始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目(嵌入式保温柜\嵌入式保冷柜)

　　始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目(嵌入式保温柜\嵌入式保冷柜)

　　招 标 文 件

　　（项目编号：FEGD-CT19269）

　　采  购  人：始兴县中医院

　　采购代理机构：广东远东招标代理有限公司

　　日       期：二〇一九年四月

　　目   录

　　**篇 投标邀请书1

　　第二篇　投标人须知5

　　第三篇　用户需求书23

　　第四篇　合同条款格式58

　　第五篇投标文件格式64

　　附件：评审工作大纲93

　　**篇 投标邀请书

　　投标邀请书

　　广东远东招标代理有限公司受始兴县中医院的委托，对始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。

　　一、采购项目编号：FEGD-CT19269

　　二、采购项目名称：始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目

　　三、采购项目预算（元）：4560000.00

　　四、采购数量：1批

　　五、项目内容及需求：（采购项目技术规格、参数及要求，需要落实的**采购政策）

　　项目内容单位采购数量

　　六层手术部用房设施设备采购及安装项1

　　无影灯套1

　　麻醉塔套1

　　腔镜塔套1

　　手术床套1

　　麻醉机套1

　　数字化埋线套1

　　麻醉深度监测仪套1

　　血气生化分析仪套1

　　插件式监护仪套1

　　可视喉镜套1

　　手持超声套1

　　病员加温系统套1

　　输血输液加温器套1

　　嵌入式保温柜套1

　　嵌入式保冷柜套1

　　输液泵套1

　　靶控泵（单泵）套1

　　靶控泵（双泵）套1

　　注射泵（双泵）套2

　　注：

　　1、详细技术参数及执行标准、规格等详见招标文件中的第三篇用户需求书。

　　2、投标人须对本项目进行整体报价，不允许只对其中部分内容进行报价。

　　3、本项目适用的扶持性政策

　　（1）《**采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）

　　（2）《关于**采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）

　　（3）《关于促进残疾人就业**采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）

　　（4）《关于环境标志产品**采购实施的意见》（财库〔2006〕90号

　　（5）《节能产品**采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）

　　4、品目编码：A0320

　　六、供应商资格

　　1、投标人必须符合《中华人民共和国**采购法》第二十二条规定的条件；

　　①具有独立承担民事责任的能力；

　　②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

　　③具有履行合同所必需的设备和**技术能力；

　　④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

　　⑤参加**采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

　　⑥法律、行政法规规定的其他条件。

　　2、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，具有从事本项目的经营范围和能力；

　　3、投标人须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，须同时具备《第二类医疗器械经营备案凭证》和《第三类医疗器械经营许可证》；

　　4、投标人须具有有效的机电工程施工总承包三级及以上资质，或建筑机电安装工程**承包三级及以上资质，或建筑装修装饰工程包二级及以上资质；

　　5、投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn ）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或**采购严重违法失信行为”记录名单；（提供查询结果截图，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；

　　6、投标人不处于中国**采购网（www.ccgp.gov.cn ）“**采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加**采购活动期间。（提供查询结果截图，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；

　　7、本项目接受不超过2个单位的联合体投标。联合投标单位需在投标文件中提供《联合体共同投标协议书》，明确约定各方拟承担的工作和责任。组成联合体投标，联合体各方不得再以自己的名义单独申请，也不得同时参加两个或两个以上的联合体进行本项目的投标。

　　获取招标文件方式：（投标人凭以下加盖公章的资料（非联合体不需提交第3项资料）前往购买招标文件，（以下1-3项组成联合体时指联合体各方的资料））

　　（1）营业执照副本复印件；

　　（2）法人代表证明及授权文件原件；

　　（3）组成联合体的需提交《联合体共同投标协议书》原件。

　　七、符合资格的供应商应当在2019年4月12日起至2019年4月18日期间（办公时间内，法定节假日除外）到广东远东招标代理有限公司韶关分公司（详细地址：韶关市浈江区五里亭耕进商贸城B区65-68号3楼）购买招标文件，招标文件每套售价200元（人民币），售后不退。

　　八、投标截止时间：2019年5月6日10时00分

　　九、投标文件递交地点：韶关市浈江区五里亭耕进商贸城B区65-68号3楼开标室

　　十、开标评标时间：2019年5月 6日10时00分

　　十一、开标评标地点：韶关市浈江区五里亭耕进商贸城B区65-68号3楼开标室、评标室

　　十二、本公告期限（5个工作日）自2019年4月12日起至2019年4月18日止

　　十三、联系事项

　　（一）采购项目联系人（代理机构）：黄先生         联系电话：（0751）8115118

　　采购项目联系人（采购人）：陈慧珍            联系电话：（0751）3316173

　　（二）采购代理机构：广东远东招标代理有限公司    联系地址：韶关市浈江区五里亭耕进商贸城B区65-68号3楼

　　联系人：黄先生                            联系电话：（0751）8115118

　　传真：（0751）8606535                      邮编：512000

　　（三）采购单位：始兴县中医院                    联系地址：始兴县太平镇兴安路001号

　　联系人：陈慧珍                            联系电话：（0751）3316173

　　传真：（0751）3316173                      邮编：512000

　　附件：1、委托代理协议

　　2、招标文件

　　发布人：广东远东招标代理有限公司

　　发布时间： 2019年4月11日

　　第二篇　投标人须知

　　一、投标须知前附表

　　项目内容说明与要求

　　1资金来源财政监管资金，资金已落实。

　　2合格的投标人详见《**篇 投标邀请书》第六点内容

　　关于联合体本项目允许联合体投标

　　6.2踏勘现场采购人不集中组织，由投标人自行踏勘。

　　7.3定义1.采购人：本项目的采购人是始兴县中医院。 2.采购代理机构：系指 广东远东招标代理有限公司 。 3.监管部门：始兴县财政局。

　　8招标文件的澄清1.采购人不统一组织答疑会 2.投标人质疑期限：招标文件公示期间或者自期满之日起7个工作日内以书面形式向采购人或招标代理机构提出质疑 3.采购人澄清、修补或答疑期限：在投标截止日期前15日

　　11投标文件1.投标文件由自查表、经济部分、商务部分、技术部分四部分组成，合编成一本投标文件。投标文件一式伍份，其中，壹份正本，肆份副本； 2.唱标信封一份； 3.电子文件一份（要求光盘介质，WORD或EXCEL格式，不留密码，无病毒，不压缩，内容应与投标人打印产生的纸质投标文件内容一致，如有不同，以纸质投标文件为准）。

　　13.2证明投标人的合格性的证明文件投标人具有履行合同所需的财务、技术和维护能力的资格证明文件（复印件加盖法人公章）： 1.投标人符合《中华人民共和国**采购法》第二十二条的规定； ①具有独立承担民事责任的能力【供应商必须提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件】； ②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【供应商必须提供投标截止时间前两年度内任意一年度的财务状况报告（资产负债表、损益表）或基本开户行出具的资信证明或财政部门认可的**采购**担保机构出具的投标担保函】； ③具有履行合同所必需的设备和**技术能力【供应商必须提供设备及**技术能力情况的承诺书，格式参考本招标文件第五部分投标文件格式“6-1《关于具有履行合同所必需的设备和**技术能力的承诺》”】； ④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【供应商必须提供投标截止时间前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。上述材料均须经社保部门或税务部门盖章确认】； ⑤参加**采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录【供应商必须提供《守法经营声明书》，格式参考本招标文件第五部分投标文件格式“6-2守法经营声明书”】； ⑥法律、行政法规规定的其他条件【供应商必须提供《守法经营声明书》，格式参考本招标文件第五部分投标文件格式“6-2守法经营声明书”】。  2. 投标人须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，须同时具备《第二类医疗器械经营备案凭证》和《第三类医疗器械经营许可证》； 3. 投标人须具有有效的机电工程施工总承包三级及以上资质，或建筑机电安装工程**承包三级及以上资质，或建筑装修装饰工程包二级及以上资质； 4.投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn ）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或**采购严重违法失信行为”记录名单；（提供查询结果截图，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；  5. 投标人不处于中国**采购网（www.ccgp.gov.cn）“**采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加**采购活动期间。（提供查询结果截图并加盖投标人公章，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；  6. 本项目接受不超过2个单位的联合体投标。联合投标单位需在投标文件中提供《联合体共同投标协议书》，明确约定各方拟承担的工作和责任。组成联合体投标，联合体各方不得再以自己的名义单独申请，也不得同时参加两个或两个以上的联合体进行本项目的投标。

　　15.1投标保证金1.投标保证金金额：￥46000.00元   （大写：人民币 肆万陆仟元整） 2.投标保证金方式：非现金形式提交投标保证金，以银行转账、电汇方式或者法律规定的方式（支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式）采购代理机构银行帐户：    收 款 人：广东远东招标代理有限公司韶关分公司    开户银行：中国农业银行韶关碧桂园支行    银行账号：4471 1801 0400 03502    汇款备注：FEGD-CT19269保证金 投标时，投标人凭已盖章的保证金递交证明文件复印件放置投标信封内，并与投标文件一同递交。

　　16.1投标有效期递交投标文件截止日后90天内有效

　　17.1投标文件份数1.投标文件由自查表、经济部分、商务部分、技术部分四部分组成，合编成一本投标文件。 2.唱标信封一份。 3.电子文件一份。 投标文件一式伍份，其中，一份正本，四份副本。 投标文件密封包封为1包（内含投标文件正本及副本） 唱标信封密封包封为1包（内含唱标信封1份，投标文件电子文件1份）

　　18.1投标文件的递交、接收和密封1.投标文件递交时间： 投标截止时间前30分钟内，供应商应当现场提交投标文件； 2.地点：详见《投标邀请书》； 3.投标截止时间：详见《投标邀请书》。

　　22.1开标时间、地点详见《投标邀请书》

　　24.1评标委员会评标委员会成员共5人：其中采购人代表1名；技术、经济等方面的专家4人由广东省**采购评审专家库中随机抽取确定。

　　24.3评标方法综合评分法

　　29.3信息发布媒体1.中国**采购网（http：//www.ccgp.gov.cn <http://www.ccgp.gov.cn>）； 2.广东省**采购网（http：// www. shaoguan.gdgpo.com）； 3.广东远东招标代理有限公司（http：//www.gdydzb.com）。

　　36.1履约保证金本条不适用。

　　37.1中标服务费中标服务费由中标供应商在领取《中标通知书》原件前向采购代理机构一次性支付，参照**计委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办》（计价格[2002]1980号）和**发改委办公厅颁布的？**发改委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知？（发改办价格[2003]857号）、根据**发展和改革委员会《关于进一步放开建设项目**服务价格的通知》（发改价格[2015]299号）的规定收取中标服务费。

　　17.3其它关于联合体投标说明 1.联合体的成员数量不得超过2个，联合投标单位需在投标文件中提供《联合体共同投标协议书》，明确约定各方拟承担的工作和责任。组成联合体投标，联合体各方不得再以自己的名义单独申请，也不得同时参加两个或两个以上的联合体进行本项目的投标。 2.联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。

　　二、投标须知

　　（一）总则

　　1资金来源：详见《投标须知前附表》。

　　2    招标适用范围：本招标文件仅适用于本次投标邀请中所叙述的货物及服务采购。本次招标采用一次报价一次评标定标的方式，投标人的报价必须固定，且只能作一个最有竞争力的报价和方案，否则将作无效投标处理。

　　3    招标适用的法律：本次招标适用的主要法律法规为《中华人民共和国**采购法》、《中华人民共和国**采购法实施条例》、《**采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及**和广东省**采购相关法规。

　　4合格的投标人

　　4.1符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求，合格投标人的条件详见《投标须知前附表》的“证明投标人的合格性的证明文件”。

　　4.2投标人必须按《中华人民共和国**采购法》、《中华人民共和国**采购法实施条例》、《**采购货物和服务招标投标管理办法》及**和地方**采购相关法规的规定进行投标。

　　4.3  投标人应在投标文件中主动填报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或处罚（含其授权服务的子公司、分公司等），如果不主动填报而被发现的，将取消其投标资格，并按有关规定从重处理。

　　4.4  不同的投标人之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一采购项目竞争的供应商：

　　（1）彼此存在投资与被投资关系的；

　　（2）彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的。

　　4.5  为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

　　4.6  本项目允许联合体投标。

　　5纪律与保密事项

　　5.1  投标人不得相互串通投标报价，或以不正当的手段妨碍、排挤其他投标人，扰乱招标市场，破坏公平竞争原则，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。

　　5.2  获得本招标文件者，应对文件进行保密，不得用作本次投标以外的任何用途。若有要求，开标后，投标人应归还招标文件中保密的文件和资料。

　　5.3  由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其他资料，被视为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。

　　5.4  除投标人被要求对投标文件进行澄清外，在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。

　　5.5  从递交投标文件截止之日起至授予合同期间，在投标文件的审查、澄清、比较和评价阶段，投标人试图对评标委员会和采购代理机构施加任何影响或对采购人的比较及授予合同的决定产生影响，都可能导致其投标文件被拒绝。

　　6    其它说明

　　6.1  投标费用：不论投标结果如何，投标人应承担自身因投标文件编制、递交及其他参加本招标活动所涉及的一切费用，采购人对上述费用不负任何责任。

　　6.2  踏勘现场

　　（1）投标人应按本《投标须知前附表》所述时间和要求对项目现场及周围环境进行踏勘，投标人应充分重视和仔细地进行这种考察，以便获取那些须投标人自己负责的有关编制投标文件和签署合同所涉及现场所有的资料。一旦中标，这种考察即被认为其结果已在中标文件中得到充分反映。考察现场的费用由投标人自己承担。

　　（2）采购人向投标人提供的有关现场的数据和资料，是采购人现有的能被投标人利用的资料，采购人对投标人做出的任何推论、理解和结论均不负责任。

　　（3）经采购人允许，投标人可为踏勘目的进入采购人的项目现场。在考察过程中，投标人及其代表必须承担那些进入现场后，由于他们的行为所造成的人身伤害（不管是否致命）、财产损失或损坏，以及其他任何原因造成的损失、损坏或费用，投标人不得因此使采购人承担有关的责任和蒙受损失。

　　（二）招标文件

　　7招标文件的构成

　　7.1招标文件包括：

　　**篇投标邀请书

　　第二篇投标人须知

　　第三篇用户需求书

　　第四篇合同条款格式

　　第五篇投标文件格式

　　附件：评标工作大纲

　　7.2投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。

　　7.3 本招标文件使用的词语有如下定义：

　　（1）“采购人”系指依法进行**采购的**机关、事业单位、团体组织，本项目的采购人是始兴县中医院。

　　（2）“采购代理机构”系指广东远东招标代理有限公司。

　　（3）“投标人”系指响应招标、参加投标竞争的在中华人民共和国境内注册登记的法人或其他组织。

　　（4）“中标供应商”系指由评标委员会评审推荐，经法定程序确定获得本项目中标资格的投标人。

　　（5）“评标委员会” 系指依法组建，负责本次招标的评标工作机构。

　　（6）“甲方”系指在合同条款中指明的采购人。

　　（7）“乙方”系指在合同条款中指明的本合同项下提供货物和相关服务的公司或实体。

　　（8）“招标文件”系指由采购代理机构发出的本招标文件，包括全部章节和附件。

　　（9）“投标文件”系指投标人根据本招标文件向采购代理机构提交的全部文件。

　　（10）“书面函件”系指手写、打字或印刷的函件，包括电传、电报和传真。

　　（11）“合同”系指由本次采购所产生的合同或合约文件。

　　（12）“日期”系指公历日。

　　（13）“时间”系指北京时间。

　　（14） “货物”系指投标人须向采购人提供的符合招标文件要求的货物等，其来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和国有官方贸易关系的**或地区。招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据《**采购法》的相关规定均应是本国货物，优先采购自主创新、节能、**产品。投标的货物必须是合法生产的符合**有关标准要求的全新原厂生产的产品，并满足**采购招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。所有国内制造的货物必须具备出厂合格证和相关检测报告；所有**货物必须均为合法正当渠道**的且具备原产地证明、中国商检证明及合法进货渠道全套单证。在验收货物时，中标供应商必须提供上述全部相关资料及证明文件。

　　（15）“服务”是指投标人按招标文件规定完成的全部服务内容，其中包括完成服务所需的货物，及须承担的技术支持、培训和其它伴随服务。

　　（16）“实质性响应”系指符合招标文件的所有要求、条款、条件和规定，且没有不利于项目实施质量效果和服务保障的重大偏离或保留。

　　（17）“重大偏离或保留”系指影响到招标文件规定的范围、质量和性能或限制了采购人的权力和投标人义务的规定，而纠正这些偏离将影响到其它投标人的公平竞争地位。

　　7.4 知识产权

　　投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律或经济纠纷。如投标人不拥有相应的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的一切相关费用。

　　8招标文件的澄清

　　8.1投标人对本招标文件如有技术和商务的疑问，请以书面形式（包括信函或传真等（应加盖公章），下同）向采购代理机构提出询问， 采购代理机构在三个工作日内对供应商提出的询问作出答复。

　　8.2根据需要，采购代理机构和采购人可组织相关专家在《投标须知前附表》规定的时间和地点召开投标答疑会，解答投标人在此之前以书面或当场提出的对招标文件的澄清要求，随后以书面形式通知本招标文件的所有收受人。答疑或澄清文件作为招标文件的组成部分，如与招标文件的内容不一致的，以答疑或澄清文件的内容为准。

　　8.3  投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，采购代理机构和采购人将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

　　8.4  招标过程中的一切修改文件或补充文件一旦确认后与招标文件具有同等法律效力，投标人有责任履行相应的义务。

　　9招标文件的修改

　　9.1在递交投标文件截止日期前的任何时候，无论何故，采购代理机构可主动地或在答复投标人提出澄清的问题时对招标文件进行修改。

　　9.2招标文件的修改将以书面函件形式通知所有购买招标文件的投标人，并对其具有约束力。投标人在收到上述通知后24小时内应立即以书面形式（应加盖公章）向采购代理机构确认，逾期不提交书面确认的，视为已确认。

　　9.3为使投标人在准备投标文件时有合理的时间考虑招标文件的修改，采购代理机构可酌情推迟本项目递交投标文件截止日期，但应发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。

　　（三）投标文件的编制

　　10投标使用的文字及度量衡单位。

　　10.1  投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，并按招标文件的规定及附件要求的内容和格式，提交完整的投标文件，并保证所提供全部资料的真实性，所有不完整的投标将被拒绝。

　　10.2  投标文件使用的度量衡单位采用中华人民共和国法定计量单位。

　　10.3  投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。

　　10.4  招标文件中，如标有“★”的条款均为必须完全满足指标，投标人须进行实质性响应，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。

　　10.5  招标文件中，如标有“▲”的条款均为评审的重要评分指标，投标人若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审严重扣分。

　　10.6  投标人应对投标内容提供完整的、详细的、清晰的技术说明，如投标人对**的技术要求建议做任何改动，应在投标文件中清楚地注明；投标人对招标文件的对应要求应当给予**的实质性响应，否则将视为不响应。技术参数要求中标注有具体数值要求的，投标人必须在技术规格响应表中标注实际数值，不标注数值者视为不响应。投标人应在投标文件中提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书复印件作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求。（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。

　　10.7  投标人响应招标需求应具体、明确，含糊不清、不确切、直接复制招标文件中技术规格或参数要求的，或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。

　　10.8  投标人对招标文件的商务合同不允许实质性偏离，否则将视为不响应。

　　10.9  采购人将进一步核查投标人在投标文件中提供的材料，若在评标期间发现投标人提供了虚假资料，采购人有权对投标人的投标文件作废标处理，并不予返还其投标保证金；若在评标结果公示期间发现作为中标候选人的投标人提供了虚假资料，采购人有权取消其中标资格并不予返还其投标保证金；若在合同实施期间发现投标人提供了虚假资料，采购人有权解除合同并不予返还其履约保证金。同时采购人将投标人以上弄虚作假行为上报有关监督部门。

　　10.10  投标文件按规定加盖的投标人公章必须为企业法人公章，且与投标人名称一致，不能以其它业务章或附属机构章代替。需签名之处必须由当事人亲笔签署或盖私章。

　　11投标文件的组成

　　11.1 投标文件由自查表、经济部分、商务部分、技术部分组成，四部分合编成一本文件（格式见第五篇投标文件格式）。

　　（一）自查表

　　（二）经济部分的投标文件格式

　　（三）商务部分的投标文件格式

　　（四）技术部分的投标文件格式

　　11.2 唱标信封（内容见第五篇投标文件格式）

　　11.3 投标人编制投标文件必须包括但不限于上述内容。

　　12投标报价

　　12.1本次招标必须对该项目的全部内容进行报价，少报漏报将导致其无效。

　　12.2  投标人投标总价是以投标人可独立完成本项目，并在通过准确核算后，可满足预期实施效果、验收标准和符合自身合法利益的前提下所作出的综合性合理最终含税报价，对在投标文件和合同书中未有明确列述、投标方案设计遗漏失误、市场剧变、汇率、利率因素和不可预见的费用等均视为已完全考虑到并包括在投标总价之内。投标人应自行增加项目正常、合法、安全运行及使用所必需但招标文件没有列明或包含的内容及费用，并在投标文件中加以详细说明，如果投标人在中标并签署合同后，在提供招标范围内的服务工作中出现的任何遗漏，均由中标供应商免费提供，采购人将不再支付任何费用。对超出常规、具有特别意义或会引起竞争非议的报价须作出特别说明。

　　12.3投标报价不是**的或不是固定不变的投标文件将被作为非响应性投标而予以拒绝。投标人所报的投标价在合同执行期间是固定不变的，投标人不得以任何理由予以变更。

　　12.4合同项下，买方需要的服务和附带备品、配件所需的费用，如果投标人是另外单独报价的，评分时计入投标总价。确定中标供应商后，在合同规定的承包范围内中标供应商不得以任何理由追加设备费用、辅材费用或其他费用。

　　12.5本次招标实行“最高限价”制度。投标人的投标报价高于采购预算的，该投标人的投标文件将被视为非响应性报价予以废标。

　　12.6  投标人必须以人民币报价，以其它货币标价的投标将予以拒绝。投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。

　　13证明投标人的合格性的证明文件

　　13.1根据第13.2款 <//documents/tencent files/2209482728/AppData/Local/Temp/Rar$DIa0.918/l>规定，投标人须提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件，作为投标文件的一部分。

　　13.2投标人提供的履行合同的资格证明文件：详见《投标须知前附表》的“证明投标人的合格性的证明文件”。

　　14证明货物和服务的合格性并符合招标文件规定的声明文件

　　14.1投标人须提交证明其所提供的服务和货物的合格性并符合招标文件规定的声明文件，作为投标文件的一部分。

　　14.2  证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件可以是文字资料、图纸和数据资料。

　　14.3  为说明第14.1款的规定，投标人应注意本招标文件在《用户需求书》中对服务、技术要求所描述的特征或说明等仅系说明并非进行限制，投标人按行业技术和以往的服务经验，投标人可提出替代方案，但该替代方案应相当于或优胜于《用户需求书》中的规定，合格**的完成招标内容和包含的全部实际工序及服务，以使采购人满意。

　　15投标保证金

　　15.1 投标保证金金额和缴纳方式：详见《投标须知前附表》。

　　15.2 投标保证金是用于保护本次招标免受投标人的行为而引起的风险，根据第15.7款规定，予以没收投标保证金。

　　15.3 投标保证金以银行转账、电汇方式（采购代理机构不接受现金方式，同时不接受以现金、个人帐户、分支机构帐户转入保证金帐户的方式）提交，支付人必须为本项目投标人。若以银行转账、电汇方式提交时应在用途栏注明本项目项目编号、分包编号及名称（如有），并且确保于《投标须知前附表》规定的保证金缴纳截止时间前到达**的银行帐户（以银行到帐时间为准，汇错帐号作废标处理）。未按照上述方式提交投标保证金的，其投标文件将作为无效予以拒绝。

　　15.4 凡没有根据本须知的规定提交投标保证金的投标，将被视为非响应性投标予以拒绝。

　　15.5 未中标供应商的投标保证金，将按投标人须知规定的投标有效期满后三十天内或在发出《中标通知书》之日后五个工作日内原额退还（以先到的时间为准，保证金不计利息）。

　　15.6 中标供应商的投标保证金的退还必须同时满足以下要求，并提供合同、履约保证金到采购代理机构办理退还手续（无息退还），中标供应商逾期办理的，采购代理机构不承担迟延退款责任。

　　（1） 中标供应商按本须知的规定签订了中标合同；

　　（2） 中标供应商按本须知的规定交纳了履约保证金；

　　（3） 中标供应商按本须知的规定支付了中标服务费（采购人支付除外）。

　　15.7 下列任何一种情况发生时，投标保证金将被没收，因此而造成采购人的损失须由投标人承担：

　　（1） 投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回其投标；

　　（2） 中标供应商在规定期限内未能根据投标人须知的规定签订合同；

　　（3） 中标供应商在规定期限内未能按本须知的规定提交履约保证金；

　　（4） 中标后未按招标文件中的规定缴付中标服务费（采购人支付除外）；

　　（5） 有违反**有关法律法规的行为。

　　16投标有效期

　　16.1投标文件应在《投标须知前附表》规定的时间内保持有效。投标有效期比规定时间短的将被视为非响应性投标而予以拒绝。

　　16.2中标供应商的投标文件作为合同附件，合同失效时同时失效。

　　16.3在特殊情况下，采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期。要求与答复均应为书面形式往来。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收。对于同意该要求的投标人，既不要求也不允许其修改投标文件，但将要求其相应延长投标保证金的有效期。第15款投标保证金的有关规定在投标保证金延长期内仍适用。

　　17投标文件的式样和签署

　　17.1投标人应准备投标文件一份正本和《投标须知前附表》规定的副本份数，每一份投标文件均需编上页次，装订成册（不允许使用活页夹），并要明确注明 “正本”或“副本”字样，一旦正本和副本发现差异，以正本为准。所有投标文件必须封入密封完好的信封或包装，封口加盖投标人法人公章。

　　17.2投标文件正本和副本须打印或用不褪色墨水书写，由投标人法定代表人签名或盖章（组成联合体时指联合体的牵头人）。若法人代表授权委托他人代理的可由被委托人签名或盖章，若为联合体的，除“联合体协议书”、“ 资格声明书”、“ 法定代表人证明书”及“法定代表人授权委托书”外，投标文件的其它内容可由联合体牵头人进行签署即可。法人代表授权委托他人代理的，须将“法人授权委托证明书”以书面形式附在投标文件中。副本文件可由正本文件复印而成。

　　17.3投标文件须由投标人的合法授权代表正式签署，投标人除可对投标文件的错处作必要修改外，投标文件中不许有加行、涂抹或改写。任何涂改或修正（如有）须由原签署人签字确认，并加盖投标人法人公章。

　　17.4投标文件的[正本]及所有[副本]的封面均须由投标人加盖投标人法人公章（组成联合体时指联合体的牵头人）。

　　17.5投标文件的封面应注明“采购项目名称、项目编号、投标人名称、投标日期等”。

　　17.6电子文件用U盘或光盘介质储存，并密封于“唱标信封”内。

　　17.7电报、电传、传真的投标概不接受。

　　（四）投标文件的递交

　　18投标文件的密封和标记：

　　18.1投标人应将投标文件（不含唱标信封）一起密封在一个不透明的外层封装中。

　　18.2唱标信封应单独密封并加盖投标人法人公章，与投标文件一同提交。

　　18.3投标文件密封封装标记：外层密封封装表面应正确标明投标人名称、地址、项目名称、包号（如有）、投标文件名称、并注明投标文件递交截止时间之前不得开封（在封口位置的封条上标注注明），封口位置须加盖投标人法人公章。

　　18.4如果因密封封装未按本款规定密封和标记，导致采购代理机构对投标文件误投、提前拆封或错放的，由投标承担责任。对由此造成提前开封的投标文件，采购代理机构予以拒绝，并退回投标人。

　　19投标文件的递交、接收和密封

　　19.1 投标人代表应按《投标须知前附表》所规定的时间和地点向采购人递交投标文件。

　　19.2 投标人应凭以下资料递交投标文件：投标人授权代表本人身份证原件。

　　19.3 若出现以下情况，采购人将拒绝接收投标文件：

　　19.3.1 在投标截止时间后逾期或未在**地点递交投标文件的；

　　19.3.2 投标文件未密封的（投标文件必须符合以下密封要求：在不对包装进行破坏的情况下，投标文件无法从包装内掉出或被取出，且他人无法看到投标文件的内文内容。）；

　　19.3.3 投标人代表未准时出席开标会或未按要求签到的；

　　19.3.4 在投标截止时，投标人授权代表未凭本人身份证原件递交投标文件的。

　　19.4 如投标文件不能在接收标书当天开启时，须按机密件集中封存在**的地点，并由投标人全体见证密封，开标前再从封标室解封、取出。

　　19.5 全体投标人应见证封标及标书的解封、取出过程，如投标人不参加见证封标及标书的解封、取出过程，视同认可投标文件的封存的解封、取出过程与结果。

　　19.6 采购人可按照第7款的规定修改招标文件并酌情延长递交投标文件的截止时间，因此，业已规定的采购代理机构和投标人的一切权利和义务将按延期后的递交投标文件截止时间履行。

　　20迟交的投标文件

　　根据第19款规定，采购代理机构将拒绝任何晚于递交投标文件截止时间交到的投标文件。

　　21投标文件的修改和撤回

　　21.1投标人可在递交投标文件截止时间前对其递交的投标文件进行修改或撤回，但须在递交投标文件截止时间前向采购代理机构提出修改或撤回的书面通知。

　　21.2投标人对投标文件的修改或撤回的通知应按第17款和第18款规定进行准备、密封、标注和递送。

　　21.3递交投标文件截止时间后，投标人不得修改投标文件。

　　21.4投标人不得在递交投标文件截止时间起至第16款规定的投标有效期期满前撤回其投标文件。否则采购代理机构将按第15.7款规定没收其投标保证金。

　　（五）开标、评标与定标

　　22开标

　　22.1采购代理机构在投标人代表自愿出席的情况下，在《投标须知前附表》规定的地点和时间开标， 出席代表需登记以示出席。如投标人代表（法定代表人或其授权代表）不到开标现场，视同认可开标结果。

　　22.2按照第21款规定，提交了可接受的“撤回”通知的投标文件将不予开封。

　　22.3  递交投标文件截止时间后，监督人员和投标人代表将对所有的投标文件的密封性进行检查。采购代理机构将当众宣读投标人名称、投标报价、折扣声明，以及采购代理机构认为合适的其他内容。若采购代理机构宣读的结果与投标文件不符时，投标人有权在开标现场提出异议，经有关监督人员或公证人员当场核查确认之后，可重新宣读其投标文件。若投标人现场未提出异议，则视为投标人确认宣读的结果。

　　22.4投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

　　22.5  采购代理机构做好开标记录，开标记录由各投标人代表签字确认。投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

　　23评标过程的保密性

　　23.1递交投标文件后，直至向中标供应商授予合同时止，凡与审查、澄清、评估和比较投标报价的有关资料以及授标意见等，参与评标工作的有关人员均不得向投标人及与评审无关的其他人透露，否则追究有关当事人的法律责任。

　　23.2在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向采购代理机构和采购人施加任何影响，其投标文件将被拒绝。

　　23.3  凡参与评标工作的有关人员均应自觉接受相关**采购主管部门的监督，不得向他人透露已获得招标文件的潜在投标人的名称、数量以及可能影响公平竞争的有关投标报价的其他情况。

　　24评标委员会

　　24.1采购代理机构依法组建评标委员会。评标委员会成员由采购人的代表和技术、经济等方面的专家组成，成员为 5名或以上单数，其中，采购人代表1名，技术、经济等方面的专家在开标前由广东省**采购评审专家库中随机抽取产生。评标委员会的成员在评标过程中必须严格遵守相关招标投标规定。

　　24.2评标委员会将只对确定为实质上响应招标文件要求的投标，即通过初审的投标进行评价和比较，响应的依据是招标文件本身的内容，而不寻求其它证据。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部主要条款、条件和规格相符的投标。

　　24.3评标委员会依法根据招标文件的规定，进行投标文件的评审、得出评审结果，评标委员会递交评标报告并依法向采购人推荐中标候选人。

　　24.4 所有参加评标人员必须遵守**、地方**制定的有关招标投标的法则、规定，遵守有关招标投标招标投标的保密制度；如有违反者，给予行政处分；情节严重，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

　　24.5 全体参与评标人员：

　　24.5.1 必须遵守评标纪律、不得泄密；

　　24.5.2 必须公正、不得循私；

　　24.5.3 必须**、不得草率；

　　24.5.4 必须客观、不得带有成见；

　　24.5.5 必须平等、不得强加于人；

　　24.5.6 必须严谨、不得随意马虎。

　　25投标文件的初审

　　25.1 资格性检查：由采购人或者采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。详见评标工作大纲。

　　25.2 符合性检查：：由评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（具体内容详见评标工作大纲）

　　26投标文件的澄清

　　26.1 为有助于投标文件的审查、评价和比较，评标期间，经评标委员会以书面形式提出动议，评标委员会书面发出澄清通知，要求投标人对投标文件含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作出澄清。

　　26.2 投标人应以书面形式进行澄清、说明或补正，澄清、说明或补正的内容属于投标文件的组成部分，澄清中的承诺性意思表示在投标文件有效期内均对投标人有约束力。除评标委员会对评标中发现算术错误进行修正后要求投标人以澄清形式进行的核实和确认外，澄清不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容，超出部分不作为评标委员会评审的依据。除上述规定的情形之外，评标委员会在评审过程中，不得接收来自评审现场以外的任何形式的文件资料。除评标委员会主动要求澄清、说明或者纠正外，评标定标期间，任何投标人均不得就与其投标相关的任何问题与评标委员会联系。

　　26.3 评标委员会成员均应当阅读投标人的澄清，但应独立参考澄清对投标文件进行评审。整个澄清的过程不得存在排斥潜在投标人的现象。

　　26.4 如果投标文件实质上不响应招标文件的各项要求，评标委员会将按照符合性审查标准予以拒绝，不接受投标人通过修改或撤销其不符合要求的差异或保留，使之成为具有响应性的投标。

　　27对投标文件的比较和评价

　　27.1评标委员会将对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较和评价，包括技术、商务的详细评审。（详见评标工作大纲）

　　28评标原则及方法

　　28.1坚持“公开、公平、公正、**、择优”的评标原则，严格评审。

　　28.2 确定中标供应商的评标准则是：能够**限度满足招标文件中规定的各项综合评价标准。评标委员会没有义务必须接受最低报价的投标。

　　28.3投标人若是联合体，对双方的各类有效资料进行评审，双方的有效资料均作为评分依据。

　　28.4 具体评标方法详见评标工作大纲。

　　29  定标

　　29.1 采购人确认评标委员会推荐的评标结果后，由采购人对中标候选供应商的资格和履约能力进行再次审查，凡发现中标候选供应商有下列情形之一的，将移交**采购监督管理部门依法处理：

　　（1）提供虚假材料谋取中标的；

　　（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；

　　（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通的；

　　（4）向招标采购单位行贿或者提供其他不正当利益的；

　　（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判、不按照招标文件和中标供应商的投标文件订立合同，或者与采购单位另行订立背离合同实质性内容的协议的；

　　（6）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。

　　29.2 投标人有前款（1）至（5）项情形之一的，中标无效。

　　29.3 采购代理机构在评标结束后将评标推荐意见及招标结果确认书送采购人。采购人依法确定中标供应商。采购代理机构将中标结果在《投标须知前附表》规定的信息发布媒体公告。

　　30资格后审

　　30.1采购代理机构可应采购人的要求，组织资格后审，对所选择的提交了响应性的综合评分最高的投标人是否有资格能圆满地履行合同作出资格后审确认。

　　30.2审查将根据投标人提交的投标文件和资格后审认为其他必要的、合适的资料，包括有关验收报告、业绩合同的真实性，对投标人的财务等进行审查。如发现投标人存在弄虚作假行为，将追究其责任。

　　30.3如果审查通过，则将合同授予该投标人；如果审查没有通过，则其投标文件被拒绝。在此情况下，将对下一个综合评分最高的投标人的能力做类似的审查或重新招标。

　　31评标委员会和采购人接受或拒绝任何投标或所有投标的权利

　　31.1在授予合同前的任何时候，评标委员会和采购人仍保留接受或拒绝任何投标，宣布招标程序无效或拒绝所有投标的权利，无需向受影响的投标人承担任何责任。

　　32中标通知

　　32.1投标文件有效期期满前，采购代理机构将以书面形式通知中标供应商其投标文件被接受。

　　32.2采购代理机构向中标供应商发出书面通知的同时，采购代理机构通知落选的投标人其投标文件未被接受而不提原因。

　　32.3 中标通知书是合同的一个组成部分。

　　32.4 中标供应商如在收到招标结果通知后15日内不按规定领取中标通知书，则视为自动放弃中标资格，并按招标投标相关法律法规追究其相关责任。

　　33  废标的认定

　　33.1 符合**条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；

　　33.2 出现影响采购公正的违法、违规行为的；

　　33.3 投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的或均超过了最高限额；

　　33.4 因重大变故，采购任务取消的。

　　（六）授予合同

　　34授予合同的准则

　　34.1 除第30款 <//documents/tencent files/2209482728/AppData/Local/Temp/Rar$DIa0.918/l>规定外，采购人将合同授予其投标文件符合招标文件要求，并且能承诺履行合同，对采购人最为有利的投标人。

　　34.2 采购人依法按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标供应商。

　　35合同的订立和履行

　　35.1 采购代理机构通知中标供应商中标时，将提供招标文件中的合同格式（包括双方之间的有关协议）给中标供应商。

　　35.2中标供应商在自中标通知书发出之日起30日内，应派授权代表与采购人按招标文件要求和中标供应商投标文件承诺签定**采购合同，合同签订内容不得超出招标文件和中标供应商投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。

　　35.3 签订**采购合同后7个工作日内，采购人应将**采购合同副本报同级**采购监督管理部门备案。

　　35.4 **采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。**采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报**采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报**采购监督管理机关备案。

　　35.5 **采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。签订补充合同的必须按照35.3条的规定备案。

　　36履约保证金

　　36.1  中标资格供应商应在签署合同后10天内提交履约保证金，履约保证金金额应按《投标须知前附表》中规定的金额。提交方式可按照下述方式提交：

　　1）履约保证金采用电汇、转帐方式提交（注明中标通知书编号）。中标资格供应商必须保证资金在签订合同后的十个日历日内到帐，以银行收到为准）。保证金汇入采购人**的履约保证金专用账户，待项目验收合格及结算完毕后28日内，采购人将把履约保证金无息退还中标资格供应商。

　　2）采用履约保函方式：应按照合同条款的规定，向采购人提交由银行支行及以上机构出具的履约保函。保函格式如与招标文件格式不相符则要事先征求采购人书面同意才视为有效。履约保函的有效期为自生效日期起至该项目验收合格及结算完毕后28日内有效。若项目未能按期完工，保函必须延期，延期银行费用由中标供应商负责。如果中标供应商提供的履约保函的有效期先于招标文件要求的履约保函有效期到达，中标供应商应在原提交的履约保函有效期满前15天内，无条件办理履约保函延期手续，否则视为中标供应商违约，采购人可在履约保函到期前将履约保函金额转为现金存入履约保证金账户。

　　3）采购人认可的其它方式。

　　36.2  如果中标供应商没有按照上述第32.4款规定执行，采购人和采购代理机构将有充分理由取消该中标决定，并没收其投标保证金。在此情况下采购人可将中标资格授予下一个综合评分最高的中标供应商或重新招标。

　　37中标服务费

　　37.1中标供应商应在领取《中标通知书》原件时向采购代理机构一次性支付中标服务费。收费标准详见附件。

　　37.2中标供应商收到中标通知后，须在15日内向采购代理机构缴纳中标服务费用及领取《中标通知书》原件，否则视为放弃中标权利和义务，采购代理机构将没收其投标保证金。

　　37.3中标服务费只收现金、银行转帐或电汇。

　　37.4中标供应商如未按第36.1款、第37.2款规定办理，采购代理机构将没收其投标保证金。

　　37.5 中标服务费不在投标报价中单列。

　　38. 采购人在授予合同时变更采购货物和服务数量的权利

　　38.1 **采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过《投标资料表》规定的幅度，以中标供应商投标报价的单价进行计算。签订补充合同的必须按照35.3条的规定备案。

　　39.  发票

　　39.1 该项目获得中标的中标供应商在执行合同过程中，向采购人出具的发票必须是由中标供应商开具，不得以其他单位或个人名义出具。

　　（七）质疑与回复

　　40   质疑与回复

　　40.1 如果投标人对此次采购活动有疑问，可依法向采购代理机构提出质疑。提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的（提交质疑函时应当附上报名回执或相关收据），可以对该文件提出质疑。质疑供应商必须按采购文件的约定提交投标或响应文件后，才能对中标或者成交结果提出质疑。

　　40.2供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商在法定质疑期内二次或多次针对同一采购程序环节提出质疑的，采购代理机构均不予受。

　　40.3采购人或者采购代理机构应当在收到投标人书面有效质疑的七个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复。供应商提出的询问或者质疑超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。**采购评审专家应当配合采购人或者采购代理机构答复供应商的询问和质疑。

　　40.4 **采购法第五十二条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：

　　40.4.1对可以质疑的采购文件提出质疑的，为采购文件公示期限届满之日起七个工作日内；

　　40.4.2对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

　　40.4.3对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。

　　40.5 询问或者质疑事项可能影响中标、成交结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。

　　40.6投标人有质疑时，应当以书面形式（加盖投标人公章）在质疑有效期限内向采购代理机构现场提交交质疑书原件，逾期质疑无效。投标人以电话、传真或电邮形式提交的质疑属于无效质疑。质疑内容不得含有虚假、恶意成分。依据“谁主张谁举证”的原则，质疑者提供的质疑书应当包括下列主要内容：具体的质疑事项、事实依据及相关确凿的证明材料和注明事实的确切来源、投标人名称、联系人与联系电话、质疑时间。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章（授权代表签署的，应当提供法定代表人授权委托书）。采购代理机构受理书面质疑书原件之日起，在规定的期限内做出答复。对于捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者或举证不全查无实据被驳回次数在一年内达三次以上，将纳入不良行为记录名单并承担相应的法律责任供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

　　40.7　财政部门处理投诉事项采用书面审查的方式，必要时可以进行调查取证或者组织质证。对财政部门依法进行的调查取证，投诉人和与投诉事项有关的当事人应当如实反映情况，并提供相关材料。

　　40.8 投诉人捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行投诉的，财政部门应当予以驳回。财政部门受理投诉后，投诉人书面申请撤回投诉的，财政部门应当终止投诉处理程序。

　　40.9 财政部门处理投诉事项，需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内。财政部门对投诉事项作出的处理决定，应当在省级以上人民**财政部门**的媒体上公告。

　　（八）本项目适用的扶持性政策

　　《**采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）

　　《关于**采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）

　　《关于促进残疾人就业**采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）

　　《关于环境标志产品**采购实施的意见》（财库〔2006〕90号

　　《节能产品**采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）

　　《韶关市**采购供应商诚信记录管理办法》（韶财采购〔2015〕7号）

　　《关于开展**采购信用担保试点工作方案》（财库〔2011〕124号）

　　（九）实施**采购信用担保：适用。

　　**担保机构的选择：投标人可以但不限于选定中国投融资担保股份有限公司、广东省融资再担保有限公司、东莞市金鼎融资担保有限公司、广东盈腾融资担保有限公司任一家作为**担保机构。联系方式如下：

　　名称地址联系电话联系人

　　中国投融资担保有限公司北京市海淀区西三环北路100号金玉大厦九楼010-88822892/ 15011155178 010-88822659/ 18001263459安国山 何 嘉

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　　第三篇　用户需求书

　　用户需求书

　　一、采购项目简况和内容

　　1、项目名称：始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目

　　2、项目预算（最高限价）：4560000.00元

　　3、交付使用期：双方签订合同且接采购人通知后200天内完成供货、安装调试并验收合格。

　　4、交货地点：采购人**地点。

　　5、采购内容：

　　项目内容单位采购数量是否核心产品

　　六层手术部用房设施设备采购及安装项1

　　无影灯套1

　　麻醉塔套1

　　腔镜塔套1

　　手术床套1核心产品

　　麻醉机套1核心产品

　　数字化埋线套1

　　麻醉深度监测仪套1核心产品

　　血气生化分析仪套1

　　插件式监护仪套1

　　可视喉镜套1

　　手持超声套1

　　病员加温系统套1

　　输血输液加温器套1

　　嵌入式保温柜套1

　　嵌入式保冷柜套1

　　输液泵套1

　　靶控泵（单泵）套1

　　靶控泵（双泵）套1

　　注射泵（双泵）套2

　　6、投标人应对同一个项目的全部货物和服务投标，不允许对项目内部分内容进行投标。

　　7、投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行，并追究因中标供应商所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。

　　8、本项目适用的扶持性政策

　　（1）《**采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）

　　（2）《关于**采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）

　　（3）《关于促进残疾人就业**采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）

　　（4）《关于环境标志产品**采购实施的意见》（财库〔2006〕90号

　　（5）《节能产品**采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）

　　9、本次项目适用的行业方面的法律法规及标准（包含但不限于）

　　9.1 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）

　　9.2 《医疗器械生产监督管理办法》（**食品药品监督管理总局令第7号）

　　9.3 《医疗器械注册管理办法》（**食品药品监督管理总局令第4号）

　　9.4 《医疗器械标准管理办法》（**食品药品监督管理总局令第33号）

　　9.5 《医疗器械召回管理办法》（**食品药品监督管理总局令第29号）

　　9.6 **食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告（2015年第1号）

　　9.7 关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）的通知

　　9.8 国食药监械[2008]766号

　　9.9 《医疗器械经营企业许可证管理办法》（**食品药品监督管理局令第15号）

　　9.10 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（**食品药品监督管理局令第15号）

　　9.11《综合医院建筑设计规范》         JGJ49-88

　　9.12《建筑装饰装修工程质量验收规范》         GB50210-2018

　　9.13《建筑给水排水设计规范》         GB50015-2003

　　9.14《通风与空调工程施工及验收规范》             GB50243-2002

　　9.15《采暖通风与空气调节设计规范》             GB50019-2003

　　9.16《通用用电设备配电设计规范》         GB50055-93

　　9.17《医用中心吸引系统通用技术条件》         YY/T0186-94

　　9.18《医用中心供氧系统通用技术条件》         YY/T0187-94

　　9.19《建筑照明设计标准》             GB50034-2004

　　9.20《低压配电设计规范》                                 GB50054-95

　　二、招标要求：

　　1、投标人提供的货物必须是定型的成熟产品，已批量生产并经广泛使用验证，并根据使用地区的自然环境特点相应设有三防措施（防潮、防腐、防锈）。产品为全新的厂家产品，提供货物的相关合格证书， 整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，具出厂合格证，按产品要求配备所有附件和完整的使用说明书。

　　2、对于影响货物正常使用的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在招标文件中明确列出。

　　3、本项目包括设计、生产、送货及相关配套服务等。

　　4、投标人必须在招标文件中列表说明所有货物和材料的品牌、产地、参数。

　　5、本项目为交钥匙项目。本项目报价应包含但不限于以下全部费用，投标人不得再向采购人收取任何费用。主要包含（产品价款、备品备件价、易损件价、专用工具价、相关配件、附件、及零配件价）及其它的所有费用，包含物料购置费、制作费、检验费、保险费用、检测费、检定费、仓储费、运输费、装卸费、商检费用、银行费用、税费及一切技术和售后服务费（含相关技术指导与培训费）等所有不可预见的隐含费用（以上费用如涉及到多次需求，所有 费用都包含在内），此项必须由投标人在报价一览表中注明，如涉及软件许可使用或技术指导、人员培训，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费。

　　6、本章提出的是最低限度的要求，并未对一切细节作出规定，也未充分引述全部有关标准和规范的条文，投标人提供的所有货物（包括设计、制造、验收）都应符合招标时已颁布的现行中国**或其他公认的部颁、行业标准和国际标准化组织以及等效或更优的其他**的权威性标准和规范的有关条文。如果这些标准内容有矛盾时，应按最高标准的条款执行。若在设计和制造中应用的某项标准或规范在本章中没有规定或有超出，则投标人详细说明其所采用的标准和规范，并提供该标准或规范的完整原件给采购人，国内标准应提供中文文本，国外标准应提供中、英文对照的文本，并以中文解释为准。只有当采用的标准和规范是国际公认的、惯用的，且等于或优于本章的要求时，此标准或规范才可能被接受。

　　7、投标人在阐述本招标文件要求的货物主要技术指标和性能时应注意：本招标文件在技术要求中指出的工艺、材料和货物标准、品牌以及参照的牌号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在报价中可以选用替代标准、品牌、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当（或优）于技术规格的要求。

　　8、投标人必须确保货物的完整性且必须是全新未使用过的合格货物。

　　★9、所投设备有效证件要求如下：

　　序号内容要求具有有效证件说明

　　1无影灯 如投标人为代理经销商必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》；  如投标人为制造商必须具有医疗器械生产许可证副本。

　　2手术床

　　3麻醉机

　　4麻醉深度监护仪

　　5血气分析仪

　　6插件式监护仪（呼未+双有创）

　　7可视喉镜

　　8手持超声

　　9病员加温系统

　　10输血输液加温仪

　　三、采购项目技术规格、参数及要求：

　　系统范围及技术要求：

　　含六层手术室用房设备采购及安装，及配套医疗设备（手术室无影灯、吊塔、手术床等）采购与安装。

　　要求保证设备先进，布局合理，保证临床使用的安全。

　　1.六层手术室用房设施设备采购及安装：设计面积约278㎡，含换车间、Ⅳ级洁净走廊、Ⅰ级防辐射手术室1间（配缓冲间及控制室/设备间）、Ⅳ级麻醉复苏室、Ⅳ级无菌库房及医护换鞋、更衣、值班、办公室等。手术室还需考虑与原手术室的对接设计，确保项目完成后，新旧楼手术室能成为一个整体，保证各功能、流程均符合规范流程，提出合理的设计、安装方案；

　　2.特殊用房开工前的咨询及配合服务工作：中标供应商应从中标之日起至项目开工前，定期（根据甲方要求）派相关**工程师到工地现场全程配合新大楼的建设工作，并及时提供设备安装的土建等预留和配合要求方案，同时做好铅防护手术室的预评估等工作。此外，接采购人通知要求必须到现场的，中标供应商**工程师须在24小时内到达现场；

　　3.投标人应对以上**用房设备进行平面布局方案的设计和用于安装的全部图纸设计；

　　4.不包含的项目有：消防部分、外墙、外窗、剪力墙、范围线上内墙外装饰、柱子、各种管井、土建砌墙、地面找平、沉降回填、配电间、楼梯、电梯、移动家具、医护办公设备等；

　　5.投标人应进行各特殊用房设备的平面布置设计及各系统、设备、材料的设计（含改造项目及与原大楼对接设计要求，各投标人需自行到现场勘查，并进行测绘、设计）、计算，预算及报价包括净化空调、空调通风、建筑装饰、给水排水、医用气体系统、供电照明系统、弱电及各种网络系统等综合系统；

　　6.投标人选用的设备、产品，确保符合设计的技术要求、工作可靠、耐久使用。

　　（一）、隔断选材：

　　要求保证设备先进，布局合理，保证临床使用的安全。

　　1.六层手术室用房设施设备采购及安装：设计面积约278㎡，含换车间、Ⅳ级洁净走廊、Ⅰ级防辐射手术室1间（配缓冲间及控制室/设备间）、Ⅳ级麻醉复苏室、Ⅳ级无菌库房及医护换鞋、更衣、值班、办公室等。手术室还需考虑与原手术室的对接设计，确保项目完成后，新旧楼手术室能成为一个整体，保证各功能、流程均符合规范流程，提出合理的设计、安装方案；

　　2.特殊用房开工前的咨询及配合服务工作：中标供应商应从中标之日起至项目开工前，定期（根据甲方要求）派相关**工程师到工地现场全程配合新大楼的建设工作，并及时提供设备安装的土建等预留和配合要求方案，同时做好铅防护手术室的预评估等工作。此外，接采购人通知要求必须到现场的，中标供应商**工程师须在24小时内到达现场；

　　3.投标人应对以上**用房设备进行平面布局方案的设计和用于安装的全部图纸设计；

　　4.不包含的项目有：消防部分、外墙、外窗、剪力墙、范围线上内墙外装饰、柱子、各种管井、土建砌墙、地面找平、沉降回填、配电间、楼梯、电梯、移动家具、医护办公设备等；

　　5.投标人应进行各特殊用房设备的平面布置设计及各系统、设备、材料的设计（含改造项目及与原大楼对接设计要求，各投标人需自行到现场勘查，并进行测绘、设计）、计算，预算及报价包括净化空调、空调通风、建筑装饰、给水排水、医用气体系统、供电照明系统、弱电及各种网络系统等综合系统；

　　6.投标人选用的设备、产品，确保符合设计的技术要求、工作可靠、耐久使用。

　　1. 地面：

　　1.1 所有区域（除湿区）地面均选用**防静电PVC地板，地板要求具有耐磨、耐腐蚀、防滑、防垢、良好的抗静电性。达到B1级防火、耐磨级别M级、表面有PU防污涂层，抗菌性能良好，耐化学药物、稀酸或稀碱不会明显损伤地板。铺设地板前采用界面剂处理，自流平厚度不小于2mm。设置12cm高踢脚线；

　　1.2 所有湿区（卫生间、卫浴间、污洗间等）地面采用300×300**防滑地砖。湿区的地面及墙面粘贴瓷砖前涂刷聚氨酯防水层，墙面防水层高度1.8米；

　　2. 墙面：

　　2.1 手术室墙面要求采用50x50x2mm方管钢龙骨框架，按手术室实际尺寸及模数组合加工成型，墙面选用性能优异的电解钢板。电解钢板墙顶面采用工厂预制式，现场拼装，不得采用现场人工喷涂。墙面采用1.2mm厚电解钢板，背贴10mm厚的**石膏板，电解钢板表面高温静电喷涂。要求墙面防锈、防潮、抗震、隔音、抗菌、抗撞击。表层处理要求附着力强、不脱落、不开裂。电解钢板要求采用**钢板。洁净走廊、清洁走廊和洁净辅房墙面均采用抗菌涂料喷涂；

　　所有净化手术室达到气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接平整、严密、所有连接角均处理成大于90角度，并以圆弧过渡，不出现死角，便于清洁、消毒。手术室表层处理成哑光面；

　　2.2 除Ⅰ级手术室外，手术室辅助用房区采用专用阻燃净化双面覆膜玻镁彩钢板，厚度为50mm；钢板厚度≥0.426mm。天花板、地板、墙壁间的交角均为圆弧形，缝隙处采用密封胶密封。彩钢板的整体强度高，安装后不扭曲，整体抗弯曲、抗变形。采用净化专用铝型材：厚度＞1mm，并进行高密度静电喷塑处理；

　　2.3 所有湿区（卫生间、卫浴间、污洗间等）墙面采用土建墙防水处理后，粘贴300×600墙面砖。

　　3. 吊顶：

　　3.1 净化手术室吊顶材料与手术室墙面材料相同。手术室吊顶高度为3.0m，其余吊顶高度要求≥2.7m；

　　3.2手术室洁净走廊等辅房及廊辅吊顶材料同墙面材料；

　　3.3 手术室非净化区、湿区走廊吊顶均采用铝扣板600×600×0.8mm,具有耐清洁、易清洗、便于拆装。

　　4、门窗：

　　4.1 Ⅰ级手术室采用电动气密封电动门（带1铅当量防护），门体采用钢板喷塑处理、操作平稳宁静、气密封效果好，控制模式采用微电脑控制，具有多种安全运行模式，可加设连锁的消防系统，有延时自动关闭功能并备有安全电眼，门的自由通过尺寸不小于1400mm×2100mm，带“600mm×300mm”观察窗，门头上有“手术中”指示灯，开门方式有光感应、电动和门把手三种；

　　4.2 其余与彩钢板隔断相连的门体采用钢板喷涂气密成品门；

　　4.3 传递窗为不锈钢，应具备可互锁功能；

　　4.4 所有净化区窗户均为密封窗。

　　工艺要求

　　所有净化手术室内墙板无缝，达到气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接平整、严密、所有连接角均处理成大于90角度，并以圆弧过渡，不出现死角，便于清洁、消毒。手术室表层处理成哑光面。所有地面接缝处用原材料处理成无缝。墙体接驳地线，其余区域的电气接驳按**有关标准执行。

　　（二）、净化空调系统技术要求

　　1. 总要求

　　要求医用净化空调系统能建立一个温湿度适宜、空气清新、无菌洁净的微环境，从而减少甚至杜绝术后感染，以利于病人的治疗和康复。应严格按照我国相关的规范和标准，结合医院的实际情况进行综合分析，最后通过一系列的技术措施使净化空调系统能够做到控制手术室内温度、湿度、洁净度、噪音值、有害气体的浓度和气流分布、保证室内人员所需和室内合理的气流流向，并能维持整个手术部合适的梯度压力及定向流动，全面实现“无菌环境保障体系”的目的，减少手术过程中潜在的感染风险。

　　2. 设计资料

　　室外空气设计参数参照韶关地区气象参数。

　　3. 空调技术要求

　　洁净手术室、洁净走廊及辅助用房要求均采用新风集中处理全空气净化空调形式。系统设初、中、高亚高效三级过滤。要求Ⅰ级手术室采用1套净化空调系统，洁净走廊及洁净辅房采用一套净化空调系统，净化级别为Ⅳ级。

　　手术室采用送风天花送风，双侧下回风的气流组织形式；洁净走廊及辅房采用高效送风口送风，气流组织形式采用上送上回。

　　每一套净化空调系统均采用初、中效过滤，确保空气的洁净度。手术室新风经初效过滤、与循环机组的回风混合，然后经过表冷器进行热（冷）、湿处理后，通过中效、亚高效过滤过滤后由空调机组送风段送出，最后沿风管经末端过滤装置送入手术室内。

　　3.1机组：

　　医用净化机组要求。具体配置：机组内风机要求选用低噪声离心式风机，电机绝缘等级F级，防护等级IP54。机组内置零部件，内表面选用抗酸、抗碱、抗熏、抗耐其他化学消毒剂腐蚀材质、材料。箱体面板为50mm厚双面板框架结构，箱板内板及冷凝水盘采用厚度0.6mm耐腐蚀性不锈钢板，箱体漏风率少于0.15%。

　　医用净化空调机组内部结构要求便于清洗，能顺利排放清洗废水，不易结尘、滋生细菌。

　　医用净化空调机组内各级空气过滤器要求前后设置压差计测量接管。

　　净化排风机组中效过滤器要求为F5。

　　高效、中效及亚高效过滤器要求采用一次抛弃型，确保品质安全实用。

　　4. 送回风系统

　　手术室要求采用整体高效送风天花送风，洁净走廊及其内的辅房采用亚高效送风口送风。在额定风量下，亚高效过滤器效率为99.9%，阻力小于180Pa；高效过滤器效率为99.99%，阻力小于200Pa。

　　手术室气流组织为上送、双侧下部回风方式，走廊采用上送上回风方式，所有回风口均带过滤网。

　　洁净手术室采用局部集中送风的方式，即把送风口直接集中布置在手术台的上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。

　　回风口洞口上边高度不超过地面之上0.5m，洞口下边离地面0.15m，室内回风口气流速度不大于1.6m/s，走廊回风口气流速度不大于3m/s。

　　净化空调系统风管选用**镀锌钢板制作，其厚度、法兰、加固要求均按**相关规范执行，风管保温选用20mm厚难燃B1级橡塑保温材料。

　　手术室采用圆弧型装饰，使气流的组织形式更好，避免了气流出现拐角涡流，消除了送风死角，减少了室内尘埃的滞留时间。

　　正压控制：利用风量调节阀向净化区恒定的送新风，要求各独立系统的新风量是一个恒定值，保证房间的正压维持在一个固定值上。

　　5. 排风系统

　　手术室设排风口，排风管路上设有止回阀、手动调节阀等。排风机采用低噪声风机。

　　手术间排风口的位置在病人头侧的顶部，排风口进风速度不大于2m/s。

　　手术间的排风量不低于200m3/h。

　　其他净化区域根据人员卫生要求及正压要求分别设置低噪声轴流风机，并设置止回阀、手动调节阀等部件。

　　6. 消声减震及**

　　净化循环空气处理机组送、回风管要求设双层卫生型消声器。

　　所有空调机、风机均作减振或隔振处理。

　　7. 空调冷热源系统

　　7.1空调主机由投标方提供。

　　7.2净化空调系统采用带冷热源的净化空调机组，其余采用洁净型多联空调机空调系统，均自带冷热源。

　　（三）、电气系统技术要求

　　1. 强电系统

　　1.1 电气设计安装内容包括：上述所有区域的照明、插座以及其空调机组配电；

　　1.2 照明及插座电源回路电源由业主方配合，将电源线引至**位置，并根据中标方要求提供各相应配置的配电柜；

　　1.3 各手术室独立供电，干线单独敷设，以保证各配电箱供电的可靠性，避免各配电箱电气故障而相互影响；

　　1.4百级手术间设计负荷不低于8KVA，配备IT电源系统（8KVA），同时需设置手术室专用UPS医用应急电源系统，延时不低于0.5小时，其余负荷另行提供，符合相关规范的要求和以后发展的需要；

　　1.5手术室工作区照明采用LED洁净气密封照明灯，灯带表层为乳白色光源过滤板，使室内整体光线柔和，且照度均匀。手术室灯带围绕送风天花布置，墙上按钮及中央控制面板均可以控制。照明采用多点控制；

　　1.6手术室的平均照度设计在750lx，走廊的平均照度设计为200lx以上，功能性辅房及检验科、内镜中心、放射机房等照度设计300LX以上。所有光源均为荧光灯，配备电子镇流器，功率因数在0.9以上；

　　1.7洁净手术室每间设3组万用插座箱，每组插座均设4个单相万用插座和2个接地端子，另外在其中一组插座箱上将一个单相插座改为三相16A插座。插座箱的安装高度为0.3米。

　　1.8本设计中所有电气产品均具有**强制的“CCC”认证；

　　1.9墙体接驳地线，其余区域的电气接驳按**有关标准执行。

　　2、弱电系统

　　2.1医护呼叫对讲系统 ：

　　2.1.1手术部设置独立的电话系统，电话主机设置在各楼层护士站（或在安装时，由业主方**位置）内，手术室的电话面板集成在中央控制面板上。在各办公室设置电话分机插座；

　　2.1.2其他各层根据需要分别设置电话插座，接入各层电话主机；

　　2.1.3其管线的采购、敷设均按相关规范执行；

　　2.2电脑网络系统

　　2.2.1配合医院信息化各报价范围内均设有网络接口；

　　2.2.2配合所有院内网络线路接入；

　　2.3净化空调自动控制系统

　　本项目空调机组均要求独立控制，机组风机均要求设置就地和远程两种控制方式，保证风机的启动和停止可以在设备层的空调机房内控制，也可以在手术室内控制。

　　（四）、给排水系统技术要求

　　1. 本项目包括手术室给排水项目，不包括消火栓及自动喷淋系统；

　　2. 手术部要求刷手池均设置于洁净走廊内，供应刷手池水源水质需达到生活用水卫生标准。手术室热水接大楼预留热水管供热水；

　　3. 给水冷、热水管采用PP-R，与其它种类管材、阀门、设备连接时采用专用热熔连接。排水管采用U-PVC排水塑料管管件粘接连接；

　　4. 刷手池采用**亚光不锈钢材质，采用防溅、减噪式手术室专用刷手池，配有手感控龙头（电控器件）、并有挡水板；

　　5. 蹲式大便器采用脚踏式自闭冲洗阀。

　　（五）、医用气体系统技术要求

　　1、气体系统配置

　　1.1手术室墙上和吊塔上均设氧气终端、负压吸引终端。手术部苏醒室设3床设备带，每床设氧气终端、负压吸引终端各1个、2个五孔万能型插座；

　　2、气源设计：

　　2.1氧气管道在管道井预留接口阀门，阀门后气体管道的材料采购及安装由中标方负责；

　　2.2负压吸引在管道井预留接口阀门，阀门后气体管道的材料采购及安装由中标方负责；

　　3、其它配置：

　　3.1医气终端接头采用快速插拔自闭型，且不同气体接头互不通用，安全的气体特定元件及插口形式，保证气体绝不混淆，全金属结构。工作寿命≥20000次；

　　3.2除负压吸引气体外（镀锌钢管），其余气体管道均采用脱脂紫铜管或不锈钢管道；

　　4、安装工艺要求：

　　4.1管道穿墙壁应敷设在套管内，套管内的管段不得有焊缝，管道与套管之间应采取可靠的密封处理；

　　4.2.医用气体导管、阀门、仪表安装前应清洗内部并进行脱脂处理，用无油压缩空气或氮气吹洗干净，封堵两端备用，禁止存放在油污场所；

　　4.3进入手术室的各种医气管道必须接地，其接地电阻小于等于4欧姆；

　　4.4为便于检查气体管路的种类，在各配管的主要地方要做好色环标记，且在管道分支处用异色箭头表示气体的流动方向。

　　主要设备设施技术参数要求：

　　1. 麻醉柜、药品柜、器械柜技术规格、参数要求：

　　外形尺寸900×1300×350mm,柜体采用1.2mm厚304不锈钢磨砂板制作，分四门开启，内置高强度玻璃托架，8mm玻璃可放置足量器械。门体表面采用1.2mm厚304不锈钢磨砂板框透明玻璃门，与墙板齐平安装。

　　2. 304不锈钢书写台技术规格、参数要求：

　　外形尺寸700×400×250mm±10mm，箱体采用1.2mm不锈钢磨砂板制作，使用时，只需轻触上缘，即可放下书写台面，内置节能灯管会自动亮起，方便记录。门体表面采用1.2mm厚304不锈钢磨砂板。与墙板齐平安装。

　　3. 手术室层流送风天花技术规格、参数要求：

　　静压箱箱体由1.2mm厚电解钢板喷塑处理，箱体具有足够强度及抗静压能力，确保送风区域风速均匀，抵制因人员及设备发热产生上升气流而对整个气流组织产生影响；

　　高效过滤器平铺安装，高效过滤网安装不泄漏，确保洁净级别；

　　Ⅰ级送风天花尺寸为：尺寸：2600*2400*500mm（L*W*H）。

　　医疗设备技术规格、参数：

　　无影灯

　　1.层流净化机消毒设计：全封闭流线型超薄灯罩；

　　2.万向悬挂系统：悬臂采用合金材料，结构轻巧，定位准确。六组万向关节联，满足手术中对各种高度、角度、体位的需求。弹簧臂寿命长，保证操作灯头一次定位成功，不会有漂流现象；

　　3.先进的LED触摸控制面板：通过新型LED触摸控制面板实现电源、照明的开关及对照度、色温和显色指数的10段式调节。先进的多相多路控制技术保证LED长寿命工作，多组多路集中控制，保证单路损坏不影响手术照明。电路控制部分，操作与控制部分采用集成一体设计，便于安装与维修；

　　4.LED光柱：光源采用多颗LED，由计算机模辅助设计，达到**的无影效果。多颗LED光柱经过多重反射产生1200MM以上光柱的光照深度，全面满足临床从切口到深腔持续稳定的照明要求；

　　5.色温较正系统：独特的色温校正系统提供了最接近自然日光的色温，真实反映人体组织和器官的原色，便于医生对手术部位做出正确判断。单独设立了腔镜照明光源，即可做腔镜手术照明，也可作普通照明用；

　　6.350mm光斑直径（可调）：中央手柄轻松调节光斑直径达到350MM以上，全面满足临床对创面切口范围照明要求；

　　7.选配影像系统（选配内/外置摄像头和监视器系统）：ACM-L6000系列LED手术灯具有全集成高质量摄像系统。整个系统由LED手术灯，摄像机，多媒体数码控制系统和显示器构成。可采集图像、视频，远程网络传输，实现视频教学、远程会诊等；

　　8.LED光源寿命＞50000小时；

　　9.活动半径（mm）：≥1800；

　　10.旋转臂旋转角度≥360°。

　　照度40000<X<160000Lux

　　光斑直径150-350mm可调，边缘照度达到中心照度50%的光区域的直径d50应不小于光斑直径d10的50%

　　光照深度>1200mm

　　色温6700k≥Tc ≥3000k

　　总辐照度Ee：≤1000W/㎡  Ee/ Ec≤6mW/㎡·lx）

　　显色指数100≥Ra≥85可调

　　11.无影效果

　　项目大灯头小灯头

　　单遮板无影率≥55%≥13%

　　双遮板无影率≥45%≥40%

　　深腔照明率≥90%≥90%

　　单遮板深腔无影率≥55%≥13%

　　双遮板深腔无影率≥45%≥42%

　　LED手术无影灯（双灯）标准配置

　　序号名称数量单位

　　1灯头、调光系统2只

　　2旋转臂2套

　　3平衡臂2套

　　4先进的LED触摸控制面板2套

　　5开关电源2套

　　6保险丝RTI-20-5A2只

　　7F5AL250V2只

　　8手柄外套2套

　　9安装盘1个

　　10产品合格证书1份

　　11使用说明书1份

　　麻醉塔

　　1.横臂活动范围：≥（半径）800mm,横臂和功能箱箱可同时旋转，水平旋转角度各340°；

　　2.功能箱垂直升降行程250～350mm。电机功率（300W；

　　3.各旋转关节设有氧气气囊式隔离膨胀制动刹车装置，要旋转时只按住刹车按钮设备能轻松旋转，松开按钮即设备稳固无飘移；

　　4.气体终端接口标准配置：氧气2个、负压吸引1个、空气1个、氮气1个、碳酸气1个、笑气1个、废气排放1个；

　　4.1接口颜色及形状不同，具有防接错功能；

　　4.2插拔次数2万次以上；

　　4.3采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修；

　　5.仪器平台：1层（高度可调）；圆角防撞设计， 每个平台可载重20kg；

　　6.净载重量250kg；

　　7.等电位接地端子： 2个；

　　8.网络接口：RJ45  1个；

　　9.麻醉机吊钩1套；

　　10.注射泵架输液泵架各一套；

　　11.吊顶式安装。

　　腔镜塔

　　1.横臂活动范围：≥（半径）1000mm,横臂和功能箱箱可同时旋转，水平旋转角度各340°；

　　2.各旋转关节设有气体刹车制动装置，要旋转时只按住刹车按钮设备能轻松旋转，松开按钮即设备稳固无飘移；

　　3.气体终端接口标准配置：氧气1个、吸引1个、空气1个、二氧化碳1个；

　　3.1接口颜色及形状不同，具有防接错功能；

　　3.2插拔次数2万次以上；

　　3.3采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修；

　　4.仪器平台：3层（高度可调）；圆角防撞设计， 每个平台可载重30kg；

　　5.净载重量150kg；

　　6.电气插座： 8个（220V/10A）；

　　7.等电位接地端子： 2个；

　　8.网络接口：RJ45  1个；

　　9.抽屉1个；

　　10.注射泵架输液泵架各一套；

　　11.吊顶式安装。

　　手术床

　　一、技术参数

　　1. 高刚度稳定性设计，选用自润滑耐磨材料，床体升降平稳

　　2. 采用精密控制技术，实现体位改变过程中床体平稳启动与制动

　　3. 床身：防水密封结构设计，不锈钢材质，防污防锈，保证消毒净化要求及防碰撞需求

　　4. 床垫：一次成型床垫，流线型外观，衔接部采用上/下压方式，减少中间缝隙，内部呈现圆弧形凹陷，质地柔软，充分贴合患者身体

　　5. 床板：专用复合材质床板，X线透过率高，均匀性好，满足术中拍片要求

　　6. 分离式腿板：气动辅助装置方便拆卸及折转，适合胸、腹外科、耳鼻喉科、妇产科、泌尿科等手术使用

　　7. 头板：气动辅助装置便于头板、腿板轻松操作

　　8. 双控制器：A.中央操控器：双操控面板，一备一用，方便术中手术台的调整。

　　B.线控控制器：外形设计流畅，符合人体工学，握持舒适，集成所有操控功能与床体辅助控制面板，双重操控系统，提高手术台的应急操作能力。具有逻辑自锁功能，防止术中误操作。经由薄膜按键及微电脑控制器驱动油压，操控所有床面角度，提供正确方位的床面控制；五种电控动作控制器40s自动关闭，防止误操作。

　　9. 床面电动平移功能，让手术中透视拍片无死角。平移，适用于骨科手术需要。

　　10. 底座：薄型底座设计，隐藏脚轮，既保证足够的地面接触，确保手术台稳固，又可以**程度地进行术中C-arm拍片

　　11. 刹车功能：锁定后，床台不会出现位置的改变，确保手术中床台稳固、安全

　　12. 标准尺寸不锈钢边轨，可配合多钟附件安装

　　13. 通过ISO9001/13485质量认证及CE认证。

　　手术台基本参数

　　手术台长度2040mm

　　手术台台面宽度520mm

　　电源电压220V    50Hz

　　功率400W

　　待机功率10VA

　　手术台固定方式电动

　　手术台功能调节范围

　　前后倾22°/18°

　　左右倾18°/18°

　　气弹簧头板上折45°，下折90°，

　　背板上折75°，下折25°

　　腿板下折90°，水平外展90°

　　手术台高度范围740-1140mm

　　平移行程300mm

　　手术台配置清单

　　不锈钢床体1台

　　肩托、腰托1对

　　电机系统1套

　　有线遥控器1个

　　床体操作面板1个

　　托脚架2件

　　托手架2件

　　床垫1套

　　缚手带1付

　　麻醉屏架1付

　　高位托手架1付

　　U型面托1付

　　骨科牵引架1个

　　麻醉机

　　1、技术参数

　　1.1 主机部分：

　　1.1.1 模式：紧闭、半紧闭、半开放；

　　1.1.2 供气气源：氧气、笑气，压力0.28～0.6Mpa；

　　1.1.3 电子显示流量计：

　　屏幕模拟显示氧气、氧化亚氮、空气流量管，流量计范围0-15L/min；（氧气和氧化亚氮按比例调节，确保氧浓度不低于21%。氧气供应不足时，氧化亚氮被截断）；

　　1.1.4 快速供氧：大于35L/min；

　　1.2 麻醉呼吸机部分；

　　1.2.1 适用范围：成人、儿童、新生儿；

　　1.2.2 驱动方式：气动电控；

　　1.2.3 显示方式：12"高清晰液晶显示；

　　1.2.4 呼吸控制模式：VC、PC、PR；

　　1.2.5 通气模式：VC、PC、IPPV、SIPPV、SIMV、PSV、PRVC模式；

　　1.2.6 潮气量：20～1600ml；

　　1.2.7 呼吸频率：1～100bpm；

　　1.2.8 吸呼比：1:0.3～1:8；

　　1.2.9吸气压力：PEEP—60cmH2O；

　　1.2.10呼吸末正压：OFF、1cmH2O~30cmH2O；

　　1.2.11屏气时间（容量控制）：0-60%；

　　1.2.12吸气压力斜率时间（非容量控制）：0.02sec~2.00sec；

　　1.2.13压力限制通气：9cmH2O~79cmH2O；

　　1.2.14流量触发（触发通气）：OFF、0.1LPM~20.0LPM；

　　1.2.15压力触发（触发通气）-2.0cmH2O~ PEEP；

　　1.2.16压力支持（触发通气）PEEP~60cmH2O；

　　1.2.17压力支持斜率（触发通气）0.02sec~2.00sec；

　　1.2.18压力支持终止流速（触发通气）1%~60%；

　　1.2.19触发时间窗（仅用于SIMV）20%~95%；

　　1.2.20监测参数：

　　吸入/呼出潮气量、呼吸频率、吸呼比、分钟通气量、气道峰值压力、气道平均压力、呼气末正压PEEP、气道平台压、氧浓度、顺应性、气道阻力；

　　1.21.21显示波形： 压力时间波形、流速时间波形、容量时间波形、压力容量环、流速容量环；

　　1.21.22 报警参数：

　　PEEP上限、气道压力上下限、分钟通气量上下限、潮气量上下限、呼吸频率上下限、氧浓度上下限、窒息、持续压力过高、通气系统完整性、流量传感器故障、气源压力不足、供电故障等；

　　1.21.23趋势查看功能；

　　1.21.24备用电池工作时间大于等于90分钟；

　　1.3 麻药蒸发器部分；

　　1.3.1使用异氟醚或七氟醚；

　　1.3.2具有温度、流量、压力自动补偿功能，气密性好，保证输出浓度精确稳定；

　　1.3.2 浓度调节范围：异氟醚0.2～5%、七氟醚0.2%~8%；

　　1.4呼吸回路

　　1.4.1超低的回路顺应性和回路气阻；

　　1.4.2高分子特殊材料制成的呼吸回路可以整体高温高压消毒，避免了病患之间的交叉感染；

　　1.4.3废气排放系统：

　　内置麻醉废气排放系统AGSS并且可以调整废气流量。

　　麻醉机配置清单

　　序号名称数量单位

　　1麻醉工作站主机机架1套

　　2微机控制麻醉呼吸机1台

　　3麻药蒸发器（安氟醚或异氟醚或七氟醚）1只

　　4电控电显流量计1套

　　5风箱总成1套

　　6集成式麻醉呼吸回路1套

　　7顺磁氧浓度监测1套

　　8后备气源接口1套

　　9后备电池1套

　　10电子气源监测1套

　　11驱动气体自动切换系统1套

　　12AGSS废气排放系统1套

　　13操作手册1本

　　14随机附件1套

　　15产品合格证1套

　　16呼末二氧化碳1套

　　数字化埋线

　　1.预留麻醉信息管理系统接口，为围术期麻醉信息管理的生命体征数据采集、院内信息系统数据整合提供扩展接入能力；

　　2.预留OR-PACS手术室影像系统接口，为手术室内进行影像信息和关联信息搜索、影像标记和测量、模型化处理、切面分析提供扩展接入能力；

　　3.为数字化手术室系统各类设备部署进行一体化的布线、布局、安装的设计和实施；

　　4.数字化布线设计符合手术室强弱电设计规范，施工符合手术室洁净施工标准。充分考虑布线冗余和扩展升级需要。所用光纤、线缆、线管及各类接头均为高质量材料，施工工艺采用业内最新标准。预埋件及结构件经过**设计和测试。

　　麻醉深度监护仪

　　二、技术参数：

　　1.麻醉深度监护仪整机为一体机，≥10寸全视角液晶显示屏，自带电容触摸屏；

　　2.标准配置：脑电意识指数（IOC1）、伤害敏感指数（IOC2）

　　2.1面部肌电指数（EMG）、 爆发抑制比（BS）；

　　2.2脑电意识指数：实时显示患者镇静、睡眠、昏迷程度，范围0- 100；

　　2.3伤害敏感指数：实时显示患者麻醉状态下镇痛程度，范围0 - 100；

　　2.4 面部肌电指数：实时监测范围在70~110HZ肌电强度，提供肌电活动和干扰的参考依据；

　　2.5 爆发性抑制比（BS）：范围0-100%，实时监测记录，为过深麻醉和镇静提供定量参考数据，保证麻醉安全；

　　3.信号质量指数（SQI）：范围0~100，能实时监测记录信号质量；

　　4.趋势图：能实时观察麻醉深度参数的变化趋势，显示整个麻醉过程中患者各脑电监测参数的动态变化，刷新时间：≤1秒；

　　5.IOC1日志显示功能：显示全过程的各麻醉深度参数数值和图形，并持续更新；

　　6.标定功能：可在某一时刻标定意识指数IOC1数值；意识指数IOC1和伤害敏感指数IOC2联动使用可标定患者失去知觉临界点；

　　7.意识指数IOC1和伤害敏感指数IOC2术中可精确控制每位患者的**镇静区间；

　　8.伤害敏感指数IOC2：为避免术中知晓提供定量参考数据；

　　9.可实现无线WIFI联网功能；

　　10.屏幕高清图像输出功能：可存储图像≥100张；

　　11.六种时间等级回看功能：×1、×2、×4、×8、×16、全部；

　　12.翻页功能：具有趋势回看翻页功能；

　　13.具有数据导出功能：可连续导出≥80小时麻醉深度参数数据；最小单位：秒；

　　14.内置电池：工作时间≥10小时；

　　15.报警功能：声光报警上下限用户可调；

　　16.系统自检功能：每15分钟自检一次，每次都会自动更新检测阻抗数值；

　　17.抗干扰能力：当电刀功率在45W以下时，产品能在电刀下工作；

　　18.专用耗材：麻醉深度生物信号采集是普通心电电极片或脑电传感器；

　　19.采样率：2000次/秒， 16位；

　　20.脑电灵敏度：±475?V；

　　21.噪音强度：＜2uVp-p（l—150Hz）；

　　22.共模抑制比（CMR）： ＞100dB；

　　23.测量精度：±1％；

　　24.伪差排除方式： 自动，用户可禁止；

　　25.安全分类：内部供电/IIA类。BF型；

　　26.具有病例演示功能；

　　27.独特摆放位置可选：1、台式，可以放在桌子上观察；2、可悬挂在输液架上；3、可拿在手中进行操作。

　　28.须取得生产厂家对此产品的原厂售后服务承诺函原件。

　　麻醉深度监护仪配置清单

　　序号名称数量单位

　　1主机1台

　　2三芯电源线1条

　　3电源适配器1 个

　　4脑电电缆1根

　　5脑电传感器5包

　　6金属支架座1 个

　　血气生化分析仪

　　1.测量原理：干化学法微流控技术；

　　2.测量速度：从开始测量本次样本到给出本次样本结果≤70S；

　　3.测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu并且该十项参数只需一张测试卡即可完成；

　　4.计算项目：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE（ecf），BE（B），BB（B），ctCO2，sO2（est），Ca++（7.4），AnGap等， 测试+计算项目≥34项；

　　5.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型；

　　6.定标方式：无气瓶的气体定标方式（也可称为液体定标）；

　　7.电极测量方式：免维护微电极，电极内置于试剂卡内；

　　8.试剂卡一次性使用，无交叉污染；

　　9.试剂卡存储：无需冷藏，常温保存，即取即用；

　　10.质量控制：提供配套具有溯源性的三级液体质控品及电子仿真质控；

　　11.进样方式：自动平行抽吸式进样；

　　12.操作界面：≥7英寸彩色触摸屏操作，中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程；

　　13.内置高容量充电电池，待机时间≥20h或可连续测量样本数≥50个；

　　14.小巧便携，重量< 5Kg（含电池），便于不同病人终端移动及床旁检测；

　　15.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机，方便数据管理及结果的打印；

　　16.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，能连接LIS、HIS；

　　17.数据存储：仪器可自动存储10000个病人结果。

　　血气生化分析仪配置清单

　　序号名称数量单位

　　1主机（内置打印机，7寸彩屏触摸屏，内置扫描器）1台

　　2中文说明书1本

　　3电池，4200mAH（待机≥20H）1块

　　4打印纸 1盒（12卷/盒）

　　5电源适配器1个

　　6合格证1份

　　7速查卡1份

　　8保修卡1份

　　9验收单1份

　　10装箱单3份

　　插件式监护仪

　　1.一体化插件式监护仪，参数测量模块为插件设计；

　　2.监护仪主机≥5个扩展模块插槽，连接转运测量模块后，有≥4个扩展模块插槽，支持不少于10项参数同步测量（提供检验报告和机器侧面图片）；

　　3.转运模块屏幕≥4英寸，可测基本六参数，升级双有创血压（提供证明文件）；

　　4.转运模块全触摸屏，具有重力感应功能，可任何角度观察病人的监护数据及波形（提供证明文件）；

　　5.屏幕≥12寸，具有10通道波形显示，可升级12道；

　　6.具有VGA显示接口，可外接一个镜像显示器；

　　7.夜光按键；

　　8.标配参数：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、呼气末二氧化碳监测、双有创血压、双通道体温；

　　9.选配参数：、无创心排量、麻醉深度、麻醉气体；

　　10.具有心律失常分析≥27种（提供证明文件或机器截图）；

　　11.可升级高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白、全血血红蛋白等参数（提供检测报告）；

　　12.可升级监测灌注变异指数，反映患者容量水平，指导患者液体管理，预测液体输液反应性，监测液体疗法的效果；

　　13.具有声光双重三级报警功能，L型双报警灯，独立的生理报警和技术报警指示灯；

　　14.可升级主流麻醉气体模块，升级后占用机身插槽≤1个，旁流麻醉气体模块占用插槽≤2个，节省空间；

　　15.主流/微流二氧化碳模块占用插槽≤1个，旁流呼末二氧化碳模块占用插槽≤2个，为其他模块预留空间；

　　16.数据存储：具有≥168小时趋势图表存储与回顾功能；≥128个参数报警事件，以及报警时刻相关的参数波形存储；≥128个心律失常事件；≥1000组NIBP测量结果存储（提供检测报告）；

　　17.呼末二氧化碳监测

　　17.1测量范围：0.0 %～13.1 % （0 mmHg～99.6 mmHg）；

　　17.2分辨率：    0.1% 或1mmHg；

　　17.3单位选择：%, mmHg, kPa；

　　17.4测量精度：0%～4.9%，±0.3 % （±2.0 mmHg） ；5.0%～13.1%，＜读数的±10 %；

　　17.5响应时间：< 3s；

　　17.6采样速率：气体采样速率可选，可支持70mL/min；；

　　17.7采样精度：设定值的±15 % 或±15mL/min ；

　　18.有创血压（IBP）技术：

　　18.1 测量方法：有创直接测量法；

　　18.2 压力传感器标称灵敏度：5uV/V/ mmHg, ±2%；

　　18.3 压力传感器输入阻抗、输出阻抗：300Ω～3000Ω；

　　18.4 静态压力测量范围：-50mmHg～+350mmHg；

　　18.5 静态压力测量误差：±4mmHg或读数的±4%, 取大者 （包括传感器） ；

　　18.6 动态压力测量范围：-50mmHg～+350mmHg；

　　18.7 动态压力测量误差：±4mmHg或读数的±4%，取大者；

　　18.8 压力分辨率：1 mmHg；

　　18.9 显示单位：mmHg, kPa, cmH2O；

　　18.10频率响应：0Hz～20Hz；

　　18.11测量血管种类：动脉压（ART）、肺动脉压（PA）、中心静脉压（CVP）、右心房压（RAP）、左心房压（LAP）、颅内压（ICP）、P1/P2；

　　18.12报警限范围：ART      0 mmHg～350 mmHg；

　　PA-10 mmHg～+120 mmHg；

　　CVP/RAP/LAP/ICP -10 mmHg～+40 mmHg；

　　P1/P2  -50 mmHg～+350 mmHg；

　　18.13报警误差：±0.1kPa 或±1mmHg；

　　18.14压力校零：每次接上有创血压传感器或每隔4h长时间使用IBP后，都需接通标准大气压进行校零。；

　　18.15压力校零范围：±200mmHg；

　　18.16压力校零准确度：±1mmHg；

　　19.联网功能：可通过有线、无线和混联方式联入中央机，具有病人数据管理与浏览功能，可进行病人数据查找、分析及A4纸打印功能，实现病人数据集中管理功能（提供机器截图）

　　20.计算功能：具有药物浓度计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算 5种功能（提供机器截图）；

　　21.支持外接USB打印和全息波形打印功能；

　　22.具有ISO9001、ISO13485质量体系认证和ISO14001环境质量体系认证，通过CE认证、CMC认证、FDA、NRTL认证（提供证明文件）。

　　插件式监护仪标准配置清单

　　类别序号名称数量单位备注

　　主   机1主机1台插件式

　　2转运宝模块1个含电池

　　3呼末二氧化碳模块1个

　　4电池1个

　　配   件   部   分5心电电缆1条五导联

　　6心电电极片10片成人

　　7血氧探头1条成人

　　8血氧延长线1条

　　9血压袖带1个成人

　　10袖带连接气管1条

　　11有创血压连接电缆2条

　　12有创压力传感器2套

　　13呼末二氧化碳附件1套

　　14接地线1条

　　15电源线1条

　　产  品  随  附  文  件16使用说明书1本中文

　　17用户验收单3份中文

　　18保修卡1份中文

　　19合格证1份中文

　　20装箱单2份中文

　　可视喉镜

　　主要技术参数及功能要求：

　　1.可满足从新生儿到成人的气管插管使用；

　　2.彩色液晶显示屏≥2寸高清屏幕，且具有气管插管的导引标记；

　　3.显示屏固定于把手上方，且与主机一体成型；

　　4.摄像镜头的视角≥80度、分辨率≥640x480、CMOS或CCD成像；

　　5.普通电池和充电锂电池均可作为电力来源，且连续使用≥1小时以上，显示屏有提示电力不足信号；

　　6.影像可藉由USB或内存卡输出，可作为教学和科研之用；

　　7.整机具有防水等级≥IPX 7.0，并可浸泡消毒；

　　8.可防止交叉感染，能搭配使用一次性可视喉镜叶片；

　　9.可视喉镜叶片具气管引导凹槽，且具防雾功能，有多种规格，满足从成人到新生儿的使用；

　　10.具备可视喉镜叶片的快速接头，且具有锁定环；

　　11.气管插管时无需使用探条。

　　可视喉镜配置清单

　　序号名称及描述数量备注

　　1可视影像喉镜主机1个标配，在合同保修范围内。

　　2USB接线1条

　　3开启器1个

　　4碱性电池2个

　　5内有定置缓冲垫的便携式软质塑料包1个

　　6背带1条

　　7使用说明书及随附文件1组

　　8视频喉镜叶片 SL1支选配

　　9视频喉镜叶片 TL1支

　　10视频喉镜叶片 PL1支

　　11视频喉镜叶片 NL1支

　　手持超声

　　主要由主机和超声探头组成。系统采用了先进的波束合成和图象处理技术。系统软件支持B模式成像，测量，图像存储及管理功能；

　　适用范围：经体表、肌肉骨骼、外周血管等部位的超声成像，不包括非常规的和接触循环血液的应用方式；

　　1.主机与探头连接方式：有线连接；

　　2.主机显示器屏幕：≥12寸液晶屏木；

　　3.电池供电，可连续工作时间≥3小时；

　　4.探头可满足以下参数：

　　探头型号3.5M凸阵7.5M线阵10M线阵

　　中心频率3.5MHz7.5MHz10MHz

　　探测深度mm?160?60?40

　　侧向分辨率mm≤3（深度≤80）  ≤4（80＜深度≤130）≤1（深度≤40）≤1（深度≤40）

　　轴向分辨率mm≤2（深度≤80） ≤3 （80＜深度≤130）≤1（深度≤50） ≤0.5（深度≤40）

　　盲区mm≤3≤2≤2

　　横向几何位置精度 %横向≤15 横向≤5 横向≤5

　　纵向几何位置精度 %纵向≤10纵向≤5纵向≤5

　　5.产品具有以下功能：

　　5.1具有数据资料的设置、显示功能；

　　5.2能在屏幕显示日期时间、灰度条、应用部位、探头型号；

　　5.3屏幕有上/下翻转功能；

　　5.4图像显示方式： 图像冻结、回放功能；

　　5.5具有测量功能；

　　6.功耗：小于2W，平板电池供电连续扫描时间超过3小时；

　　7.高帧率：成像帧率最高支持20帧/秒（探头相关），扫查实时性好；凸阵24cm深度能达到15帧/秒；

　　8.有效图像显示区域屏幕占比最高：图像放大全屏不失真；

　　9.高效工作流：

　　9.1支持横屏、竖屏模式切换；

　　9.2支持一键全屏放大功能；

　　9.3测量放大镜功能，让触摸测量更准确；

　　9.4导管置管辅助功能。

　　病员加温系统

　　1.过高温度报警：≤41.5℃±0.5℃；

　　2.投标产品通过CE认证（提供CE证书复印件）；

　　3.加热方式：24V直流安全电压电加热；

　　4.温度控制：33℃～39℃，步进≤0.1℃；

　　5.工作模式：具有自动和手动两种加温模式：

　　5.1自动加温模式：在33～39℃范围内，设置最小步长为0.1℃；

　　5.2手动加温模式：在输出功率为0% 到100%范围内，设置最小步长为10%；

　　6.安全保护功能：多重独立安全防护功能，确保不会对病人造成任何伤害；

　　7.设定温度≤39℃、智能运行软件程序、恒温器电路板中具有**的热保护硬件装置、加热垫线路中装有过热保护机械器件；

　　8.垫子加温速度：从20℃~37℃，≤10min；

　　9.垫子尺寸：适用于成人、儿童及特殊体位用途，还可根据需求定制。垫子可重复使用，无需一次性耗材；

　　10.加温垫采用碳纤维织物，可透过X光，C臂照射成像无影响；

　　11.加温垫符合RoHS要求材料构成，表面柔软，整体有弹性、质感；不使用时可卷曲存放，节约手术室环境。垫子具有防水排气功能；

　　12.加温垫防水等级为IPX7，提供医疗器械质检所检测报告；

　　13.恒温器部分防水等级为IPX 0；

　　14.设备使用时无噪音、无污染；

　　15.恒温器具有：网电源故障报警、超温报警、温度控制传感器失效报警、接触表面温度波动报警、系统故障报警等，符合相关标准要求的声光报警功能；

　　16.恒温器具有多种固定装置，可进行不同方式安装固定；

　　17.病员体温探头采用医用体温探头，测量病人体温快，准确度高。体温探头检测温度范围为：25-45℃，允许误差在：±0.3℃ 以内；

　　18.病员体温探头非一次性使用探头，可重复使用；

　　19.加温垫中温度传感器≥6个；

　　20.投标产品通过SGS认证（提供SGS证书复印件）。

　　一病员加温系统配置清单

　　序 号名    称规   格单 位数 量

　　1恒温器台1

　　2标准加温毯1900*520*30张1

　　3体温传感器3M个1

　　4电源线3M根1

　　5保险丝250V，1.0A根2

　　6用户手册本1

　　7合格证份1

　　8安装报告份1

　　9装箱单份1

　　10包装箱套1

　　输血输液加温器

　　一、主机性能要求：

　　1.微电脑PID闭环温控系统，有超温报警保护，传感器故障报警，低温报警功能；

　　2.可同时连接两条加热管，可单独设定每条加热管的温度并恒温控制；

　　3.高亮度彩色显示屏，尺寸≥80*90mm，可同时显示两个通道的设定温度，加热温度，加热时间，故障信息，工作状态；

　　4.系统内置报警测试功能，在面板操作即可测试报警功能是否正常；

　　5.温度可调范围：      33℃-41℃，连续可调，调节幅度为0.1℃；

　　6.温度显示误差：        ±1℃以内；

　　7.超温断电保护：        超过42℃系统声光报警自动停止加热；

　　8.低温报警：            低于32℃系统声光报警提示低温；

　　9.预热时间：            从20℃-36℃小于2分钟；

　　二、加热管性能要求

　　1.集成式加热管，柔性结构，集成4组发热丝，两组独立温度传感器；

　　2.加热管液体出口端温度监控，准确安全；

　　3.全程包裹式加温，液体管路无裸露部分，加温后液体直接输入人体，热量不流失，适合寒冷环境使用；

　　4.两条加热管可同时工作，一条进行输血加温，一条进行输液加温；

　　5.两条加热管串联使用可满足大流量加温需要；

　　6.电气安全保护级别：I类BF型，防除颤保护；

　　7.长度≥1.4米，包括内径3.5-5mm或6-7mm两种规格；

　　8.直接加温常规输血输液管路，无需专用耗材，节约成本。

　　输血输液加温器配置清单

　　序号名称及描述数量单位

　　1加温器主机1个

　　2集成式加热管1条

　　3加热管夹子1个

　　4操作指南2个

　　5合格证1个

　　6保修卡1条

　　7使用说明书1组

　　嵌入式保温柜

　　1.有效容积：≥280L；

　　2.气候类型：N,SN；

　　3.噪音（声功计）：≤42dB﹙A﹚，低噪音；

　　4.制冷剂用量：R600a（≥55g），无氟**制冷剂；

　　5.温控范围：2-48℃，触屏式可调可控，在-10℃~35℃的环境温度下机器依然可以正常工作在2-48℃之间；

　　6.箱体尺寸：长≤600×宽≤600×高≤1500mm；

　　7.内径尺寸：长≥520×宽≥440×≥高1250mm；

　　8.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统；

　　9.适合高温高湿地区，外门防凝露，85%湿度无凝露；

　　10.精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化；温度可调可控。智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外；

　　11.制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求；

　　12.此产品可为嵌入式设计，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间；

　　13.箱体内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品；

　　14.配置内嵌式安全锁，可实现专人专管；

　　15.产品具有ISO14001、ISO9001认证。

　　嵌入式保冷柜

　　1.有效容积：≥150L；

　　2.气候类型：N,SN；

　　3.噪音（声功计）：≤42dB﹙A﹚，低噪音；

　　4.制冷剂用量：R600a（≥55g），无氟**制冷剂，压缩机制冷；

　　5.温控范围：2-48℃，触屏式可调可控；

　　6.箱体尺寸：长≤600×宽≤600×高≤880mm，因场地有限；

　　7.内径尺寸：长≥520×宽≥440×≥高650mm；

　　8.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统；

　　9.适合高温高湿地区，外门防凝露，85%湿度无凝露；

　　10.精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化；温度可调可控。智能电脑温度控制器。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外；

　　11.制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，箱体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求；

　　12.可选嵌入设计，直接嵌入在壁橱或墙壁；

　　13.箱体内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品；

　　14.配置内嵌式安全锁，可实现专人专管；

　　15.产品具有ISO14001、ISO9001认证。

　　输液泵

　　1.半挤压功能：长时间保持管路弹性和流速精度，极大减少对药液、血液成分的破坏；

　　2.多种输液模式：容积模式、滴速模式、时量模式、体重模式；

　　3.安全性设计：多重监控确保输液安全，即使CPU损坏也能停止输液并报警；

　　4.操作记录：历史操作记录。查阅方便，且不会被删除；

　　5.升级选配：选配滴速传感器、加温功能（高中低3档可选，25-37℃范围）；

　　6.监护管理系统；

　　7.输液器选择：适用符合**标准的各品牌输液器；

　　8.输液精度：± 5 % （标准输液器经校准后有时可达2%）；

　　9.输液速度：1～1200ml/h；

　　1.累计量：0～9999.9ml可清零；

　　11.Bolus流速：50.0～800.0 ml/h，0.1 ml/h递增。容量：0.1～99.9 ml/h，0.1ml递增；

　　12.KVO速率1.0～5.0 ml/h内设定；

　　13.可充电锂电池，工作时间大于6小时以上；

　　14.报警：气泡报警、开门报警、上端阻塞、下端阻塞、气泡传感器异常、转动异常、蠕动泵反转（输液反抽）、电池电量不足、电池失效、操作遗忘、输液完成、市电异常、微处理器异常等报警；

　　15.IP等级：IPX4；

　　16.数据功能：校准记忆功能：自动记录管路校准数据，方便后续使用；

　　17.参数记忆功能：自动记录上次输液参数，方便后续使用；

　　18.历史记录（SOE功能）：可记录1000条输液事件（输液起/停时间、流速、停止原因等），记录可升级。

　　靶控泵（单泵）

　　1.通道数：单通道靶控泵；

　　2.多种静脉给药模式：血浆靶控、效应室靶控、恒速注射、时量注射、体重模式；

　　3.中文界面，6种麻醉药物模型；

　　4.多单位微量泵给药，10种国际单位ml/h、mg/h、ug/h、mg/kg/h、ug/kg/h、mg/kg/min、ug/kg/min、ml/ min、mg/ min、ug/ min自动换算，各科室适用；

　　5.实时显示血药浓度、效应室浓度变化趋势；重要参数（血药浓度、靶难度、注射量等）同屏实时显示；

　　6.可变诱导功能：使诱导过程更加安全，符合临床用药习惯；

　　7.具有快速排除管路气体功能，快推键保险设置，保证注射安全；

　　8.记忆注射信息；

　　9.自动识别注射器规格，并支持任何一次性使用无菌注射器；

　　10.输注状态下，重要参数实时同屏智能显示；

　　11.注射中途更换注射器后药物自动补偿功能，平稳控制麻醉深度；

　　12.压力高中低3档可调；

　　13.报警功能：声、光、屏幕提示信息。参数超限、注射器脱落、药物已尽、阻塞、药物将尽、交流掉电、电量不足、注射完毕报警，报警以声音、指示灯和液晶同时提供软件现场复位功能；

　　14.注射器规格：10ml、20ml、30ml、50（60）ml；

　　15.注射速度范围：0.1～ 200ml/h  （10ml）；

　　0.1～ 500ml/h  （20ml）；

　　0.1～ 800ml/h  （30ml）     增量0.1 ml/h ；

　　0.1～1000ml/h （50/60ml） ；

　　快速推注速度： 200ml/h （10ml）  ；

　　500ml/h （20ml）；

　　800ml/h （30ml）；

　　1000ml/h  （50/60ml）；

　　总量：0～999999ml；

　　注射精度：± 2 % （机械精度± 1 %）。

　　靶控泵（双泵）

　　1.通道数：双通道；

　　2.多种静脉给药模式：血浆靶控、效应室靶控、恒速注射、体重模式；

　　3.多种麻醉药物药代药效模型选择；

　　4.实时显示血药浓度、效应室浓度变化趋势；另外通道的重要参数（血药浓度、靶浓度、5.注射量等）同屏实时显示；预测病人苏醒时间；

　　5.药物自动补偿功能；

　　6.可变诱导功能；

　　7.多单位微量泵给药，10种国际单位ml/h、mg/h、ug/h、mg/kg/h、ug/kg/h、mg/kg/min、ug/kg/min 、ml/min、mg /min、ug /min自动换算；

　　8.具有快速大剂量给药功能，快推键保险设置；

　　9.数据管理：数据上传/报警，RS232、RS485接口通讯功能；

　　10.中文界面，重要参数实时同屏智能显示；

　　11.支持任何品牌注射器，注射过程可动态更换不同规格和品牌的注射器；

　　12.压力高中低3档可调；

　　13.报警功能：声、光、屏幕提示信息。参数超限、注射器脱落、药物已尽、阻塞、药物将尽、交流掉电、电量不足、预设注完、注射完毕报警，系统自动报警，报警以声音、15.指示灯和液晶同时提供；

　　14.软件现场复位功能；

　　15.注射器规格：20ml、50（60）ml；

　　16.注射速度范围：0.1～ 600ml/h  （20ml）；

　　0.1～1000ml/h （50/60ml）   增量0.1 ml/h ；

　　总量：0～999999ml；

　　注射精度：± 2 % （机械精度± 1 %）。

　　微量注射泵（双泵）

　　1.输注精准操作简单：精度：±2% （机械精度±1%），智能导向式页面；

　　一体设计，防止药液渗漏内部；注射器安装能单手操作，可无菌化技术操作。注射器延长管可固定等；

　　2.安全可靠：KVO模式；键盘锁定功能；软件纠错功能；快推键保险设置；限制量设定，给药更安全、简单；

　　3.报警功能：声、光、屏幕提示信息，声光多档位可调，人性化安全可靠；

　　4.注射速度范围及增量：0.1～ 150ml/h （5 ml注射器）；

　　0.1～ 300ml/h （10 ml注射器） ；

　　0.1～600ml/h （20 ml注射器） ；

　　0.1～ 900ml/h （30 ml注射器）  ；

　　0.1～1500ml/h （50 ml注射器） ；

　　增量0.1～99.9ml/h为0.1 ml/h，100ml/h以上为1ml/h；

　　5.累计量0～99999 ml；

　　6.给药模式：恒速注射、时量模式、体重模式、间断注射模式、连续模式、夜间模式；

　　7.适用任何品牌注射器并自动识别注射器规格5/10/20/30/50（60）ml；

　　8.IP等级：IPX4；

　　9.数据管理：数据上传/报警， RS232通讯接口，有药库、可无线监控、静脉输注中央站联网；

　　10.软件现场复位功能提高注射泵的安全性，避免软件出现死机时造成注射泵可能出现不正常工作带来的临床风险；

　　11.两个注射通道，可同时注射也可单独注射。

　　注：以上所有设备的数据参数允许±5%偏差

　　四、设备安装、调试要求

　　1、供货要求：本项目所涉及的货品质量必须符合本项目的要求，货物为原制造商制造的全新产品，整体无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，来源合法、经检验合格的产品，在中国境内可依常规安全合法使用。

　　2、交付使用期：双方签订合同且接采购人通知后200天内完成供货、安装调试并验收合格。

　　3、交货地点：采购单位**地点。

　　五、设备包装、验收要求

　　1、包装和运输

　　包装必须与运输方式相适应，中标供应商负责确定包装方式；由于不适当的包装造成货物在运输过程中有任何损坏由中标供应商负责。包装费、运费已包含在合同总价内。

　　2、验收要求

　　除招标文件另有要求外，均按**、地方或行业（排列在前者优先）现行相关验收规范和评定标准执行。

　　验收过程中，将对招标文件中的技术指标进行逐一验证，一旦发现有虚假响应，将予以退货并按照**采购相关规定予以严厉处罚。

　　六、保修期及售后服务

　　1、中标供应商应提供一年的免费保修期，终身维保。

　　质保期自设备安装调试完毕并由采购人验收完毕之日起计算，保修费用计入投标总价。服务期内提供免费上门服务（含部件、技术支持服务、人力、上门等），服务期自供需双方代表在最终验收单上签字之日算起。服务期内所有费用已计入总价。

　　2、保修期内，所有硬件设备的维修均为免费。

　　3、中标供应商采用的设备供应商接到报修电话后，2小时内响应，24小时内到达现场。产品保修期结束，供方以**惠价格有偿提供配件。

　　七、其他要求

　　1、投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更**的货物，则按违约处理。

　　2、投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行，并追究因中标供应商所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。

　　3、因产品的质量问题发生争议，由广东省或韶关市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标供应商认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与韶关市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标供应商承担。

　　八、知识产权

　　1、中标供应商保证，采购人在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或其他知识产权的起诉。如发生此类纠纷，由中标供应商承担一切责任；如因此给采购人造成损失的，中标供应商负责全额赔偿。

　　2、中标供应商为执行本合同而提供的技术资料、零部件等的使用权归采购人所有。

　　九、付款方式

　　一）六层手术部用房设施设备采购及安装部分：

　　1、签订合同后预付合同价30%作为项目前期咨询配合款及设备用房采购及安装款。

　　2、项目开工后5个工作日内付至合同价的50%。

　　3、主要材料设备到货并安装后，付至合同价的80%。

　　4、项目竣工验收合格，并经审核完成后，支付至合同价的95%

　　5、剩余5%作为售后保证金，一年免费保修期满后付清。

　　二）医疗设备部分：

　　1、签订合同后预付合同价10%作为项目前期咨询配合款及设备用房采购及安装款。

　　2、采购人通知发货前30天付至合同价的 40%。

　　3、安装验收完成后30天内付至合同价的 95%。

　　4、剩余5%作为售后保证金，一年免费保修期满后付清。

　　本项目的每笔款项以人民币方式支付，中标供应商凭以下资料办理支付手续：

　　（1）合同；

　　（2）验收合格报告（加盖采购人公章）；

　　（3） 中标供应商开具的正式发票。

　　以上付款时间为采购人向**采购支付部门提出支付申请的时间，不含**财政支付部门审查的时间，如因**财政支付管理流程导致的支付延期，支付期限自动顺延，采购人不承担责任，中标供应商不得以此为由拒绝履行合同义务。

　　第四篇　合同书文本格式

　　注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订，但不得偏离实质性条款。

　　甲    方：

　　乙    方：

　　根据               项目的采购结果，按照《中华人民共和国**采购法》、《合同法》               的规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。

　　一、合同标的

　　乙方根据甲方要求提供以下货物：

　　货物品名规格型号单位数量单价总价随机配件

　　以上货物具体的供货范围、技术规格和技术要求详见合同附件。

　　二、合同总价

　　合同总价：人民币（大写）               （￥         ）。该合同总价包含产品（含相关配件、附件、安装材料）价款、运输费、装卸费、安装费、保险费用、税费以及一切技术和售后服务费等费用；其中涉及软件许可使用或技术指导、人员培训的，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费，乙方不得再向甲方收取任何费用。本合同价格为固定不变价。

　　三、项目地点、交货期

　　1、项目地点：甲方**地点。

　　2、交付使用期：签订合同后         日历天内交货、安装、调试、验收并交付使用。

　　四、供货要求

　　1、货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，具出厂合格证。

　　2、包装必须与运输方式相适应，乙方负责确定包装方式；由于不适当的包装造成货物在运输过程中有任何损坏由乙方负责。包装费、运费已包含在合同总价内。

　　五、安装调试与验收要求

　　1、货物到达交货地点后，乙方应设有安装负责人，负责安装的计划、协调、人力调配及质量管理等工作，还应设安装现场工程师，负责技术指导、质量监督、安装现场测量、安装质量检查认可等。

　　2、乙方要遵守现场的规章制度，要建立安全责任制，确保安装过程不出现人身安全事故、火灾事故和有可能潜在安全事故。否则，一切责任由乙方承担。

　　3、乙方在调试前提出并征得甲方同意之后按计划实施，不征得甲方同意乙方无权私自更改作业计划和内容，否则调试无效。全部工作文档必须由各方当事人签字认可。施工完成后，技术人员对甲方进行指导培训和基本保养。甲方应当提供符合合同货物施工安装条件的场所和提供只能由甲方给予的必要的配合。

　　4、验收要求：采购人将根据有关**行业所列标准及规范、规定及本项目要求组织有关部门验收，安装验收不合格的予以换货。

　　六、技术服务及售后

　　1、乙方应提供一年的免费保修期，终身维保。

　　质保期自设备安装调试完毕并由甲方验收完毕之日起计算，保修费用计入投标总价。服务期内提供免费上门服务（含部件、技术支持服务、人力、上门等），服务期自供需双方代表在最终验收单上签字之日算起。服务期内所有费用已计入总价。

　　2、保修期内，所有硬件设备的维修均为免费。

　　3、乙方采用的设备供应商接到报修电话后，2小时内响应，24小时内到达现场。产品保修期结束，供方以**惠价格有偿提供配件。

　　七、质保期

　　1、本项目所涉及的设备需为全新的产品（含零部件、配件、工具等），表面无划伤、无碰撞。

　　2、乙方必须对项目提供一年免费上门服务，时间以甲方在验收报告上签注的日期起计算。乙方对项目设备在保修期内实行包修、包换、包退等三包服务，不再向甲方收取任何费用。在保修期内如有设备或部件不能使用需更换，则该部分设备或部件保修期相应延长。

　　3、保修期内，所有硬件设备的维修均为免费。且所有设备维修服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。

　　4、自验收合格日计算，乙方负责所有产品的维修、维护和保养等跟踪服务，并提供终身维修服务，所有服务方式均为乙方上门保修，即由乙方派人到甲方现场进行维修，由此产生的一切费用均由乙方承担。

　　5、乙方须提供售后技术支持中心的详细资料、保修期过后的售后服务只收取材料成本费。

　　八、服务、保修

　　1、全系统产品保修期为一年，终身维保。质保期自设备安装调试完毕并由甲方验收完毕之日起计算，验收合格经双方签字认可后，即进入保修期。验收标准： a、按系统设计的功能以及设备所提供的指标及要求进行测试，以确定是否达到预定的设计效果； b、按**有关标准规范进行验收，保证系统安装的正确、合理、可靠。

　　2、在保修期内，属于产品制造、安装、材料等质量问题而生故障，概由乙方负责维修，一切费用由乙方承担。

　　3、乙方接到保修电话后2小时内响应，24小时内到达现场。规定时间内未处理完毕的，乙方提供不低于同等档次货物供用户使用至故障货物能正常使用为止。如果需要更换配件的，要求更换的配件跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类同档次的替代品，后者需征得用户方管理人员同意。如须增加非乙方的货物和配件，乙方应协助解决。

　　九、培训、维护

　　1、乙方免费培训用户技术人员。

　　2、用户技术人员经培训后，能够排除一般故障，用户不能排除的故障应通知乙方后，乙方派员解决。技术、服务方面必须履行规定的每一项要求，按质、按期、保质完成交货任务。

　　十、支付方式

　　一）六层手术部用房设施设备采购及安装部分：

　　1、签订合同后预付合同价30%作为项目前期咨询配合款及设备用房采购及安装款。

　　2、项目开工后5个工作日内付至合同价的50%。

　　3、主要材料设备到货并安装后，付至合同价的80%。

　　4、项目竣工验收合格，并经审核完成后，支付至合同价的95%

　　5、剩余5%作为售后保证金，一年免费保修期满后付清。

　　二）医疗设备部分：

　　1、签订合同后预付合同价10%作为项目前期咨询配合款及设备用房采购及安装款。

　　2、甲方通知发货前30天付至合同价的 40%。

　　3、安装验收完成后30天内付至合同价的 95%。

　　4、剩余5%作为售后保证金，一年免费保修期满后付清。

　　本项目的每笔款项以人民币方式支付，乙方凭以下资料办理支付手续：

　　（1）合同；

　　（2）验收合格报告（加盖甲方公章）；

　　（3） 乙方开具的正式发票。

　　以上付款时间为采购人向**采购支付部门提出支付申请的时间，不含**财政支付部门审查的时间，如因**财政支付管理流程导致的支付延期，支付期限自动顺延，采购人不承担责任，中标供应商不得以此为由拒绝履行合同义务。

　　十一、违约责任

　　1、乙方逾期交货，则按合同总价每天 1 ‰支付违约金给甲方。如超过合同规定工期限 20天 乙方仍不能交货完毕，则视为乙方不能交货。

　　2、乙方不能交货，则按合同总价 5 %支付违约金给甲方。同时，甲方有权单方面解除合同。如上述违约金金额仍不足以补偿甲方因乙方违约造成的损失，甲方有权进一步向乙方提出索赔。

　　3、货物未能一次性通过验收，则甲方同意由乙方予以整改，并在**次验收结束之日起 3 天内重新组织验收；经  3  次验收不合格的，甲方有权单方面解除合同。如因此给甲方造成损失的，甲方有权向乙方提出索赔。

　　4、如果甲方逾期付款，则按拖欠金额每天1 ‰支付违约金给乙方，直至该款付清为止。但由于财政拨款不到位而导致甲方逾期付款的，甲方不承担违约责任，并且此情况不能成为乙方延期交货及服务的理由。

　　5、甲方解除合同，乙方须在接到甲方解约通知之日起 30 天内退回甲方已支付的价款。

　　十二、争议的解决

　　1、因货物的质量问题而发生的争议，由广东省或韶关质检部门进行质量鉴定。经检验，质量符合标准的，鉴定费用由甲方承担；质量不符合标准的，鉴定费用由乙方承担，并且乙方负责重新提供符合合同要求的货物给甲方，由此造成延期供货的，乙方承担延期供货的违约责任。

　　2、本合同发生争议，由双方协商或由**采购监督管理部门调解解决，协商或调解不成时按以下第    种方式解决（请选择）：

　　（1）韶关市仲裁委员会仲裁。

　　（2）向有管辖权的人民法院提起诉讼。（本合同的诉讼管辖地为韶关有管辖权的法院）（在仲裁或诉讼期间，除有争议部分的事项外，合同其他部分仍应继续履行）。

　　十三、不可抗力

　　任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

　　十四、税费

　　在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。

　　十五、其它

　　1、乙方投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更**的货物，则按违约处理。

　　2、乙方在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，甲方将有权单方面中止合同的执行，并追究因乙方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。

　　3、因产品的质量问题发生争议，由广东省或韶关市质检部门进行质量鉴定。甲方与乙方认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与韶关市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由甲方承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。

　　十六、合同生效：

　　1、本合同经双方授权代表签字并加盖合同专用章或公章之日起生效，合同生效日期以最后一个签字日为准。

　　2、本合同一式肆份，甲方执 贰 份、乙方执贰份（其中送**采购监督管理部门和采购代理机构各壹份备案），均具有同等法律效力。

　　甲方（盖章）：                                 乙方（盖章）：

　　代表：                                        代表：

　　地址：                                        地址：

　　联系人：                                      联系人：

　　电话：                                        电话：

　　日期：      年    月    日                    日期：      年    月    日 

　　第五篇投标文件格式

　　投标文件格式

　　一、投标文件请按投标文件编制的顺序和以下要求格式制作。

　　（一）自查表

　　（二）经济部分的投标文件格式

　　1.投标报价总表

　　2. 分项报价明细表

　　3.中小企业声明函格式（如有），组成联合体时联合体各方需提供

　　4.残疾人福利性单位声明函（如有），组成联合体时联合体各方需提供

　　（三）商务部分的投标文件格式

　　1.投标函

　　2.资格声明书

　　3.法定代表人证明书

　　4.法定代表人授权书

　　5.投标人的相关资格证明资料复印件，其中包括：

　　A、证明投标人的合格性的证明文件，详见《投标须知前附表》第13.2条款内容；

　　1）投标人符合《中华人民共和国**采购法》第二十二条的规定；

　　①具有独立承担民事责任的能力【供应商必须提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件，组成联合体时联合体各方需提供】

　　②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【供应商必须提供投标截止时间前两年度内任意一年度的财务状况报告（资产负债表、损益表）或基本开户行出具的资信证明或财政部门认可的**采购**担保机构出具的投标担保函，组成联合体时联合体各方需提供】；

　　③具有履行合同所必需的设备和**技术能力【供应商必须提供设备及**技术能力情况的承诺书，格式参考本招标文件第五部分投标文件格式“6-1《关于具有履行合同所必需的设备和**技术能力的承诺》 ，组成联合体时联合体各方需提供】；

　　④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【供应商必须提供投标截止时间前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。上述材料均须经社保部门或税务部门盖章确认，组成联合体时联合体各方需提供】；

　　⑤参加**采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录【供应商必须提供《守法经营声明书》，格式参考本招标文件第五部分投标文件格式“6-2守法经营声明书”，组成联合体时联合体各方需提供】；

　　⑥法律、行政法规规定的其他条件【供应商必须提供《守法经营声明书》，格式参考本招标文件第五部分投标文件格式“6-2守法经营声明书”，组成联合体时联合体各方需提供】。

　　2）投标人须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，须同时具备《第二类医疗器械经营备案凭证》和《第三类医疗器械经营许可证》；

　　3）投标人须具有有效的机电工程施工总承包三级及以上资质，或建筑机电安装工程**承包三级及以上资质，或建筑装修装饰工程包二级及以上资质；

　　4）投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn ）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或**采购严重违法失信行为”记录名单；（提供查询结果截图，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料），组成联合体时联合体各方需提供；

　　5）投标人不处于中国**采购网（www.ccgp.gov.cn）“**采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加**采购活动期间，组成联合体时联合体各方需提供。（提供查询结果截图并加盖投标人公章，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；

　　6）联合体共同投标协议书（正本为原件、副本为复印件）。

　　格式（6-1）：关于具有履行合同所必需的设备和**技术能力的承诺；

　　格式（6-2）：守法经营声明书。

　　B、其他资格证明资料，（不限于《第三篇 用户需求书》内容）；

　　6.类似项目业绩

　　7. 用户需求响应文件

　　8.合同响应文件

　　9.投标人简介

　　10.投标人主管人员概况，本项目组织架构，本项目管理人员的资历、工作履历、业绩等文件

　　11.财务状况报告复印件

　　12.退还投标保证金声明

　　13. 其它文件

　　A、商务评分标准中的证明资料；

　　B、《用户需求书》所要求提供的证明资料文件。

　　（四）技术部分的投标文件格式

　　1.供货方案

　　2.售后服务计划及服务能力

　　3.采购人配合的条件

　　4.技术响应表格式

　　5.实质性响应技术条款（“★”项）响应表格式（如有）

　　6.重要技术条款（“▲”项）响应表格式（如有）

　　7.制造商供货确认函格式（如有）

　　8.其他文件

　　A、技术评分标准中的证明资料。

　　B、《用户需求书》所要求提供的证明资料文件。

　　二、唱标信封另单独封装，按以下顺序装订：

　　（1）投标报价总表（从投标文件正本中复印，该表内容如与正本不一致的，以正本内容为准，加盖投标人法人公章）；

　　（2）投标保证金支付凭证[银行汇款底单复印件或由采购代理机构出具的投标保证金收据复印件]；

　　（3）退还投标保证金声明复印件；

　　（4）电子文件[含投标文件经济部分、商务、技术部分文件， 电子投标文件采用光盘介质或U盘装载，其中经济部分（投标报价总表、分类报价明细表）需用Excel 97-2003电子表格提供]。

　　（一）自查表

　　资格性检查自查内容证明文件

　　请投标人按招标文件评审工作大纲“二、评标程序”中“资格性检查”内容填写见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

　　符合性检查请投标人按招标文件评审工作大纲“二、评标程序”中“符合性检查”内容填写见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

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　　……见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

　　……见投标文件第（）页

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：   年   月   日

　　（二）经济部分的投标文件格式

　　1.投标报价总表

　　投标报价总表

　　[价格单位：（人民币）元]

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　项目名称投标总价（元）交付使用期

　　小写： 大写：人民币双方签订合同且接采购人通知后      天内完成供货、安装调试并验收合格。

　　备注：1、投标标人应按“用户需求书”的要求，根据实际情况进行报价。本表内的投标总价为最终报价，投标文件内不得含有任何对本报价进行修改的其他说明，否则将被视为无效投标；

　　2、投标总报价应包含产品（含相关配件、附件、安装材料）价款、运输费、装卸费、安装费、保险费用、税费以及一切技术和售后服务费等费用；其中涉及软件许可使用或技术指导、人员培训的，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费，投标人不得再向采购人收取任何费用；

　　3、本合同价为固定不变价；

　　4、报价以人民币元为单位，保留小数点后两位；

　　5、本表一式二份，一份随投标信封一起提交，一份编入投标文件（经济部分）。法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：   年   月   日

　　2.分项报价明细表

　　分项报价明细表

　　[价格单位：（人民币）元]

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　序号产品名称品牌产品型号产地单位数量单价总价

　　1

　　2

　　3

　　……

　　注：1.如果单价和总价不符时，以单价为准，修正总价。

　　2、所有价格均以人民币作为货币单位填写及计算。该表格式由投标人参考可自行设计。

　　3、该表格式仅作参考，投标人的详细报价表格式可自定。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：   年   月   日

　　3. 中小企业声明函

　　中小企业声明函

　　本公司郑重声明，根据《**采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：

　　1.根据《工业和信息化部、**统计局、**发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，本公司为_____     _（请填写：中型、小型、微型）企业。

　　2.本公司参加（项目名称）（项目编号：）采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。

　　本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

　　企业名称（盖章）：

　　日　期：   年   月   日

　　附件：（中型、小型、微型）企业划分的说明依据

　　根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）的有关规定提供。

　　4. 残疾人福利性单位声明函

　　残疾人福利性单位声明函

　　本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业**采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

　　本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

　　单位名称（盖章）：

　　日期：   年   月   日（三）商务部分的投标文件格式

　　1. 投标函格式

　　投标函

　　致：      始兴县中医院/（广东远东招标代理有限公司 ）

　　根据贵方“ 始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目”（项目编号：FEGD-CT19269）的投标邀请，我方      （投标人名称）作为投标人正式授权　　（授权代表全名，职务）代表我方进行有关本次投标的一切事宜。

　　在此提交的投标文件，已按招标文件的要求密封封装。包括但不限于如下内容：

　　（1）唱标信封[一份]（按招标文件要求的内容编制）；

　　（2）投标文件[含自检表、经济部分文件和商务技术部分文件，正本   份，副本   份]；

　　（3）电子文件[   份]；

　　我方己完全明白招标文件的所有条款要求，并重申以下几点：

　　（—）我方决定参加项目编号为FEGD-CT19269项目的投标；

　　（二）本项目的投标报价（详见投标报价表）；

　　（三）本投标文件的有效期自递交投标文件截止日后 90 天有效，如中标，有效期将延至合同终止日为止；

　　（四）我方已详细阅读并研究了招标文件的所有内容包括修正文、答疑纪要、澄清补充通知（如有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我们完全清晰理解招标文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，我方同意放弃在此方面提出含糊意见或误解的一切权力；

　　（五）我方明白并愿意在规定的递交投标文件截止时间和日期之后，投标有效期之内撤回投标，则投标保证金将被贵方没收；

　　（六）我方同意按照贵方可能提出的要求而提供与投标有关的任何其它数据或信息；

　　（七）我方声明投标文件及所提供一切资料均真实无误，无任何虚假或不真实的材料。如我方在投标文件中提供任何不真实的材料，无论其材料是否重要，采购人及采购代理机构可视为投标无效，并由我方承担由此产生的全部法律责任。

　　（八）我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。

　　（九）我方完全服从和尊重评标委员会所作的评定结果，我方理解贵方不一定接受最低报价或任何贵方可能收到的报价；

　　（十）所有与本投标有关的函件请发往下列地址：

　　地  　址：　　　　　　　　　　　邮政编码：

　　电　　话：　　　　　　　　　　　代表姓名：

　　传　　真：　　　　　　　　　　　         职　　务：

　　开户银行：

　　帐号：

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：   年   月   日

　　2. 资格声明书

　　资格声明书

　　致：  始兴县中医院/广东远东招标代理有限公司

　　为响应你方组织的“始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目”的招标[项目编号为：FEGD-CT19269]，我方愿参与投标。

　　我方作为   （投标人名称）   是在法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的投标人，本公司（企业）具备《中华人民共和国**采购法》第二十二条资格条件，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和**技术能力，并已清楚招标文件的要求及有关文件规定，并承诺在本次招标采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。

　　我方理解你方可能还要求提供更进一步的资格资料，并愿意应你方的要求提交。

　　我方在参加本次投标前  3  年内，在经营活动及参与招标投标活动中没有重大违法活动及涉嫌违规行为，并没有因而被有关部门警告或处分的记录。

　　投标人名称：                       （加盖法人公章）

　　法 定 地 址：

　　邮       编：                      .

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　电       话：

　　传       真：                      .

　　3. 法定代表人证明书

　　法定代表人证明书

　　同志，现任我单位     职务，为法定代表人，特此证明。

　　附：

　　法定代表人性别：         年龄：           身份证号码：

　　营业执照号码：

　　主营：

　　兼营：

　　有效日期：               签发日期：        单位：      （盖章）

　　说明：1、法定代表人为企业事业单位、**机关、社会团体的主要行政负责人。

　　2、内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

　　3、将此证明书提交对方作为合同附件或凭证。

　　4. 法定代表人授权书

　　法定代表人授权书

　　致：始兴县中医院/ 广东远东招标代理有限公司

　　兹授权             同志，为我方签订经济合同及办理其他事务代理人，其权限是：

　　。

　　授权单位：（加盖法人公章）

　　法定代表人 ：（亲笔签名或盖私章）

　　有效期限：至        年       月      日       签发日期：

　　附：代理人性别：        年龄：       职务：         身份证号码：

　　联系电话：

　　营业执照号码：                         经济性质：

　　主营（产）：

　　兼营（产）：

　　**物品经营许可证号码：

　　主营：

　　兼营：

　　说明：1.法定代表人为企业事业单位、**机关、社会团体的主要行政负责人。

　　2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

　　3.将此证明书提交对方作为合同附件。

　　4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的投标/谈判响应，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。

　　5.有效期限：与本公司投标/响应文件中标注的投标/谈判有效期相同，自本单位盖公章之日起生效。

　　6.投标/谈判签字代表为法定代表人，则本表不适用。

　　5. 投标人的相关资格证明资料复印件，其中包括：

　　A、A、证明投标人的合格性的证明文件，详见《投标须知前附表》第13.2条款内容；

　　1）投标人符合《中华人民共和国**采购法》第二十二条的规定；

　　①具有独立承担民事责任的能力【供应商必须提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件，组成联合体时联合体各方需提供】；

　　②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【供应商必须提供投标截止时间前两年度内任意一年度的财务状况报告（资产负债表、损益表）或基本开户行出具的资信证明或财政部门认可的**采购**担保机构出具的投标担保函，组成联合体时联合体各方需提供】；

　　③具有履行合同所必需的设备和**技术能力【供应商必须提供设备及**技术能力情况的承诺书，格式参考本招标文件第五部分投标文件格式“6-1《关于具有履行合同所必需的设备和**技术能力的承诺》” ，组成联合体时联合体各方需提供】；

　　④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【供应商必须提供投标截止时间前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。上述材料均须经社保部门或税务部门盖章确认，组成联合体时联合体各方需提供】；

　　⑤参加**采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录【供应商必须提供《守法经营声明书》，格式参考本招标文件第五部分投标文件格式“6-2守法经营声明书”，组成联合体时联合体各方需提供】；

　　⑥法律、行政法规规定的其他条件【供应商必须提供《守法经营声明书》，格式参考本招标文件第⑤部分投标文件格式“6-2守法经营声明书”，组成联合体时联合体各方需提供】。

　　2）投标人须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，须同时具备《第二类医疗器械经营备案凭证》和《第三类医疗器械经营许可证》；

　　3）投标人须具有有效的机电工程施工总承包三级及以上资质，或建筑机电安装工程**承包三级及以上资质，或建筑装修装饰工程包二级及以上资质；

　　4）投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn ）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或**采购严重违法失信行为”记录名单；（提供查询结果截图，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料，组成联合体时联合体各方需提供）；

　　5）投标人不处于中国**采购网（www.ccgp.gov.cn）“**采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加**采购活动期间。（提供查询结果截图并加盖投标人公章，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料，组成联合体时联合体各方需提供）；

　　6）联合体共同投标协议书（正本为原件、副本为复印件）。

　　格式（6-1）：关于具有履行合同所必需的设备和**技术能力的承诺

　　格式（6-2）：守法经营声明书

　　B、其他资格证明资料，（不限于《第三篇 用户需求书》内容）。

　　5）联合体共同投标协议书；

　　联合体共同投标协议书

　　立约方：（甲公司全称）

　　（乙公司全称）

　　（甲公司全称） 、 （乙公司全称）自愿组成联合体，以一个投标人的身份共同参加（采购项目名称） （采购项目标号）的投标活动。经各方充分协商一致，就项目的投标响应和合同实施阶段的有关事务协商一致订立协议如下：

　　一、联合体各方方关系

　　（甲公司全称） 、 （乙公司全称）共同组成一个联合体，以一个投标响应供应商的身份共同参加本项目的投标响应。（甲公司全称）、（乙公司全称）作为联合体成员，若中标，联合体各方共同与（采购人）签订**采购合同。其中，（……公司全称）为联合体牵头人。

　　二、联合体内部有关事项约定如下：

　　1.联合体由联合体共同授权人员负责与采购人联系。

　　2.联合体投标工作由联合体共同负责，由联合体各方组成的投标响应小组具体实施。

　　3.联合体将严格按照投标文件的各项要求，递交投标响应文件，切实执行一切合同文件，共同承担合同规定的一切义务和责任，同时按照内部职责的划分，承担自身所负的责任和风险，在法律在承担连带责任。

　　4.如中标，联合体各方共同与（采购人）签订合同书，并就中标项目向采购人负责有连带的和各自的法律责任；

　　三、联合体各方不得再以自己名义参与本项目投标响应，联合体各方不能作为其它联合体或单独投标响应单位的项目组成员参加本项目投标响应。因发生上述问题导致联合体投标响应成为废标，联合体的其他成员可追究其违约责任和经济损失。

　　四、联合体如因违约过失责任而导致采购人经济损失或被索赔时，本联合体任何一方均同意无条件优先清偿采购人的一切债务和经济赔偿。

　　五、本协议在自签署之日起生效，投标有效期内有效，如获中标，合同有效期延续至合同履行完毕之日。

　　六、本协议书正本一式  份，随投标文件装订   份，送采购人   份，联合体成员各一份；副本一式   份，联合体成员各执    份。

　　甲公司全称：（盖章） ?                               乙公司全称：（盖章）

　　法定代表人：（签字）                                  法定代表人：（签字）

　　? ? ? ? 年 ? 月 ? 日 ? ? ? ? ? ? ?        年 ? 月 ? 日      ?

　　注： 1.联合投标时需签本协议，联合体两方成员应在本协议上共同盖章确认。

　　2.本协议内容不得擅自修改。此协议将作为签订合同的附件之一。

　　（6-1）关于具有履行合同所必需的设备和**技术能力的承诺

　　关于具有履行合同所必需的设备和**技术能力的承诺

　　广东远东招标代理有限公司：

　　我方承诺：我方具有履行合同所必需的设备和**技术能力，我单位为本项目实施提供履行合同必需设备和**技术人员（详见《设备及**技术能力情况表》）。如有任何虚假和不实，我方自愿放弃参与本次**采购活动的资格并承担一切相关责任。

　　特此承诺。

　　设备及**技术能力情况表

　　序号设备名称或**技术人员数量及单位备注

　　1

　　2

　　3

　　…

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：   年   月   日

　　（6-2）守法经营声明书

　　守法经营声明书

　　我方诚意参与本项目投标，并特此声明：

　　1.参加本次**采购活动前3年内在经营活动中没有以下重大违法记录：因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

　　2.我方符合本次**采购活动所涉及的法律、行政法规规定的其他条件。

　　以上内容如有虚假或与事实不符的，评标委员会可将我方投标文件作无效投标处理，我方愿意承担相应的法律责任。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：   年   月   日

　　6. 类似项目业绩

　　类似项目业绩

　　项目名称：始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　序号年份项目名称合同金额（万元）备  注

　　1

　　┆

　　2

　　┆

　　3

　　┆

　　注：1、投标人完成的同类业绩（提供证明材料）。

　　2、如本表格式内容不能满足需要，投标人可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现以上内容。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：   年   月   日

　　7. 用户需求响应文件

　　《用户需求书》响应表

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　[说明]投标人应对照招标文件要求与投标的实际情况对招标文件中“用户需求书”的条款内容作全面响应。完全满足的在“响应”栏中打“√”，若有差异的请在“差异”栏内如实注明是“正偏差”或“负偏差”，（“正偏差”指报设备的技术参数优于招标文件中要求，“负偏差”指所报设备的技术参数低于招标文件中要求），并将差异情况在技术差异表说明。（不填写或漏填的内容，作该条款不响应）

　　序号用户需求书要求实际响应的具体内容响应差异

　　1

　　2

　　3

　　4

　　5

　　6

　　7

　　8

　　9

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　8. 合同响应文件

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　[说明]投标人应对照招标文件要求与投标的实际情况对招标文件中《合同书》的条款内容作全面响应。完全满足的在“响应”栏中打“√”，若有差异的请在“差异”栏中如实注明是“正偏差”或“负偏差”，（“正偏差”指投标人响应的合同条款优于招标文件中要求，“负偏差”指投标人响应的合同条款低于招标文件中要求），并将差异情况在差异表说明。（不填写或漏填的内容，作该条款不响应）。

　　《合同书》响应表

　　序号条款号招标文件要求投标文件内容响应差异

　　1**条

　　2第二条

　　3第三条

　　……

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：   年   月   日

　　9. 投标人简介

　　投标人基本情况一览表

　　单位名称电话法定代表人职务

　　地址传真被授权人职务

　　一、单位简历及隶属关系单位优势及特长

　　二、单位概况职工总数人上一年主要经济指标营业额实现利润

　　流动资金万元主要项目1.

　　固定资产 （万元）原值：  净值： 2.

　　占地面积M23.

　　三、其它近3年完成及正在执行的合同中发生的由于投标人违约或部份违约而引起诉讼和受到索赔的案件具体情况及结果（须如实填写，若对此进行隐瞒，尔后又被采购人或采购代理机构发现，或被它人举证成立，其投标资格将被取消）。如有名称变更（非因该单位出现了与资格预审（如果经此程序）时的营业性质的根本改变以至不再满足本次招标的要求），说明原名称因何种原因变更为现名称，并提供由工商管理部门出具的变更证明文件。

　　注：1、文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量等。

　　2、图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。

　　3、如投标人此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　10. 投标人主管人员概况，本项目组织架构，本项目管理人员（含售后服务人员）的资历、工作履历、业绩等文件

　　投标人管理人员一览表

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　拟派项目经理资料情况

　　姓名性别年龄

　　职务职称学历

　　电话

　　参加工作时间从事同类项目负责人年限

　　具有认证资质

　　已完成的部分同类项目情况

　　项目 单位项目名称工作内容项目金额完工日期成果质量 等级评定项目获奖情况

　　1

　　2

　　……

　　拟参与本项目主要技术人员情况

　　姓名性别年龄职称**学历经验年限

　　1

　　2

　　…… …

　　注：1.在合同执行期间，中标供应商须设立驻场项目负责人和**专职的主要技术及服务人员，并在上表中列明；

　　2. 上表列出的人员，须附其身份证、学历证及资质证书的复印件；

　　3. 须出具上述人员在本单位服务的外部证明，如投标截止日之前六个月以内的代缴个税税单、参加社会保险的《投保单》或《社会保险参保人员证明》等；

　　4.此表格式供参照，投标人可以根据本表格式内容自行划表填写。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　11. 投标财务状况报告

　　2017年或2018年投标人主要财务状况   [价格单位：（人民币）元]

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　年  度总资产（元）资产负债率（%）年营业额（元）年净利润（元）

　　2017

　　2018

　　注：投标人应提供2017年或2018年的财务状况报告复印件，投标人为当年注册的，提供成立至今的月或季度财务状况报告复印件。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　12. 退还投标保证金声明

　　退还投标保证金声明

　　广东远东招标代理有限公司：

　　本单位已按“始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目”（采购编号：FEGD-CT19269）的招标文件要求，于    年    月    日前以           （付款形式）方式汇入**帐户（帐户名称：        ，帐号         ,开户银行：             ）。

　　本单位投标保证金的汇款情况：（详见附件－投标保证金进帐单）

　　汇出时间：    年    月    日

　　汇款金额：（大写）人民币       元（小写：￥      元）

　　汇款帐户名称：  （必须是投标时使用的帐户名）

　　帐    号：      （必须是投标时使用的帐号）

　　开户银行：    省    市

　　本单位谨承诺上述资料是正确、真实的，如因上述证明与事实不符导致的一切损失，本单位保证承担赔偿等一切法律责任。

　　投标保证金退回时，请按上述资料退回。

　　（单位公章）

　　二O一九年 月 日

　　单位名称：

　　单位地址：

　　联系人：

　　单位电话：                 联系人手机：

　　附：我方投标保证金汇款凭证

　　（粘贴汇款单或转账凭证复印件，并在骑缝上加盖投标人公章，或是直接把转账凭证复印到此张纸上）

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　13. 其他文件：

　　A、商务评分标准中的证明资料；

　　B、《用户需求书》所要求提供的证明资料文件。

　　（四）技术部分：

　　[说明] 投标人应按照招标文件要求，根据“用户需求书”内容作出全面响应。编制和提交的内容应包括但不限于以下各项。对必须满足的内容，必须完全满足。对响应有差异的，则说明差异的内容。

　　1.供货方案

　　2.售后服务计划及服务能力

　　3.采购人配合的条件

　　4.技术响应表格式

　　5.实质性响应技术条款（“★”项）响应表格式（如有）

　　6.重要技术条款（“▲”项）响应表格式（如有）

　　7.其他文件

　　A、技术评分标准中的证明资料

　　B、《用户需求书》所要求提供的证明资料文件

　　1. 供货方案

　　供货方案

　　投标人应提供，但不限于以下内容：

　　（1）技术说明资料。

　　（2）本部分内容是投标人根据招标技术需求对其投标技术方案的详细描述，投标人对招标文件中技术规格的书面应答，包括但不限于产品品牌、技术描述、技术规范、技术参数、配件及配置清单、技术文件和资料、技术说明书、图纸、安装调试验收介绍、时间安排和售后服务等内容，可以是原厂有关产品说明书、产品样本、检验报告或其他形式的书面文件等；主要包括货物说明一览表及各项货物详细技术性能文件、检验报告（如有需要）等。

　　（3） 产品的质量标准、检测标准、测试手段。

　　（4）产品主要备品备件、易损件、专用工具等配置国内提供情况说明。

　　（5）制造商出具的产品中文说明书、彩页、照片等。

　　（6）招标文件第三篇用户需求书中要求的其他资料。

　　（7）其他与技术方案有关的资料。

　　货物说明一览表

　　序号货物名称主要规格数量交货期备注

　　注：各项货物详细技术性能应另页描述。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　2. 售后服务计划及服务能力

　　售后服务计划及服务能力

　　售后服务须包括但不限于以下内容，主要根据采购项目内容的要求（格式自定）

　　1）质保期；

　　2）免费保修期；

　　3）应急维修时间安排；

　　4）维修地点、地址、联系电话及技术服务人员（包括厂商认证工程师等人员）；

　　5）维护保养的安排；

　　6）维修服务收费标准；

　　7）可向用户提供的优惠条件及程度；

　　8）主要零配件及易耗品价格；

　　9）制造商的技术支持；

　　10）售后服务机构证明材料；

　　11）其它服务承诺；

　　12）培训计划及人员安排。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　3. 采购人配合的条件

　　采购人配合的条件

　　为配合本项目计划进度时间表所进行的各阶段工作，投标人必须列明需要采购人配合的工作内容和具体要求。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　4. 技术响应表格式

　　技术响应表

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　[说明]投标人应对照招标文件要求与投标的实际情况对招标文件中“用户需求书” 的技术的条款内容作全面响应。完全满足的在“响应”栏中打“√”，若有差异的请在“差异”栏内如实注明是“正偏差”或“负偏差”，（“正偏差”指报设备的技术参数优于招标文件中要求，“负偏差”指所报设备的技术参数低于招标文件中要求），并将差异情况在技术差异表说明。（不填写或漏填的内容，作该条款不响应）

　　序号用户需求书要求实际响应的具体内容响应差异

　　1

　　2

　　3

　　注：

　　1、投标人对主要参数的描述与厂家的产品资料一致，不一致的以厂家资料为准。

　　2、投标人人对主要参数的描述、厂家的产品资料与相关检测报告参数不一致时，以检测报告参数为准。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　5. 实质性响应技术条款（“★”项）响应表格式（如有）

　　实质性响应技术条款（“★”项）响应表

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　序号招标规格/要求投标实际参数 （投标人应按投标货物/服务实际数据填写）是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述

　　1

　　2

　　注：1.投标人必须对应招标文件“第三篇用户需求书”的“★” 项内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。打“★” 项为不可负偏离（劣于）的重要项。

　　2.投标人响应采购需求应具体、明确；含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。

　　3.如有证明材料请附于本表后。

　　3.本表内容不得擅自修改。如招标文件无“★”项，则此项无需填写。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　6. 重要技术条款（“▲”项）响应表格式（如有）

　　重要技术条款（“▲”项）响应表

　　项目编号：FEGD-CT19269

　　项目 名称招标规格/要求是否响应是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述

　　注：1.投标人必须对应招标文件“第三篇用户需求书”的“▲” 项内容逐条响应。

　　2.投标人响应采购需求应具体、明确；含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。

　　3.如有证明材料请附于本表后。

　　法定代表人（或法定代表人授权代表）签名或盖私章：

　　投标人名称（加盖法人公章）：

　　日期：          年      月     日

　　7. 其他文件

　　A、技术评分标准中的证明资料；

　　B、《用户需求书》所要求提供的证明资料文件。

　　附件：评审工作大纲

　　始兴县中医院

　　手术室安装及配套医疗设备采购项目

　　（项目编号：FEGD-CT19269）

　　评审工作大纲

　　广东远东招标代理有限公司

　　二〇一九年四月

　　一、评标原则和目的

　　1.1“始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目”（项目编号：FEGD-CT19269）的招标依照《中华人民共和国**采购法》、《中华人民共和国**采购法实施条例》、《**采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令87号）、《广东省实施〈中华人民共和国**采购法〉办法》等招标投标的有关规定进行。评标必须遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则。

　　1.2本办法的评标对象是指投标人按照招标文件要求提供的有效投标文件，包括投标人应评标委员会要求对原投标文件作出的正式书面澄清文件。

　　1.3由采购人或者采购代理机构应当依法根据《资格性检查表》对投标人的资格进行审查。

　　1.4  由评标委员会根据《符合性检查表》对所有投标文件进行响应性检查，未能响应招标文件要求的投标文件作无效投标处理，通过资格性、符合性审查的投标人才能进入商务、技术及价格评比阶段。

　　二、评标程序

　　（一）对投标人的资格性检查

　　评标过程应在开标后立即开始。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。应进行以下审核：

　　1.具备招标文件中规定资格要求的及资格证明文件齐全

　　2.投标保证金证明

　　3.法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书

　　（二）对投标人的符合性检查

　　符合性检查是依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。应进行以下审核：

　　1.投标报价不超过最高限价

　　2.报价方案是**确定

　　3.没有被评标委员会认定投标人低于成本报价

　　4.投标商务技术没有实质性不响应

　　5.交付使用期符合招标要求

　　6.无招标文件规定的投标无效情况

　　对是否符合实质性响应招标文件有争议的投标文件，评标委员会成员将以记名方式表决，得票超过半数的投标人才有资格进入下一阶段的评审，否则将被认定为无效投标文件。

　　有下列情况之一的，投标无效：

　　（1）投标人不具备招标公告合格投标人条件的；

　　（2）投标函没有投标人盖章及其法定代表人（或法定代表人委托的代理人）的印鉴或签名的；

　　（3）投标文件提供虚假材料的；

　　（4）投标文件未完全满足招标文件中带“★”号的条款和指标；

　　（5）投标报价不确定或超过招标文件中列出的招标采购预算（最高限价）的；

　　（6）投标人未按招标文件要求交纳投标保证金的；

　　（7）评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交经授权代表签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的；

　　（8）投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的；

　　（9）如果评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，将要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的；

　　（10）按有关法律、法规、规章规定属于投标/中标无效的。

　　（三） 以上资格性检查、符合性检查中带部分有不合格分项的投标文件，将作废标处理。经评标委员会确认的无效投标文件，采购人和采购代理机构将予以拒绝，并且不允许通过修正或撤消其不符合要求的差异，使之成为具有符合性的投标文件。

　　（四）开标之后首先由采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查，评标委员会对投标人的投标文件进行符合性审查，经审查合格投标人不足3家的，不得评标

　　（五）完成资格性和符合性检查后，由评标委员会按附件1.1《评分标准和细则》对通过资格性检查和符合性检查的投标文件进行评审。

　　（六）现场澄清：按招标文件第二篇。

　　（七）细微偏差修正

　　1、细微偏差是指经评标委员会确认为具有符合性的投标文件虽然实质上响应招标文件要求，但个别地方存在遗漏或者提供了不完整的技术信息及数据，并且修正这些遗漏或者不完整不会更改投标文件的实质性内容。

　　2、经评标委员会确认为具有符合性的投标文件，若存在个别计算或累计方面的算术错误可视为投标文件存在细微偏差并按照以下原则进行修正：

　　投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现上述两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。

　　3、按照上述修正调整后的内容经投标人确认后，对投标人起约束作用。

　　4、经评标委员会确认存在细微偏差的投标文件，评标委员会可以于评标结果宣布之前要求投标人对投标文件中存在的细微偏差进行修正，若投标人拒绝修正，则其投标文件将被拒绝并被没收投标保证金。

　　（八）评标注意事项

　　1、评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按法律法规的规定进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

　　2、对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。

　　3、投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

　　4、有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

　　4.1 不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

　　4.2 不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

　　4.3 不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

　　4.4 不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

　　4.5 不同投标人的投标文件相互混装；

　　4.6 不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

　　5、关于同一合同项下相同品牌产品投标

　　5.1单一产品采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标供应商推荐资格；评审得分相同的，评标委员会采取随机抽取方式确定一个供应商获得中标供应商推荐资格，其他同品牌供应商不作为中标候选人。

　　5.2非单一产品采购项目，多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。

　　（九）评标委员会根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业**采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的有关规定，对通过资格性检查和符合性检查的投标文件进行中小企业划型审核工作。

　　（十）得分统计及推荐中标候选人名单

　　A、 按照评标程序、评分标准以及权重分配的规定，评标委员会各成员分别首先就各个投标人的技术状况、商务状况及其对招标文件要求的响应情况进行评议和比较，评出其商务评分和技术评分，所有评委各投标人的商务得分和技术得分应为各评委的评分相加，再除以评委人数，得出平均得分，将各投标人的商务得分、技术得分和价格得分相加得出其综合得分，按最终综合得分由高向低排序。

　　B、 投标人的最终评标得分＝商务得分+技术得分+价格得分，评分统计的结果数据须经评委验算审核并签名确认。

　　C、对于被做出不诚信行为等级记录且该记录尚处于有效期内的供应商，应明确在其参与**采购活动时给予一定的分数扣减或价格增加。具体标准为：采用综合评分法的，对于一级不诚信行为供应商给予其总分值5%的减分，二级不诚信行为供应商给予其总分值7%的减分，三级不诚信行为供应商给予其总分值10%的减分。采用最低评标价法或性价比法的，对于一级不诚信行为供应商给予其报价5%的加价，二级不诚信行为供应商给予其报价7%的加价，三级不诚信行为供应商给予其报价10%的加价。

　　注：关于《韶关市**采购供应商诚信记录管理办法》（韶财采购〔2015〕7号）的具体内容，供应商可在广东省**采购网政策法规下载。

　　D、评标委员会按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。****的投标人为**中标候选人，排名第二的投标人为第二中标候选人，排名第三的投标人为第三中标候选人。

　　（十一）编制评标报告。

　　评标委员会根据评标结果撰写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：

　　1、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

　　2、购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；

　　3、评标方法和标准；

　　4、开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；

　　5、评标结果和中标候选供应商排序表；

　　6、评标委员会的授标建议。

　　一、资格性检查表

　　项目编号：FEGD-CT19269   项目名称：始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目

　　投标人名称 审查内容     投标人1投标人2投标人3结论不通过的理由

　　具备招标文件中规定资格要求的及资格证明文件齐全

　　投标保证金证明

　　法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书

　　备注：1.表中填写“○”表示该项符合招标文件要求，“×”表示该项不符合招标文件要求。 2.在结论栏中填写“通过”或“不通过”。

　　二、符合性检查表

　　项目编号：FEGD-CT19269   项目名称：始兴县中医院手术室净化系统安装及配套医疗设备采购项目

　　投标人名称 审查内容     投标人1投标人2投标人3结论不通过的理由

　　投标报价不超过最高限价

　　报价方案是**确定

　　没有被评标委员会认定投标人低于成本报价

　　投标商务技术没有实质性不响应

　　交付使用期符合招标要求

　　无招标文件规定的投标无效情况

　　备注：1.表中填写“○”表示该项符合招标文件要求，“×”表示该项不符合招标文件要求。 2.在结论栏中填写“通过”或“不通过”。 3. 如对本表中某种情形的评审意见不一致时，以少数服从多数的原则作为评审委员会对该情形的认定结论。

　　附件1.1 《评分标准和细则》

　　一、评委考核打分的评分因素及分值：总分100分

　　序号评分因素分值

　　1商务15

　　2技术55

　　3价格30

　　总  分100分

　　二、评分因素分值的具体分配

　　1、商务部分评分标准：（分值：15分）

　　序号评审内容分值评分档次及依据

　　1售后服务便利性及售后服务计划（组成联合体指联合体其中一方）6分对有效投标人拟投货物的售后服务便利性及售后服务计划进行评审： 1.承诺能完全满足或优于招标文件的而售后服务要求，方案详细，且包括了所有可能会出现的问题及维护方式，措施内容可行性高的，得6分； 2.承诺基本能满足招标文件的售后服务要求，方案简单，只表述了一些可能会出现的问题及维护方式，措施内容可行性一般的，得4分； 3.不能承诺满足招标文件要求，且方案表述不清，措施内容可行性差的，得2分。

　　2所投核心设备生产厂家技术开发能力9分提供所投核心产品：手术床、麻醉机、麻醉深度监护仪的生产厂家的授权函及参数确认函，每提供一个产品得3分。

　　2、技术部分评分标准：（分值：55分）

　　序号评审内容分值评分档次及依据

　　1所投货物的技术参数符合性响应45分用户需求书中技术参数一项不满足或负偏离扣3分，扣完为止。

　　2根据投标人对项目存在的问题及情况的了解，并有针对性的提出解决方案或建议（组成联合体指联合体其中一方）10分对有效投标人对项目存在的问题及情况的了解，并有针对性的提出解决方案或建议对进行评审 对本项目提出全面分析，并详细列出存在问题，并提出解决方案或建议，得10分； 对本项目提出全面分析，并详细列出存在问题，但未提出解决方案或建议，得7分； 对本项目提出分析总结，并部分列出存在问题，未提出解决方案或建议，得4分； 对本项目提出分析总结，未列出存在问题，未提出解决方案或建议，得1分；

　　3、价格分值：（分值：30）

　　本项目的价格分采用**优先法计算，即通过本项目资格性检查与符合性检查且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分，即30分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×30。

　　备注：

　　1、价格修正：投标人的投标报价中经评标委员会确定为供货范围（包括货物、工程和服务）缺漏项，而进行调整的，调整价为该项目在其他有效投标中的最高报价。

　　2、评标委员会将按照上述修正错误的方法调整该投标人的投标文件中的投标报价，调整后的价格对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的投标价格，则其投标将被拒绝。

　　3、关于中小微企业投标价格扣除

　　中小微企业投标是指符合《中小企业划型标准规定》的投标人，通过投标提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小微企业制造的货物。本项所指货物不包括使用大型企业注册商标的货物。中小微企业投标应提供《中小微企业声明函》；提供其他中小微企业制造的货物的，应同时提供制造商的《中小微企业声明函（制造商）》。

　　政策文件依据：《**采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）。对于非专门面向中小企业的项目，对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审（即：评标价＝总投标报价—小型和微型企业产品的价格×6%）。大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的**采购活动。联合协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，可给予联合体2%的价格扣除（即：评标价＝总投标报价×（1-2%））。

　　根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于**采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小微企业声明函》。

　　4、低于成本价，恶意竞争：投标人投标报价明显低于其它投标人平均报价的，要求在规定的时间内向评标委员会出具详细的成本计算清单，清单须按每一类设备所包含的设备原价（加盖制造商公章）、运输、仓管、售后服务、合理利润、税金等内容列出明细，经本次项目的评标委员会评审按投票表决（大于总人数的1/2的原则）方式，认定是否为低于成本价、恶意竞争，若没有提供成本计算清单或经认定低于成本价，恶意竞争，其投标则按投标无效处理。