但原版存放档案室，PDF 文档交器械科存储于管理系统。
②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料，设备安装调试结束后存放医院档案室。
③计量仪器提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档各 1 份。
④设备装箱单、配置清单。
⑤每台设备 1 份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
⑥送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。（三）设备清单与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不响应招投标要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不响应招投标要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书有明确注明“备用功能”字样。验收时供方携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件供方带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明
“备用功能”字样，供方无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
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▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标，验收时提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关**人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏离论处，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲13.对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲14.**值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。（如：除颤器有可能在远离电源的情况下使用，必须配置电池，即使招标文件没有明确标明电池，供方也不能以此为由拒绝提供电池）。
（五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常规负荷试运行两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理”：业主方在评标结束后公告前，有权对投标文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报**采购监督管理部门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须****满足，验收发现是负偏离，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，**相关标准规定配置，行业
**采购合同书(格式)
根据《中华人民共和国合同法》规定，甲乙双方经协商，一致同意按下述条款和条件签署本合同书（以下简称合同）：
1、合同文件
本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
⑴ 合同条款
⑵ 招标文件、投标文件
⑶ 货物需求一览表
⑷ 中标通知书
⑸ 甲、乙双方商定的补充协议
2、合同范围和条件
本合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致。如合同条款有出入，以招标投标文件为准；如投标文件未响应招标文件条款或有漏项的，以招标文件有关条款为准；验收时由双方人员按招投标有关技术条款及配置逐条进行验收。
3、货物采购和服务内容
本合同所涉及的乙方应提供的货物和服务内容详见“货物需求一览表”中所列内容和“合同条款”。
4、合同金额
合同的总金额为（大写）：
5、付款方式
本项目无预付款，项目验收合格交付使用后满3 个月内支付合同款的50%，系统稳定运行6 个月后，支付合同款的30%，满一年后付10%的合同款，待项目质保期满后支付10%的质保金（不计利息）。中标人在采购人付款前开具完税发票给采购人。非中标单位提供发票采购人拒付。
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。
（注：本项目投标报价包括设备、设备包装、装卸运输、保险、税费、设备安装以及调试、验收、技术服务（包括技术资料的提供）、质保期保障、设备检测、培训等所发生的一切费用）。
6、交货时间和验收办法
7、交货地点、数量及要求
（1）交货地点：在百色市妇幼保健院相关使用科室。（2）共 套（台）
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证书后正常使用交付甲方。
（4）合格证书生效期规定：设备验收合格并相关资料移交甲方之日（5）货物交接要求：安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等由供
货方负责，并承担相关责任。
（6）货物运输运输至交货以前的风险由乙方（供应方）承担，交货前的货损由乙方负责更换。
8、质量标准：符合**及行业有关标准，并符合招标投标有关质量要求。
9、供方对质量负责的条件及期限：
（1）所供产品必须符合**质量检测标准，具有该产品的出厂标准或**鉴定证书。
（提供复印件，原件备查）。
（2）所有货物应是全新、未用产品。合格率达到 100%。合格标准为连续测试 48 小时无故障。
（3）供需双方签署验收证书后，设备才视为接受，并开始计算质保期和保修期。
（4）质保期及质保内容：
1）质保期：24 个月。 2）质保内容：质保为整机（整台、整套），质保期内保证设备的合法性使用，**强制检测由
供方负责，质保期内的质量责任由供方承担；由于设备质量造成的安全事故由供方承担；质保期
内设备正常开机率达到 93%以上及出现严重故障（不能正常工作一个星期及以上）小于二次，否
则做出接受退货处理的承诺。（5）保修期及内容：
1）保修期：。 2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料成本费；保修期内每出现一次故障，保修期延长 1 个月。软件终身免费升级。
3）如果供方提供保修期＞24 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期），合同按投
标单位提供的保修期执行。
（4）按投标时提供的保修计划、停机时间减低的方案履行合同。
（5）按投标时减少耗材使用成本的方案履行合同。
（6）售后服务响应要求：接到设备服务要求后 30 分钟内响应，24 小时内到达现场，48 小时内处理完毕。在商务响应表中列出投标单位或投标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，中标无效）。
（7）设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行校准 1 次，并出具校准质
量检测报告。
（8）售后服务其他要求：
（1）维修点：广西区内有固定的维修点（2）保修期内的开机率：保证开机率≥93％（3）核心产品停产后的备件供应≥八年
（4）随机安装、维修专用工具 1 套
10、包装标准、包装物的供应与回收：产品包装须适合长途运输及合理的多次搬动。产品的包装物，
由供方负责供应。可以多次使用的包装物，应按有关主管部门制订的包装物回收办法执行。产品的包装费用，由供方负担。
11、随机的必备品、配件、工具、数量及供应办法：按供方投标文件承诺执行。
50 合理损耗标准及计算方法：按**有关规定执行。
13、货物所有权自交货验收合格之日起转移，但需方未履行支付价款义务的，货物属于供方所有。
14、交（提）货方式、地点：（1）交货方式：供方送货。（2）交货地点：甲方**地点。
15、运输方式及到达站（港）和费用负担：（1）运输方式：火车或汽车。（2）费用负担：供方负责。
16、验收标准与方法：
（1）数量不符不予验收。
（2）外包装破损和设备外观损坏，不予验收由供方调换。（3）双方相关人员在场方可进行验收。
（4）验收按招标文件验收条款进行。
（5）验收结束后百色市妇幼保健院设备科、使用科室、档案室均在验收合格书上签字同意时，验收合格书方生效，合格证书格式见招标文件。
17、成套设备的安装、调试与培训：设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保
设备技术指标验收合格。
培训按合同条款第七条培训条款执行。
18、售后服务：按供方投标书承诺的售后服务执行。
19、本合同解除的条件（符合以下条件之一的，合同自动解除）：
⑴逾期交货按合同条款第十一条执行。
⑵不可抗力事件按合同条款第十二条执行。
⑶设备按验收条款验收不合格的。
⑷未按合同条款第三条提供技术资料或技术资料不符合法律、法规、招标文件有关要求的。
⑸本合同约定的其他解除合同的条件成立的。
⑹双方协商解除的。
20、违约责任：
（1）乙方所提供的货物规格、技术标准、材料等质量不合格的，应及时更换，更换不及时的按逾期交货处罚；因质量问题甲方不同意接收的或特殊情况甲方同意接收的，乙方应向甲方支付违约货款额 5%
违约金并赔偿甲方经济损失。
（2）乙方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼，均由乙方负责交涉并承担全部责任，甲方可以解除合同并要求赔偿损失。
（3）因包装、运输引起的货物损坏未能在 5 个工作日内更换的，按质量不合格处罚，甲方可以解除合同。
（4）乙方逾期交货的，每天向甲方偿付违约货款额 3‰违约金，超过 10 天甲方有权解除合同；甲方逾期付货款的，每天向乙方偿付逾期货款额 3‰ 滞纳金。 （5）乙方未按本合同和投标文件中规定的服务承诺提供售后服务的，乙方应按本合同合计金额 5%向 甲方支付违约金。
（6）乙方提供的货物在质量保证期内，因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题，由乙方负责，费用从履约保证金中扣除，不足另补。
（7）其它违约行为按违约货款额 5%收取违约金。
（8）乙方支付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应承担赔偿责任。
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21、合同争议的解决方式：本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；也可由甲方当地工商行政管理部门调解；协商或调解不成的，按下列方式解决：按（2）款执行。
（1）提交甲方当地仲裁机构仲裁委员会仲裁；（2）依法向百色市右江区人民法院起诉。
22、本合同自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
23、其他约定事项（B 分标医疗器械专属条款除外）：
23.1 中标人对中标产品医疗器械经营企业许可经营范围有效性和注册证真实性、有效性及其他所有投标资料的真实有效性负全部责任，否则，甲方可视情况终止合同、暂停货款支付或收回所支付的货款，由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任。
23.2 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料 PDF 文档，否则不予验收：
①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符。
③必须具有：医疗器械注册证（含注册登记表）在有效期内、医疗器械生产企业许可证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证、合格证明等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
⑥软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放档案室。
23.3 合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作为本合同不可分割的一部分。
24、本合同一式五份，甲乙双方各执一份，招标代理机构、同级**采购监督管理部门及百色市公共资源交易监督管理部门各一份，自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
52
合同条款
一说明
1.1 合同条款是指买方（以下简称甲方）和中标供应商（以下简称乙方）应共同遵守的基本原则,并做为双方签约的依据。对于合同的其他条款，双方应本着互谅互让的精神，在谈判中协商解决。
1.2 制订《合同条款》的依据是：《中华人民共和国合同法》。
二 货物条款
2.1 甲、乙双方应将招标文件、投标文件及评标委员会确认的货物名称、规格型号、技术要求、质量标准、数量、交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础。
三技术资料
3.1 乙方应在交货时按招标文件规定向甲方提供所采购货物、配套设备、配套设施、附属装置等有关技术文件资料。
3.2 乙方提供的货物应有符合**标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明。
3.3 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未要求的提供
复印件，同时向医院提供所有资料 PDF 文档：
① 经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符，。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符。
③必须具有：在有效期内的医疗器械注册证（含注册登记表）、医疗器械生产企业许可证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证、合格证明等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤属于特种设备的必须提供相关生产许可、出厂合格证明、出厂强制检验证明、安装后的现场安全检
验证明
⑥技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
⑦软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放档案室。
四专利权
4.1 乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此引起的一切法律责任和费用。
五包装要求
5.1 除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵**现场。
5.2 每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配附件和工具。
六 质量保证
53 6.1
6.2 所采购的货物**有强制性标准的，投标货物必须符合**有强制性标准。
6.3 乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算。在保证期内货物本身发生的质量问题，乙方应在招标文件规定的时间、方式给予处理，招标文件没有规定但**有明确规定的按**规定执行。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
⑴更换：乙方须在 20 天内更换，并由乙方承担所发生的全部费用。
⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。
⑶退货处理：质保期内正常开机率达不到 93%或质保期内乙方设备出现二次严重故障（设备不能正常工作达一个星期及以上的），乙方应无条件接收甲方退货要求。乙方应退还甲方支付的货物款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
6.4 如在使用过程中发生质量问题，卖方应在接到买方故障通知后即时响应，7 天内解决问题。
6.5 在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。
6.6 在质保期满后，乙方应继续提供有偿**服务，如设备出现故障乙方及时进行维修。
七验收与使用培训
▲验收条件及标准（B 分标医疗器械专属条款除外）：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组（院方小组长为设备
使用科室的验收人员人）与供方负责安装的技术人员严格按照百色市妇幼保健院医疗验收安装验收合
格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收。
三、验收应符合**相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术
指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招
投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须由医院与供方双方验收人员签字。
五、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
②具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
③具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及 PDF 文档各 1 份
②特种设备检验合格证：原件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备整机）
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（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件 1 件及 PDF 文档 1 份。
2.经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件及 PDF 文档各 1 份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。②税
务登记证复印件及 PDF 文档各 1 份（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供），在有效期内；
③经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提
供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF 文档交器械科存储于管理系统。
②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料，设备安装调
试结束后必须存放医院档案室。
③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档各 1 份。
④设备装箱单、配置清单。
⑤每台设备 1 份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
⑥送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,投标参数是
否符合招标参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入，以标书参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标
技术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招投标要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使
用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实
质响应招标要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非
需要在使用期限内升级，本次招标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明
确注明“备用功能”字样。验收时供方必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关
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▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标
文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现
“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软
硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功
能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”
参数等，按虚假应标论处。
▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术
白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并
得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，
投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，并得到
医院有关**人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标
明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏
离论处，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定
正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏
离，以虚假应标论处。
▲13 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数值均
为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件
仍标明为无偏离以以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲14. 对于**值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定
为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为
“无偏离”，以虚假应标论处。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技
术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。（如：除颤器有可能在
远离电源的情况下使用，必须配置电池，即使招标文件没有明确标明电池，供方也不能以此为由
拒绝提供电池）。
（五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常规负荷试运行两个工
作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招
标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理”：业主方在评标结
束后公告前，有权对投标文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于
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八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须****满足，验收发现是负偏离，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，**相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得将设备放在医院任何场地，无条件搬走。
十、培训条款验收：按商务要求第 4 条执行。设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到
熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人
员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效(验收合格证见本招标文件附件 3-5)。
十二、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，设备验收时间计算在供货期内，按合同相
关规定执行，由于供方原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供方承担相关合同责任。
十三、设备交接：验收合格后视为设备交接，在验收合格前设备属于供方，所有运输、仓储、装卸、保管、
搬运等其相关责任由供方负责。
培训条款：
由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没有经过培训，视为没能完成验收。由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没有经过培训，视为没能完成验收。（1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。
（2）培训形式：
①现场使用培训：安装调试结束后，供方培训工程师对机器正确使用方法进行示范操作，保证教会
使用人员能正确使用设备②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。③外出学习：供方负责提供设备使用人员到国内**医院进行相关技术培训，并取得相应合格证书。
（3）相关规定：
①属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培训：a.单价≦50 万元＜100 万元的设备b.操作相对复杂的设备。c.临床要求操作精度比较高的设备。d.侵入性操作设备。
e.器械科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。②属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训：
a.单价≥100 万元的设备。b.操作要求极高的设备。c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。d.由于开展新技术的设备。
e.器械科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。
57
④外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。a.单价 100 万以上设备，使用人员外出培训 5 人，到国内**医院，要求能熟练掌握。
b.维修人员 1 人，到厂方**培训基地，要求保修期结束后能独立对简单故障进行维修。⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容：
a.设备的结构及功能特点。b.设备的操作规定程序。c.设备的正确使用方法。d.设备的日常维护方法。e.设备的使用安全注意事项。f.设备的简单故障处理及报修程序。g.厂方认为其它必须传授的内容。
（4）培训的确认：培训结束，必须提供相关资料交器械科确认：a.现场培训只要求填写相关登记表。b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资料。
c.外出学习必须向器械科提供相关培训合格证明。
（5）提供三年网上培训，并按投标文件网上培训方案履行合同。
十四、如投标响应条件与本招标文件验收条款有冲突的造成无法验收的，将报**采购监督管理部门
处理。
八货物发运及运输
8.1 乙方负责将货物安全运送到甲方**地点，不另收任何费用。
8.2 货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。
8.3 货物在发运手续办理完毕后 48 小时内或货到甲方前 48 小时通知甲方，以准备接货。
九 交货期及交货方式
9.1 交货期：按投标单位投标文件承诺的期限。
9.2 交货方式：现场交货。
9.3 交货地点：按《货物需求一览表》规定地点。
十付款
10.1 本合同以人民币付款。付款方式（由甲方支付）：按合同书执行。
十一违约责任
11.1 逾期交货或无正当理由拒收的，违约方每天按合同额的 3‰支付违约金。
11.2 逾期超过 10 天仍不能交货的，甲方可解除双方的供货合同，造成甲方损失的，由乙方负责赔偿。
11.3 其它未尽事宜，双方签订合同时按合同法议定。
十二不可抗力事件处理
12.1 在合同有效期限内，甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关权威机关证明以后，经双方协商允许延期履行、部分履行、或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
十三合同纠纷解决
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十四合同生效及其它
14.1 合同经双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。
14.2 合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作为主合同不可分割的一部分。 一、评标原则
（一）评委构成：本招标采购项目的评委分别由依法组成的评审专家、采购单位代表共五人，其中专家人数不少于成员总数的三分之二。
（二）评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的投标报价、技术性能及配置、信誉、业绩、售后服务、政策功能等六方面内容按百分制打分。
（三）评标方式：以封闭方式进行。主观分由各评委成员独立打分，以各评委成员平均分作为某投标单位某项对应分值。
（四）在评标过程中，评标委员会认为某些产品投标报价明显不合理【投标价格明显低于多数投标人投标报价却高于其投标产品自身市场价格（以采购单位对该投标产品的审计价格并经评标委员会及监督人员同意的价格作为市场价格），并且投标文件未对此进行相关说明或者说明理由不被采购单位采纳的】，视为用低端产品恶意谋取中标行为，可能影响商品质量或不能诚信履约，投标无效。
（五）投标时提供产品技术白皮书或制造厂家盖章的技术文件或生产厂家证明文件，打★项重要技术参数用
“下划线”等醒目标识标出对应的条款号，如为英文，请在对应的条款处用中文翻译。否则评审时不予认可。生产厂家：指的是产品注册证注明的生产厂商或生产厂商在中国的注册公司。
一级授权代理商：指的是由生产厂家直接授权的国内代理商。
（六）投标单位提供的复印件模糊不清或疑似伪造的，评标委员会有权要求投标单位提供原件进行核
对，无法提供原件进行核对的，在评标时不予认可：
二、评定方法
（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：
61
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评标委员会将根据得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，优先按技术指标优劣、售后服务优劣、业绩信誉优劣顺序排列，依然无法排列的，由评标委员会记名投票按少数服从多数原则）并推荐中标候选供应商。采购人应当确定评审委员会推荐****的中标候选人为中标人。****的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同，或者招标文件规
1、开标一览表
2、投标函；
3、投标保证金缴纳证明；
4、投标报价明细表；
5、技术规格偏离表；
6、售后服务承诺书；
7、投标单位资格证明文件；
8、法定代表人身份证明书；
9、法定代表人授权委托书及委托代理人身份证复印件（委托代理时必须提供）；
10、货物合格和符合招标文件规定的证明文件；
11、投标单位基本情况登记表；
12、投标单位认为有必要提供的其它材料。
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项目名称：项目编号：
投标单位（盖单位公章）
法定代表人或委托代理人签名
投标说明：
1、投标单位必须按以上格式填写且加盖单位公章并签名，否则，未按以上格式填写、无签名、无盖单位公章的投标无效。
68
2、我方同意在投标单位须知规定的截标日期起遵循本招标文件，在投标单位须知第 14 条规定的投标有效期满之前均具有约束力，并有可能中标。
3、我方承诺已经具备《中华人民共和国**采购法》中规定的参加**采购活动的供应商应当具备的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和**技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
4、我方根据招标文件的规定，承担完成合同的责任和义务。
5、我方已详细审查全部招标文件，包括修改文件（如有的话）和有关附件，我方将自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果。
6、如果在投标截止时间后的投标有效期内撤回投标或者有其他违约行为，我方的投标保证金可被贵方全部没收。
7、同意向贵方提供贵方可能要求的与本投标有关的任何数据或资料。
8、若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。
9、我方完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标单位为中标供应商。
10、我方将严格遵守《中华人民共和国**采购法》第七十七条规定，供应商有下列情形之一的，处以采购金额 5‰以上 10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一到三年内禁止参加**采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
注：“偏离”系指“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。
法定代表人或其委托代理人：（签名）
投标单位：（盖公章）
年月日
74
下述证明文件中凡注明“必须提供”的文件均必须提交，同时要加盖单位公章，投标单位提供的复印
件模糊不清或疑似伪造的，采购人或者采购代理机构有权要求投标单位提供原件进行核对，无法提供原件
进行核对的，在资格审查评审时不予认可：
⑴投标单位有效的营业执照、组织机构代码证及税务登记证或统一社会信用代码的营业执照复印件；（必须提供，同时要加盖单位公章）；
⑵法定代表人完整有效的身份证复印件（必须提供，同时要加盖单位公章）；
⑶法定代表人授权委托书原件和委托代理人完整有效的身份证复印件（委托代理时必须提供，同时要加盖单位公章）；
⑷提供本单位在参加**采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件（必须提供）；
⑸投标单位通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）打印“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”和“**采购严重违法失信行为记录名单”三项内容查询结果网页截图，查询结果网页打印件须显示打印时间或查询时间并加盖投标单位公章（必须提供，同时要加盖单位公章）；
(7) 投标保证金缴纳证明复印件（必须提供，同时要加盖单位公章）；
⑺提供本单位 2017 年度或 2017 年 12 月财务报表复印件（新成立的单位请按实际提供；必须提供，同时要加盖单位公章）；
⑻投标截止之日前半年内投标单位连续三个月的依法纳税凭证或依法免缴税费的证明复印件(新注册单位按实际情况提供；必须提供，同时要加盖单位公章)；
（9）投标截止之日前半年内连续三个月的社保缴纳凭证复印件（缴纳社保的单位是投标单位，新注册单位按实际情况提供）；
（10）由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件（投标单位为生产企业，提供医疗器械生产企业许可证；投标单位为经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，投标产品具备有效的医疗器械注册证复印件）（必须提供，同时要加盖单位公章）；
（11）投标单位股东及出资信息表【注：1.各股东名称必须与《**企业信用信息公示系统》（网址：http://www.gsxt.gov.cn/index.html）“股东及出资信息”的信息相符。2.附投标单位在《**企业信用信息公示系统》（网址：http://www.gsxt.gov.cn/index.html）中的 “股东及出资信息”页面打印文件。3.附各股东有效身份证正反面复印件】（单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的**采购活动）（必须提供，同时要加盖单位公章）；（12）投标单位自 2013 年以来获得的省级及以上有关部门颁发的与企业生产经营相关的各种荣（信）誉奖项证书（复印件）；（13）投标单位认为有必要提供的声明及文件资料。
75
投标单位股东及出资信息表
1
2
3
……
注：
1.各股东名称必须与《**企业信用信息公示系统》（网址：
http://www.gsxt.gov.cn/index.html）“股东及出资信息”的信息相符，否则作投
标无效处理。
2.附投标单位在《**企业信用信息公示系统》（网址：http://www.gsxt.gov.cn/index.html）中的 “股东及出资信息”页面打印文件， 并加盖投标单位公章，否则作投标无效处理。3.附各股东有效身份证正反面复印件，并加盖投标单位公章，否则作投标无效处理。
法定代表人或被授权人签字：
投标单位公章：
年月日
76
八、法定代表人身份证明书
特此证明。
77
附：委托代理人身份证复印件
78
十、货物合格证明文件（格式）
79
填表须知：投标单位应完整填写本表，而且保证所有填写内容是真实和准确的。
6、邮政编码：
7、通信地址：
二、投标单位财务状况
1、注册资本：
2、实收资本：
3、近期资产负债表：（1）固定资产： 原值：
净值：（2）流动资金：（3）长期负债：（4）短期负债： 三、投标单位目前涉及的诉讼案或仲裁的情况（如有如实填写）
投标单位(盖单位公章) ：
法定代表人或委托代理人签名：
年月日
80
（由投标单位根据自已的实际情况如实提供）
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附件 2中小企业声明函
本公司郑重声明，根据《**采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181 号）
的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条
件：
1.根据《工业和信息化部、**统计局、**发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号）规定的划分标准，本公司为______
（请填写：中型、小型、微型）企业。
2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：日期：
83
残疾人福利性单位声明函
残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促
进残疾人就业**采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，
本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的
______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供
服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（盖章）：
日期：
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注：
1、采购代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某货物采购代理业务成交金额为
600 万元，计算采购代理服务费额如下：
100 万元×1.5％＝1.5 万元（500－100）万元×1.1％＝4.4 万元
（600－500）万元×0.8％＝0.8 万元合计收费＝1.5＋4.4＋0.8＝6.7(万元)
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5、中置手柄可耐受 134℃高温高压消毒。
★5、吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面，方便临床使用。6、吊塔腔体底部具备排气孔，如有气体泄露，能尽快排放。7、所有气管为**品牌原装医用气体管路。