融水苗族自治县中医医院医疗专用设备采购 项目编号：LZZC2020-G1-250109-ZDPA

    正 大 鹏 安 建 设 项 目 管 理 有 限 公 司 招 标 文 件 项目名称：医疗专用设备采购 项目编号：LZZC2020-G1-250109-ZDPA 采 购 人：融水苗族自治县中医医院 采购代理机构：正大鹏安建设项目管理有限公司 二〇二〇年十月目 录 **章 公开招标公告……1 第二章 招标项目采购需求……4 第三章 投标人须知……4 第四章 评标方法及评标标准……49 第五章 合同主要条款格式……53 第六章 投标文件格式……62**章 公开招标公告 项目概况 医疗专用设备采购招标项目的潜在投标人应登录柳州市公共资源交易平台 （），在“**采购”-“政采公告”中打开项目的公开招标公告正文， 点击下方的“获取招标文件”按钮在线获取招标文件，并于 2020 年 11 月 20 日 09 时 30 分（北 京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：LZZC2020-G1-250109-ZDPA 2.项目名称：医疗专用设备采购 3.预算金额及最高限价：01 分标：人民币叁佰陆拾玖万捌仟伍佰元整（￥3698500.00 元）； 02 分标：人民币贰佰捌拾捌万贰仟柒佰元整（￥2882700.00 元）。 4.采购需求：01 分标：全自动凝血分析仪 1 台、电子支气管镜 1 台等医疗专用设备 1 批； 02 分标：肺功能测试系统 1 套、医用内窥镜图像处理器 1 台等医疗专用设备 1 批；如需进一 步了解详细内容，详见招标文件。 5.合同履行期限：自合同签订之日起 30 日内交货并安装完毕。 6.本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国**采购法》第二十二条规定； 2.对在“信用中国”网站（）、中国**采购网（） 等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、**采购严重违法失信行为记录 名单及其他不符合《中华人民共和国**采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被拒绝 参与本次**采购活动； 三、获取招标文件 1.时间：自本公告发布之时起至 2020 年 11 月 05 日 16 时 00 分止； 2.地点：潜在供应商必须通过登录柳州市公共资源交易平台（）在 线免费获取招标文件； 3.方式：供应商自行登录柳州市公共资源交易平台（）在线免费获 取招标文件；获取文件流程“交易信息”--“**采购”--“政采公告”中打开项目的 招标公告正文，点击下方的“获取招标文件”按钮，填写相关信息后下载招标文件； 4.售价：免费获取。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.提交投标文件时间及截止、开标时间：2020 年 11 月 20 日 9 点 00 分（开始提交投标 文件时间）-9 点 30 分（截止及开标时间）（北京时间）。 12 2.地点：柳州市新柳大道 115 号柳州国际会展中心会议中心八楼开标区。 五：公告期限 自本公告发布之日起 5 个工作日。 六、其他补充事宜 1.提交投标文件时须提供的材料：投标人法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人 必须出示本人有效的身份证原件，非法定代表人（负责人或自然人）还须出示法定代表人（负责 人或自然人）授权书原件对于材料不全或无效的投标文件将予以拒收。 2.投标保证金： 投标保证金为：01 分标：人民币肆万元整（￥40,000.00）；02 分标：人民币叁万元整 （￥30,000.00）。 供应商应于截标时间前将投标保证金以支票、汇票、本票、保函等非现金形式交至保证 金专户，开户名称：正大鹏安建设项目管理有限公司柳州分公司，开户银行：柳州市区农村 信用合作联社黄村信用社，账号：2688 1201 0108 9768 69；（以银行入账时间为准）。 3.本项目需要落实的**采购政策：**采购促进中小企业发展；**采购支持采用本 国产品的政策；强制采购、优先采购环境标志产品、节能产品；支持监狱企业发展；支持残 疾人福利性单位发展政策。 4.网上公告媒体查询：中国**采购网（）、广西壮族自治区**采购 网（）、柳州市**采购网（）。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名称：融水苗族自治县中医医院 地址：融水苗族自治县县融水镇玉融大道 32 号 联系人：周卫文 联系电话：2.采购代理机构信息 名称：正大鹏安建设项目管理有限公司 地址：柳州市雅儒路 470 号富康雅居 5 栋 联系人：何少萌 电话/传真：0772-3311523/0772-3311593 3.**采购监督管理部门信息 名称：融水苗族自治县财政局**采购管理办公室 联系电话：0772-5134079 4.项目联系方式 项目联系人：何少萌 电话：0772-3311523 正大鹏安建设项目管理有限公司2020 年 10 月 29 日 34 第二章 招标项目采购需求 说明： 1、本项目的《招标项目采购需求》表中的品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参 考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参 考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。 2、本采购需求表中参考品牌型号及技术参数性能（配置）不明确或有误的，或投标人选 用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能（配置）同时填写投标 报价明细表和技术响应表。 3、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投 标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明，否则该投标无效。 4、投标人必须自行为其投标产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责 任；同时，具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明 材料，否则，不能就其产品的专利在本项目投标过程中被侵权问题提出异议。 5、根据财库〔2019〕9 号及财库〔2019〕19 号文件规定，台式计算机，便携式计算 机、平板式微型计算机，激光打印机，针式打印机，液晶显示器，制冷压缩机（冷水机组、 水源热泵机组、溴化锂吸收式冷水机组），空调机组[多联式空调（热泵）机组（制冷量＞ 14000W），单元式空气调节机（制冷量＞14000W）]，专用制冷、空调设备（机房空调），镇 流器（管型荧光灯镇流器），空调机[房间空气调节器、多联式空调（热泵）机组（制冷量≤ 14000W）、单元式空气调节机（制冷量≤14000W）]，电热水器，普通照明用双端荧光灯，电 视设备[普通电视设备（电视机）]，视频设备（视频监控设备、监视器），便器（坐便器、 蹲便器、小便器），水嘴均为节能产品**采购品目清单内标注“★”的品目，属于**强 制采购节能产品。若采购货物属于以上品目清单的产品时，投标人的投标货物必须使用** 强制采购的节能产品，投标人必须在投标文件中提供由**确定的认证机构出具的处于有效 期之内的节能产品认证证书复印件（加盖投标人公章），否则相应投标无效。 6、根据《**采购**产品管理办法》【财库〔2007〕119 号】及《财政部办公厅关于 **采购**产品管理有关问题的通知》【财办库﹝2009﹞248 号】的规定，本项目全自动 凝血分析仪、肺功能测试系统、电子支气管镜已通过**论证，投标产品可选用**产品； 投标产品为**产品时必须为全套原装**产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且 产自关境外的产品），投标人必须负责办理**产品所有相关手续并承担所有费用。 7、标注★号的要求，投标人必须实质性响应，否则投标无效。 8、非单一产品采购项目中，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为提供相同品牌 产品（本项目核心产品为标“▲”产品）。 01 分标 项号 货物名称 数量 规格参数要求 1 呼吸机 1 一、基本特征 1、适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼 吸机，机型新颖，中文操作界面； 2、采用≥12.1 英寸彩色 TFT 触摸控制屏幕，分辨率 1280×800； ★3、屏幕显示：多至 3 道波形同屏显示，支持呼吸环、波形和监测 参数同屏显示； 4、自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感 器、呼气阀和安全阀等部件； 5、≥120 分钟内置后备可充电电池（1 块电池）； 6、电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运；7、具有有创通气模式； 8、病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出； 9、呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存 U 盘； ★10、吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）， 以防止交叉感染； 11、呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片压差流量传感器，精度高， 寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染； 12、呼吸机整机重量约小于 11 kg（不包括台车），方便手提移动。 二、呼吸模式及功能 1、标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气 A/C 和同步间歇指令 通气 SIMV、压力控制通气下的 A/C 和 SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模 式；2、其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、 智能吸痰程序（可选），NIF（可选）、PEEPi（可选）及 P0.1 测定 （可选），监测参数的≥72 小时的趋势图、表分析； 3、具有智能同步技术，可以将【呼气触发】设置为【Auto】，通过 对波形特征的抽取和分析，自适应算法动态调节【呼气触发】至** 值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，可以减少治疗过程中频繁 的呼吸机设置值调节； ★4、具有高流量氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有湿化 器，加湿加温后氧疗效果更佳； 5、具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）监测功能。 三、设置参数 1、潮气量：25ml～1500ml； 2、呼吸频率：1～100 次/min； 3、SIMV 频率：1～60 次/min； 4、吸/呼比：4:1～1:10； 5、**峰值流速：≥210L/min； 6、吸气压力：5～80 cmH2O； 7、压力支持：0～80cmH2O； 8、PEEP：OFF,1～45 cmH2O； 9、压力触发灵敏度：-10～- 0.5cmH2O； 10、流速触发灵敏度：0.5～15L/ min； 11、氧浓度：21～100%； 12、叹息功能：有。 四、监测参数 1、气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测； 2、每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、 泄漏的分钟通气量的监测； 3、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测； 4、呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的 监测； 5、波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间； 6、吸入的氧浓度的监测； 7、趋势图和趋势表显示； 8、具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环 3 种呼吸环监测； 9、肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时 56 间常数的监测。 五、其他功能 1、便利的锁屏功能； 2、漏气自动补偿，管道的顺应性和 BTPS 补偿功能； 3、提供直流（12V）和交流两种供电方式； 4、提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式； 5、能够和同一品牌模块化监护仪连接，把呼吸机的监测信息实时显 示到监护上，满足科室信息化的需求。 2 除颤监护 仪 1 1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能； 2、整机带电极板、电池的重量不超过 6kg； 3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能； ★4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通 过体外电极板进行能量选择； 5、除颤充电迅速，充电至 200J＜5s； 6、心电波形扫描时间＞10s，扫描长度＞100mm； 7、支持血氧饱和度监护功能，血氧功能； 8、可充电锂电池，支持 100 次以上 200J 除颤； 9、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行 报警； 10、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片； 11、支持中文操作界面、AED 中文语音提示； ★12、彩色 TFT 显示屏>7, 分辨率 640×480，最多可显示 3 通道监 护参数波形，有高对比度显示界面； 13、50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时 间>10s； 14、可存储 24 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看； 15、具备良好的防水性能，防水级别 IPX4； 16、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受 0.75m 跌落冲击。 3 除颤监护 仪加装血 压、指脉氧 模块 3 1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能； 2、整机带电极板、电池的重量不超过 6kg； 3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能； ★4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通 过体外电极板进行能量选择； 5、除颤充电迅速，充电至 200J＜5s； 6、心电波形扫描时间＞10s，扫描长度＞100mm； 7、支持血氧饱和度监护功能，血氧功能； 8、可充电锂电池，支持 100 次以上 200J 除颤； 9、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行 报警； 10、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片； 11、支持中文操作界面、AED 中文语音提示； ★12、彩色 TFT 显示屏>7, 分辨率 640×480，最多可显示 3 通道监 护参数波形，有高对比度显示界面； 13、50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时 间>10s； 14、可存储 24 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看；7 15、具备良好的防水性能，防水级别 IPX4； 16、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受 0.75m 跌落冲击。 4 病人监护 仪 1 1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计， 主机插槽数≥4 个； ★2、≥15 寸彩色电容触摸屏，支持多点触摸操作，6 通道显示，显 示屏亮度自动调节； 3、采用无风扇设计； 4、支持配置内置锂电池，供电时间≥4 小时； ★5、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度， 脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测； 6、支持 3/5 导心电监测，可升级 12 导心电测量，并在监护仪上完成 12 导静息分析，具有 QT/QTc 测量功能，提供 QT，QTc 和ΔQTc 参数 值；7、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式； ★8、血氧监测提供灌注指数（PI）的监测； 9、支持双通道有创压 IBP 监测，支持升级多达 8 通道有创压监测， 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和 PPV 参数监测，支持多达 4 道 IBP 波形叠加显示； 10、大字体界面支持 6 个参数的设置和显示，具有图形化报警指示功 能，看报警信息更容易，所有参数报警限自动设置，能够设置护理组， 一个护理组能够设置 6-12 个病人。这些病人之间能够互相进行它床 观察； 11、具备药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能； 12、1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波 形，以及报警触发时所有测量参数值。事件回顾时能够提供报警事件 列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛 选。具备大于等于 24 小时全息波形的存储与回顾功能，120 小时 ST 模板回顾； 13、提供 24 小时心律失常统计，具有 24 小时心电综合分析概览，能 够提供 HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看 细节； 14、工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、夜间 模式、隐私模式、演示模式； 15、具备趋势共存界面、大字体显示界面，及标准显示界面等多种显 示界面。 5 麻醉机 1 一、工作条件及基本配件 1、操作环境，温度：10°～40°C，湿度：15～95%； 2、电源：220V （≥±10%）， 50Hz（≥±2%）； 3、后备电池使用时间：90 分钟； 4、具有 RJ45 接口、HL7、以太网连接功能； 5、机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，配备中央刹车系统； 6、适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉 机工作台面照明。 二、气源 1、标配氧气、空气双气源，可选笑气气源； 2、氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于 200Kpa 时报警；3、具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧 浓度不低于 21%； 4 快速充氧范围 25～75L/min。 三、流量计 1、电子显示流量计； 2、具备机械总流量计。 四、挥发罐 1、标配一个高品质挥发罐，具备压力、流速和温度补偿。 五、呼吸回路 1、回路整体可徒手拆卸，一体化回路，回路整体可旋转； 2、回路部件可以耐受 134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染； 3、二氧化碳吸收罐，容积 1500ml； 4、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端； 5、低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提 供保障； 6、可选配共同新鲜气体输出口，输出口无需改装可直接连接特殊的 开放式回路，如 Bain 回路、T 管等； 7、具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精 准及向病人提 8 温暖气体，避免对呼吸道的刺激； 8、可选配自动 CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无 需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换； 9、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能 智能识别，并报警提示。 六、呼吸机 1、气动电控呼吸机，全中文操作和显示； 2、提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制通气、压力控制通 气、手动通气、电子 PEEP。可选配压力控制容量保证通气（PCV-VG）、 同步间歇指令通气容控（SIMV-VC）、同步间歇指令通气压控 （SIMV-PC）、同步间歇指令通气-容量保证（SIMV-VG）、持续气道 正压/压力支持通气（CPAP/PS）； 3、潮气量设置范围：20ml～1500ml； 4、吸气压力设置范围：PEEP+5～70 cmH2O； 5、呼吸频率：4～100 次/分钟； 6、吸呼比：4:1～1:8； 7、压力限制范围：10～100 cmH2O； 8、电子 PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3～30 cmH2O； 9、吸气暂停：OFF，5%～60%吸气时间； 10、**吸气流速 120L/min； 11、上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全； 12、具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补 偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回 路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。 七、数字和波形监测 1、具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示； 2、寸彩色触摸屏，可同屏显示 2 通道波形，屏幕与麻醉机一体化且 为内嵌式 89 3、内置插件槽，可直接热插拔插件； 4、插件可在监护仪和麻醉机之间通用； 5、监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰 压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；可选配氧电池吸 入氧浓度监测，呼末 CO2监测、麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2, 五种麻醉气体）、呼吸环（P-V,P-F）监测、BIS 监测； 6、同屏幕 3 通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容 量时间波形，可选呼末 CO2波形）； 7 潮气量监测范围：0～2500ml； 8 分钟通气量监测范围：0L/min～100L/min； 八、麻醉工作站功能 1、可扩展连接同一品牌监护仪，全面监测病人生命体征； 2、可连接设备连接模块，将呼吸力学监测值与波形显示到连接监护 仪上。 6 输液泵 1 一、用途：在 ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。 二、一般规格和要求 1、设备先进、结构合理、加工精密。 三、主要技术和性能要求 1、安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、 主副 CPU； 2、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 3、压力报警阈值 3 档可调； 4、阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管 路压力，避免意外丸剂量伤害患者； 5、防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液 体任意流出； 6、双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul 的单个气泡，单个 气泡大小分 50ul、100ul、250ul、500ul、800ul 共 5 档可调； 7、连续气泡监测功能：可以设置每小时 0.1～4ml 的累积气泡报警阀 值，1 小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警； 8、自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间 1～5min 可调；可打开或关闭 此功能； 9、满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用。 四、精度要求 1、全挤压蠕动输注，精度≤±5%； 2、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率； 五、基本要求 1、速率范围：0.1～1500ml/h, 递增：0.1ml； 2、预置总量范围：0.1～9999ml，递增：0.1ml； 3、快推“bolus”：0.1～1500ml/h，以 0.1ml/h 递增，同步显示给 入的快推“bolus”量，具有自动和手动快推“bolus”可选； 4、KVO：0.1～5.0ml/h 可调，步进 0.1ml/h； 5、可预存 20 种以上输液器品牌规格，可校准自定义输液器； 6、屏幕不小于 3”，同屏显示：速率、当前输液状态、待入量、累 计量、输液器品牌、药物名称、电池容量、报警压力档位和在线压力、 报警信息；10 7、整机重量 1.5kg，主机自带提手，方便携带，分低级、中级、高 级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息； 8、高级别：阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门 开、KVO 完成、空瓶； 9、中级别：系统异常，待机时间结束；低级别：无操作、电池电量低、 接近完成、网电源脱落、未安装输液管、通讯中断； 10、具有 3 种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式； 11、电池工作时间≥4 小时@25ml/h； 12、供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10～16V； 13、RS232 接口：数据传输、护士呼叫、DC 连接。 7 医用吊塔 2 1、吊塔旋转角度≥340°，且具有良好的限位系统； 2、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移； 3、气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床 观察及线缆管理； 4、吊塔采用上电下气分离式设计； 5、吊塔采用气电分离式设计； 6、吊塔防护等级不小于 IP20，外壳防火等级至少为 UL94-V1 级； 7、吊塔电源为单相 220V 电源，有专用的电源接地线、相线、中线三 线供给，电源插座容量为单相 220V/10A； 8、气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误 操作；插座插头可保证 2 万次以上的插拔，可带气维修； 9、吊塔采用医用气体管路系统，医用气体软管符合 ENISO 5359 标准； 10、托盘标称承重≥30Kg，托盘带不锈钢边轨，耐清洗消毒，防止生 锈，适合安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等； 11、为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性 ISO 10993 要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致 敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果 12、机械单臂塔配置要求 12.1、吊柱式，气电箱长度≥800mm； 12.2、气电箱旋转角度≥340°； 12.3、双臂，吊臂长度旋转半径总长≥1500mm； 12.4、净负载能力≥120 Kg。 13、附件配置 13.1、德式标准气体插座（氧气≥2 个，空气≥2 个，负压吸引≥2 个）并包含所有插头； 13.2、国标 10A 电源插座≥16 个； 13.3、网络接口≥2 个； 13.4、等电位住≥2 个； 13.5、仪器承载托盘≥2 个（托盘承重≥30KG），其中 1 个带抽屉， 带标准附件导轨，尺寸≥530×480mm； 13.6、双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥1 套，输液架承重 ≥30KG； 13.7、网篮≥ 1 个。 8 输液泵 2 1、用途：在 ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。 2、一般规格和要求 2.1 设备先进、结构合理、加工精密。11 3、主要技术和性能要求 3.1、安全要求 3.1.1、安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、 主副 CPU； 3.1.2、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 3.1.3、压力报警阈值 3 档可调； 3.1.4、阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回 撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者； 3.1.5、防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防 止液体任意流出； 3.1.6、双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul 的单个气泡， 单个气泡大小分 50ul、100ul、250ul、500ul、800ul 共 5 档可调， 连续气泡监测功能：可以设置每小时 0.1～4ml 的累积气泡报警阀值， 1 小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警； 3.1.7、自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间 1～5min 可调；可打开或 关闭此功能； 3.1.8、满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用。 3.2、精度要求 3.2.1、全挤压蠕动输注，精度≤±5%； 3.3.2、预置总量范围：0.1～9999ml，递增：0.1ml； 3.3、基本要求 3.3.1、速率范围：0.1～1500ml/h, 递增：0.1ml； 3.3.2、预置总量范围：0.1～9999ml，递增：0.1ml； 3.3.3、快推“bolus”：0.1～1500ml/h，以 0.1ml/h 递增，同步显 示给入的快推“bolus”量，具有自动和手动快推“bolus”可选； 3.3.4、 KVO：0.1～5.0ml/h 可调，步进 0.1ml/h； 3.3.5、可预存 20 种以上输液器品牌规格，可校准自定义输液器； 3.3.6、屏幕不小于 3”，同屏显示：速率、当前输液状态、待入量、 累计量、输液器品牌、药物名称、电池容量、报警压力档位和在线压 力、报警信息； 3.3.7、整机重量约 1.5kg，主机自带提手，方便携带； 3.3.8、分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显 示具体报警信息； 3.3.9、高级别：阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、 门开、KVO 完成、空瓶； 3.3.10、中级别：系统异常，待机时间结束； 3.3.11、低级别：无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未 安装输液管、通讯中断； 3.3.12、具有 3 种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式； 3.3.13、电池工作时间≥4 小时@25ml/h； 3.3.14、供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10～16V； 3.3.15、RS232 接口：数据传输、护士呼叫、DC 连接。 9 双通道注 射泵 5 1、用途：在 ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行 液体注射。 2、一般规格和要求 2.1 设备先进、结构合理、加工精密；12 3、主要技术和性能要求 3.1 安全要求 3.1.1、安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、 主副 CPU； 3.1.2、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 3.1.3、压力报警阈值 4 档可调；最低阻塞压力档低至约 150mmHg。 3.1.4、阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回 撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者； 3.1.5、防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出； 3.1.6、满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用。 3.2、精度要求 3.2.1、速率≥1ml/h: 精度≤±2%； 3.2.2、快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间； 3.2.3、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。 3.3、基本要求 3.3.1、速率范围：0.1～1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1～999.9ml/h）； 3.3.2、预置总量范围：0.1～9999ml，递增：0.1ml； 3.3.3、预置时间范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）； 3.3.4、快推“bolus”：0.1～1500ml/h，以 0.1ml/h 递增， 具有自 动和手动快推“bolus”可选； 3.3.5、KVO：0.1～5ml/h，递增 0.1ml/h； 3.3.6、自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml； 3.3.7、具备独立电源开关，单通道使用时更节能； 3.3.8、屏幕不小于 3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射 量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息； 3.3.9、整机重量不超过 4kg，主机采用双提手设计，方便携带； 3.3.10、分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显 示具体报警信息； 3.3.11、高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO 完成、注射器 排空、注射器脱落、联机失效；中级报警信息：系统异常、待机时间 结束；低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、 网电源脱落、通讯中断； 3.3.12、具有 3 种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式； 3.3.13、具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注 射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定； 3.3.14、双通道注射时，电池工作时间﹥3 小时@5ml/h，可升级至﹥ 6 小时@5ml/h 3.3.15、供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10～16V； 3.3.16、信息储存：自动储存 1500 条以上的操作信息； 3.3.17、RS232 接口：数据传输、护士呼叫、DC 连接。 10 4 通道输 注工作站 1 1、用途：用于集中输液管理，实现智能化作业。 2、配置：1 台床旁输液工作站、3 台注射泵、1 台输液泵、1 台多通 道支架 3、床旁输液工作站主要规格及系统概述 ★3.1 每套床旁工作站可插入 1～4 个输注泵，泵即插即用；床旁可 任意组合 1～4 个输注泵（注射泵、输液泵的个数、位置可任意组合，精确至单泵位置，使用中移除其中任何一台泵不会影响工作站及其它 泵的工作连续性）； 3.2、床旁工作站采用外部 AC 电源，100～240V， 50/60Hz，站内输 注模块采用 12V 弱电供电； 3.3、床旁工作站具有输液管路和延长管路管理夹，能够按顺序排列 各种管路，避免缠绕； 3.4、床旁工作站具有滴数传感器固定座，可以安放输液泵的滴数传 感器，防止滴数传感器跌落和遗失； ★3.5、泵与 dock 通讯接口为非插入式 USB 接口，防止损坏； 3.6、床旁输液工作站必须具备 CFDA 注册证及登记表； 3.7、安全防护：输液工作站和泵之间应符合电器安全使用要求，确 保用电安全； 3.8、外部电源：市政电源 100～240V，50/60Hz，站内输液模块供电 采用 DC 12V。 4、输液模块 4.1 安全防护可靠； ★4.2、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 4.3、压力报警阈值至少 8 档可调；最低至约 75mmHg 阻塞压力报警阀 值；4.4、双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul 的单个气泡，单 个气泡大小分 50ul、100ul、250ul、500ul、800ul 共 5 档可调，连 续气泡监测功能：1 小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值 触发报警； 4.5、全流速范围，精度≤±5%； 4.6 、速率范围：0.1～1900ml/h, 递增：0.01ml； ★4.7、不小于 3.5 英寸 TFT 彩色大屏幕，非触摸屏设计，同屏显示： 速率、当前输液状态、预置量、累计量、剩余时间、输液器品牌、电 池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息； 4.8、分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示 具体报警信息； 4.9、具有 5 种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯 度模式、序列模式； 4.10、电池工作时间≥5 小时@25ml/h。 5、注射模块 5.1、压力报警阈值至少 8 档可调； 5.2、注射精度≤±2%； 5.3、速率范围：0.1～1200ml/h, 递增：0.01ml（0.1～99.99ml/h）， 0.1ml（100～999.9ml/h），1ml（1000～1200ml/h）； 5.4、自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； ★5.5、不小于 3.5 英寸 TFT 彩色大屏幕，非触摸屏设计，同屏显示： 速率、当前注射状态、预置量、已注射量、剩余时间、注射器规格和 品牌、电池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息； 5.6、分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示 具体报警信息； 5.7、具有 4 种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯 度模式； 1314 5.8、电池工作时间≥9 小时@5ml/h； 5.9、信息储存：自动储存 2000 条以上的操作信息。 11 中央监护 仪 1 1、支持对监护设备心电（ECG），ST 段，心率（HR），呼吸（RESP）， 血压（NIBP），血氧（SpO2），脉率（PR），体温（TEMP），双有创血压（IBP）， 呼末二氧化碳（EtCO2）、心排（C.O.）、麻醉（AG）等参数值及波 形的显示； 2、支持 17 英寸、19 英寸液晶屏显示，宽屏和普屏均可以支持，方便 根据科室需求进行灵活配置； ★3、支持无线、有线等方式联网通讯，支持床边监护仪和遥测设备 共用一套网络联网通讯； ★4、支持对病人远程监护，并具呼叫病人功能； 5.具起搏开关指示、呼叫护士图标、无线信号强度指示、遥测设备电 池电量指示； 6.遥测设备所有报警在中央站显示，提供生理报警，技术报警； ★7、中央监护系统支持选配双屏，双屏** 64 床接入，遥测设备及 床边监护仪可有线、无线混合接入； 8、具自动识别床位功能，具监护仪**的设备编号显示及床号显示； 9、支持单床全信息显示；中央监护系统支持大字体模式显示当前监 护窗口或大字体显示所有监护窗口； 10、支持通过无线网络对遥测设备进行远程控制，包括病人信息、参 数配置等内容； 11、具趋势图、表数据存储及回顾功能，存储时间长达 10 天； 12、支持 20000 组报警记录存储、回顾，支持使用外部移动设备保存 数据； 13、支持每台监护设备 240 小时的全息生理波形存储和回顾； 14、支持连接打印机，实现 A4 纸打印报告； 15、支持选配 Web 观察站功能； 12 心电监护 仪 34 一、监护仪外形结构 1、心电（ECG）、呼吸（RESP）、无创血压（NIBP）、血氧饱和度（SpO2）、 脉搏（PR）、双通道体温（TEMP）、理邦呼气末二氧化碳（EDAN EtCO2） （选配）、6 导心电（6-ECG）、12 导心电（12-ECG）； 2、12.1 英寸彩色显示屏，分辨率：800×600； 3、支持同屏显示 13 道波形； 4、可根据医护人员临床观察需要自由组合任意 4 个参数和波形进行 大字体显示功能，大字体界面支持 NIBP 多组回顾、对比，使得医护 人员可以全方位、远距离清晰观察； 5、具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参 数，准确反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断； 6、具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势； 7、主主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界 面”、“经典界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、 “夜间模式”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选 择是否在主屏幕显示快捷键列表； 8、支持选配触摸屏，使操作更加便捷，提高医护人员的工作效率；15 9、具备触摸屏锁屏功能，防止外界干扰因素影响监护仪的工作状态； 10、心电增益有：1.25mm/mv （×0.125）， 2.5 mm/mv （×0.25）， 5 mm/mv （×0.5），10 mm/mv （×1）， 20 mm/mv （×2）， 40 mm/mv （×4），自动 增益，多种选择，满足临床需求； 11、共模抑制比：弱滤波>95dB，监护、强滤波>105dB，ST 实时片段 和参考片段； 12、ST 段分析功能：在强滤波、监护、弱滤波模式下，均支持进行 ST 段分析，保证各类病人监护安全； 13、支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式； 具有 NFC 模式， 便于医务人员密切关注心率生理报警情况； 具有清洁模式，清洁 NIBP 气路的灰尘，确保血压测量的准确性； 14、具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗。退出该状态， 就可立即进行监护； 15、具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的 高低变化，使医护人员从听觉中获取病人生命体征； 16、支持选配条形码扫描枪，方便快速录入病人信息具有护士呼叫功 能，能够把病人信息报警直接传递到护士站； 17、技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色（共 2 个独 立的报警指示灯），有利于医护人员远距离辨识报警情况； 18、具声光双重三级报警，并可在同一界面设置所有参数的报警上下 限，有效提高医护人员的工作效率； 19、血压测量进气口具有除尘设计：防止空气中的微尘进入血压气泵， 血压气泵使用寿命更长，血压测量也更准确； 20、血压测量具新生儿袖带识别技术，防止因病人类型设置错误，新 生儿血压测量时造成气压伤； 21、支持选配无线联网功能，实现无线\有线等混合方式联网； 22、可选配三通道内置热敏打印机； 23、标配可拆卸充电锂电池，具有 RJ-45 网络口、、USB 口、电源线 卡扣（防止电源脱落）； 13 骨科手术 床 1 一、性能要求 1、底座、台面支撑架及两侧轨道均采用** 304 不锈钢，具有耐腐 蚀、易清洗、永不生锈等特点； 2、床垫采用人造革包裹，高密度记忆海绵一次成型，无缝隙，床垫 保证病人均匀受力。防静电、防水、易清洗、消毒； 3、床面采用碳塑板，手术床采用边框式设计，中间无任何横杆，台 面可纵向移动可满足 C 型臂全身检查、摄片； ★4、品牌电机，作为手术台各种动作的驱动源，无噪声、使用寿命 长等特点； 5、床台的升降、背板上折、左右倾斜、前后倾斜，前后移动，分别 由单独的电机独立控制操作，性能可靠稳定； 6、头板、腿板为气弹簧控制，腿板为分腿式，可拆卸；16 7、腰板可手动升降； 8、交直流两用，配备高性能充电电池，一次充满可满足多台手术； ★9、控制方式：手持式遥控器和面板控制器两种方式。有形象功能 健及安全解锁健，具有自锁定功能，无误触发，两套系统独立运行。 确保手术床在一套发生故障时，另一套仍可靠运行； 10、脚踏式刹车装置，方便手术台移位； ★11、手术台具有一键复位功能，一键成“∧”和“∨”形，方便手 术；12、台面升降速度：上升 6.5mm/s±20％，下降：11mm/s±20％； 13、台面工作至极限位置时（升降、前后倾），电机应能自动保护停 止；14、手术台工作时，其噪音应小于 60dB（A）； 15、手术台摆动量应符合：手术台纵向摆动量＜13mm。侧向摆动量＜ 7mm。横向摆动量＜6mm（提供省级以上部门检验报告）； 16、手术台和传动装置机械强度应符合 YY0570-2005 中 21.101 的要 求；17、手术台在撑起滚动脚轮后，沿手术床纵向直线方向的起动力不大 于 200N； 18、手术台稳定性能应符合 YY0570-2005 中 24.3.101 的要求。 二、技术规格 1、台面长：约 2000±100mm,台面宽约 520±20mm； 2、升降范围（700～950）±50mm； 3、台面左倾≥15°，台面右倾≥15°； 4、台面前倾≥15°，台面后倾≥15°； 5、头板上折≥35°，头板下折≥90°； 6、背板上折≥55°，背板下折≥10°； 7、腰上角“∧”/ 腰下角“∨”：≤140°/≤120°； 8、腿板上折≥10°，腿板下折≥90°，腿板分叉≥180°； 9、腰板升高：100±20mm； ★10、台面水平纵向移动：350±30mm； 11、电源电压：AC 220±22V 50±1Hz； 12、输出功率：300±10％VA。 14 ▲全自动 凝血分析 仪 1 1、检测方法：凝固法（摆动磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法； 凝固法检测采用摆动磁珠法，完全消除黄疸、溶血、脂肪、乳糜等干 扰。2、样品位置：同时在线 80 个； 3、进样类型：抽屉式存放。方便对已上机标本进行增删项目，重运 行和更改状态； 4、样品种类：人血及动物血（有科研价值）； 5、试剂位置：同时在线 40 个，全部位置具备冷藏，且需具有微量试 剂位； 6、纤维蛋白原线形范围：Fib 0.15～18g/L； 7、冲洗方式：每根针有独立清洗槽，且要脉冲式自动，内、外壁同 步冲洗； 8、急诊位置：随时插入急诊标本，立即优先处理，不限制数量和位 置；17 9、位置识别：样品和试剂任意放置，相同试剂能放置多瓶； 10、定标系统：有厂家预定标功能，节约成本，简化操作； 11、标准化：同厂牌的不同型号仪器使用相同的正常值参考范围； 12、外观：台式全封闭结构，特有支架用以方便移动；有效保持试剂 冷藏温度；保证操作安全；同时具备防尘功能； 13、能参加全球室间质评项目，保证结果具有全球可比性； 14、中文操作系统，中文操作软件，图形化操作界面，简单直观，易 于培训，方便客户使用； 15、22 寸高清液晶触摸显示屏，触摸操作，轻松上手； 16、配备独立中间件软件 Expert Module，实现病人信息和实验数据 无限制存储，方便数据的导出和查询，便于实验室管理； 17、内置专家库规则，基于实验室自由选择，提高实验室技术水平， 帮助实验室搞好辅助病人诊断； 18、同一 Exper Module 可以实现多台仪器软性连接，同一界面控制 多台仪器， 所有仪器数据共享，便于实验室结果管理，减少实验室 人员的工作量，提高实验室效率； 19，对实验结果进行自动复核，对问题结果实现标记，实现 Delta 检查，更好发现错误结果，加快标本周转时间，满足临床需要。 15 ▲电子支 气管镜 1 一、图像处理装置。 1、高清图像输出：具备最高≥1080 线扫描的高清输出； 2、信号输出模式：具备 HD-SDI、DVI 高清数字输出模式。具备 RGB、 VBD、Y/C 信号输出； ★3、具备窄波成像技术，可处理约 415nm 和约 540nm 两种窄波光得 到的图象。两种特殊光可穿透黏膜表层，显示表浅血管和粘膜下层内 血管，得到白光下无法发现的细微病变，提高消化道早癌的发现率； ★4、光源：使用先进的 LED 光源或者激光光源； 5、图像画面：具有 2 种画面：标准画面、大画面，并可以相互切换； 6、测光功能：具有平均/峰值测光转换功能； 7、图像强调功能：具有轮廓强调和 A、B 两种构造强调功能，A 型适 用于肠镜下对较大的黏膜结构进行高对比度的观察，B 型适用于上消 化道的血管形态的对比； 8、具有自动白平衡功能； 9、患者数据预录入：可在术前输入 50 名患者的数据； 10、送气开关具有三种功能：低、高、关； 11、带可移动的存储设备； 12、色调调节可实现红色、蓝色、色度各正负 8 级调节； 13、自动增益控制：当内镜先端距离需要观察的物体较远，光线不足 时，图像可以被电子增强； 14、预冻结：在进行冻结操作和显示前，可以从设定的时间内抓取的 图像中选择最清晰的图像； ★15、具有强大的兼容性，可兼容：胃镜、结肠镜、十二指肠镜、支 气管镜、鼻咽喉镜等； 二、电子支气管镜 1、先端部≤4.8mm； 2、插入部≤4.9mm； 3、弯曲角度：上 180 度，下 130 度；18 4、视野角度≥120 度； 5、景深：3～100mm； 6、有效长度≥600mm； 7、工作管道≥1.95mm； 8、全密封设计防水接头：无需防水帽，可直接完全浸泡在水中。 三、高清液晶显示器≥21 寸 四、专用台车 1、可升降支架，可同时悬挂两根镜子； 2、可拉伸键盘托盘，方便医生不同角度操作； 3、带锁定装置，保障设备稳定。 五、储镜柜一台 基本要求 1、所投货物技术必须满足，如有一条不满足，将视为对招标文件不响应； 投标货物的技术参数、配置和性能指标必须为真实有效。对于“招标项目 采购需求”中带★号的仅作为技术评分依据。 2、以上货物必须是具备制造商合法渠道的全新合格正品，并完全满足招标 文件的要求，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求 3、投标人应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的专 利权、商标权，如在使用过程中出现的一切经济和法律责任均由中标供应 商负责。 4、交货时应提供详细的货物、材料清单，列明货物名称、型号规格、产地、 生产厂家的原始参数及完整的技术参数和相关部门出具的质检报告并提供 完整的货物清单（包括品牌、型号规格、数量及单位）。 5、报价须包含货物及货物运抵**交货地点的运输、装卸费用、售后服务、 税金、验收检验及其它所有费用的总和。 6、免费送货上门、安装、调试，免费提供完善的设备使用、操作培训，免 费系统升级。 质量标准 以上设备质量符合**标准和制造厂家合格产品的出厂质量标准。 验收条件及标准 1、中标人所提供产品，如有质量监督部门要求对产品进行检测、检验时， 必须派出厂方代表协助检查，发现产品如有质量问题，中标人应承担全部 费用及相应的责任； 2、产品到货及验收时需提供的资料：①产品的使用手册；②产品出厂检验 合格证书；③产品质保证明。 验收方法及方案 交货时，所有产品均严格按签订的**采购合同、投标人响应和承诺 的技术参数及性能和**有关标准进行验收，达不到要求的不予验收，视 为产品验收不合格，采购单位可解除双方的供货合同。 一、商务要求表 ▲质保期 自验收合格后，除有特殊要求外，整机至少免费质保一年，三个月内 如有严重质量问题整机包换（质保期超过一年的，按厂家承诺），同时提 供产品“三包”服务。 ▲售后技术服务 要求 1、按厂家承诺进行； 2、免费送货上门，免费安装调试合格，派出有相应资格的技术工程师 到达现场负责设备安装调试，直至正常使用； 3、接故障通知后，2 小时内响应，8 小时内到达现场，按**及行业 标准对故障进行及时处理；如在一个工作日内不能解决，应提供性能相同19 或升级型替代型号，以保证用户正常使用（保修期内免费服务），提供终 身维护和保养服务； 4、设备验收合格后对采购人技术人员免费进行设备操作及维护培训。 主要内容应为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用 操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，能达到熟练使 用设备及进行日常维护的水平。配件供应迅速，并配备**售后服务人员； 5、现场培训：免费现场培训技术员 2 名以上，保证操作人员熟练掌握 全部功能为，内容包括仪器的安装、操作、维护与保养； ▲交付使用期及 交货地点 1、中标通知书发出后三十日内，中标供应商必须与采购人签订合同， 否则后果自负。 2、交付使用期：自合同签订之日起 30 日历日内供货、安装调试完毕， 通过验收并交付使用。 3、交货地点：融水县采购人**地点。 ▲付款条件 本项目无预付款，全部货物交货完毕，验收合格交付使用之日起 30 个工作日内，由甲方支付合同价款的 95％；乙方需提前 15 个工作日开具 全额发票至甲方；剩余 5%为质保金，质保期满后，无质量问题，甲方 30 个工作日内付清余款（不计利息）。 备品备件及耗材 等要求 1、一年内，发现设备存在制造上的缺陷，中标供应商应负责采取补救措施， 包括维修或免费更换必要配件，若该缺陷导致设备存在安全隐患或不能使 用，中标人应负责更换整件产品。 2、投标人应提供足够数量的常用易损件备品备件作为采购人平时应急使 用，其费用应包括在投标价格之内。 3、投标产品如包括必备的易损易耗备品备件和专用工具，投标人应提供其 清单。 4、常年备有设备配件，能及时处理、更换损坏的零部件。20 02 分标 项号 货物名称 数量 规格参数要求 1 电动吸痰 器 3 一、产品特点 1、无油膜式泵； 2、低噪音、连续负压调节； 3、大容量，使用方便； 4、浮子式防溢流装置、安全可靠； 5、压力表显示、直观、准确； 二、性能指标 1、极限负压：-0.08MPa/600mmHg； 2、抽气速率：20L/min； 3、储液瓶容量：1L； 4、电源：220V±10%/50Hz； 5、噪音：≤55dB（A）； 6、功率：≤120VA； 三、主机、标准附件清单； 1、主机 :1 套； 2、储液瓶（1000ml）：1 个； 3、储液瓶瓶盖（带防溢流装置）：1 套； 4、过滤器 : 1 个； 5、Ф8 液管（2M）： 1 根； 6、220V 电源线： 1 根； 7、保险管（Ф5×20/2A）： 2 个； 一次性吸痰管： 1 个； 2 高频电刀 1 1、模式 普凝 2、工作频率：1.024MHz； 3、额定输出：120W； 4、额定负载：100Ω； 5、本机能有效防止开机前误踩脚踏或者脚踏短路故障而造成的意外 灼伤； 6、采用 7 英寸效触摸液晶屏，面板简洁大气，所有模式、设定等操 作都可以直接在触摸屏上操作； 7、本机对输出功率实行双重采样和双重控制，在单一故障状态下， 输出功率仍然维持在标准规定范围内，因此大大提高了输出的稳定性 和手术的可靠性； 8、可储存 10 个手术习惯，根据医生的使用习惯和手术效果保存在系 统中； 9、声音提示功能，具有开路，短路，过功率，过电流自动保护功能 产品配置清单： 1、普通双极电凝镊 2 把 ； 2、单联脚踏开关 1 只； 3、电源线 1 根； 4、说明书 2 册； 5、保修卡 1 张 3 麻醉车 1 规格型号：670×480×970mm，KX331； 材质：ABS 材质；21 其他：万向对刹脚轮 4 个； 4 多用途高温恒温箱 1 ★1、有效容积：≥150L； 2、产品形式：立式侧开门，带观察窗； 3、噪 音：≤42dB（a）； 4、功 率：≤120W； 5、电 源：AC220V，50Hz； ★6、温度范围：0-100℃，可调可控，LCD 数字式显示，全触控显示 屏（控制面板与门一体设计）； 7、外形尺寸：（宽×深×高）：≤600×≤600×≤870mm； 8、重 量：≥64kg； 9、外门锁扣：内嵌式双锁； ★10、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷 系统、加热系统、显示系统； 11、箱门内侧门胆采用凹凸型结构设计，增加了箱门的保温性能，门 上装有大视野三层钢化玻璃观察窗，便于随时观察箱体内物品； 12、门与箱体密闭处采用***、抗老化性好的纳米材料门封条，有 效的防止热量损失，并可以延长加热元件寿命，有效保证工作室的密 封性。机器采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。 机器底部采用高品质可固定式 PU 活动万向轮； 13、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，保温层厚度合理设计，使 设备在高温运行时热量不外传，保温效果好。完善的报警系统，可实 现高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警、保证安全运行防止 发生意外； 14、微电脑程序控制温度，LCD 数码显示、无须按键输入，屏幕直接 触摸选项，可随意设定所需温度，数字式显示，读数极为方便，控温 精度高； 15、采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加**合理，使 工作室内温度均匀恒温无死角。采用高性能电机及风叶，具有空气对 流微风装置，内腔空气可以更新循环。制冷系统与制热系统匹配合理， 降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、 温度精准度高； ★16、该产品对于大肠埃希氏菌（大肠杆菌）ATCC 25922、铜绿假单 胞菌 ATCC 9027、β型溶血性链球菌 ATCC 19165、白色念珠菌 ATCC 10231 的杀菌率达到 99.99% 5 多用途中温恒温箱 1 ★1、有效容积：≥150L； 2、气候类型：N,SN； 3、额定电压：220V； 4、额定频率：50Hz； 5、额定功率：≤100W； 6、噪音（声功计）：≤42dB﹙A﹚，低噪音； 7、制冷剂用量：R600a（≥55g），无氟**制冷剂； ★8、温控范围：2-48℃，触屏式可调可控，可以锁定任何一度； 9、箱体尺寸：长≤600×宽≤600×高≤880mm； 10、内径尺寸：长≥520×宽≥440×≥高 650mm； ★11、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷22 系统、制热系统、显示系统； 12、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好 等特点。配置内嵌式安全锁，可实现专人专管； ★13、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内 温度变化；温度可调可控。智能电脑温度控制器，数码显示、控温精 度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意 外；14、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒 温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设 置温度要求。采用新型全封闭高档压缩机，运转平衡，噪音低，使用 寿命长； 15、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透 明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。此产品可为嵌入式恒温 冷藏箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间； 16、箱体采用**钢板，经先进***喷涂工艺，表面色泽柔和，内 部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设 施，方便夜间观察储存的物品； 6 病床 100 1、规格尺寸 整床长度：2120 mm±10mm；整床宽度：970 mm±10mm；整床高度： 500 mm±10mm 主要功能 2、背部升降 85°±5°； 3、腿部升降 45°±5°； ★4、床面板采用碳钢镀锌制造，厚 1.0mm 一次冲压成型，有良好透 气性椭圆形长孔，椭圆形长孔里有软塑胶包裹，具有床垫防滑功能， 背部床面板侧下面装有升降角度显示器，方便配合专科治疗。病床的 床脚下面横管、竖管由塑胶全部包裹，防止碰撞掉漆生锈和病房地面 搞卫生消毒液水腐蚀生锈； ★5、铝合金护栏、前后侧伏，使用安全、便捷、不夹手、不积灰尘， 护栏开关外壳不准使用塑料或铝合金，必须采用 2mm 厚钢板冲压成 型，牢固耐用； ★6、手摇系统具有空转限位结构装置，延长手摇系统使用年限，背 部升降采用双支撑卸力结构，升降轻松省力； ★7、ABS 床头尾板材料采用 ABS 塑料一次注塑而成（不能采用其他 塑料吹塑而成），牢固耐用、且外表美观、大方； ★8、喷涂工艺：整床表面喷涂采取先酸洗磷化再镀锌再静电喷涂， 表面防锈功能达到十五年以上； ★9、单开门床头柜规格：470×460×760mm，床头柜材料由 ABS 注塑 而成（不能采用其他塑料注塑而成），装配采用锁扣方式紧密牢固。 柜两侧有毛巾架和杂物袋钩，一块餐板、一个抽屉、一扇门，门内有 一块层板可放开水壶，餐板、抽屉、门配有单独嵌入式拉手（拒绝没 有单独嵌入式拉手），拉手颜色和餐板、抽屉、门的颜色要区分开。 同一床头柜的门可以随时设置向左开也可以设置向右开，操作方便、 节省空间； 10、标准配置 ABS 床头尾板 1 对23 铝合金护栏 1 付 手摇杆系统 2 套 输液架插孔 4 个 引流袋挂钩 4 个 床垫防滑筋 1 套 5 寸双刹双面静音轮 4 个 不锈钢伸缩四爪输液架 1 条 杂物架 1 个 角度显示器 1 个 ABS 单开门床头柜 1 个 高弹床垫 1 张 防碰床脚 2 个 7 空气消毒 机 14 产品功能：动态空气消毒、空气净化处理、空气调节、改善空气质量、 防止疾病传播； 机内风机循环送风，运用过滤器、静电吸附和 UV 冷光光触媒对室内 空气进行杀菌、净化，辅以负氧离子清新空气； 适用范围：公共场所及医疗机构手术室、ICU 病房、重烧伤病房、供 应室、血透室、新生儿科、传染病房等； 技术参数 适用体积（规格）：＜60m3、＜80m3 、＜100m 3； 输入功率：120W、160W、200W； 噪音：<45dB ；电源：AC220V , 50Hz； 循环风量：400m3 /h、600m 3 /h、800m 3 /h； 紫外线泄漏：0uw/cm2、 紫外线灯管寿命：>5000/h 、紫外线强 度：>10000μW/cm2； 消毒时空气臭氧量：<0.015mg/ m3；内置负离子发生量：6×106 个/ m 3； 细菌消亡率 ：>99.9% 、菌落总数：≤200 个/ m3； 远红外遥控、程控装置 15 小时定时，LCD 彩色显示屏、工作状态显 示；三种出风模式、四档风速调节，自检提醒功能； 紫外线屏蔽装置、备用紫外线灯启动装置； 内置式光触媒网、活性碳网； 流线型塑胶机箱、双离心净化风机。 8 电动翻身 床 3 电动翻身床是一种专门帮助病人翻身的床。它由有 4 个支架与一个床 身组成 ，并且有两个电动机将它们相连接，只要使用者用手按动手 控器侧翻按钮，翻身布就会徐徐向另一方发生倾斜；反之如果按动另 一个按钮，翻身布就会徐徐向另一方发生倾斜。这样可以达到使睡床 者自动翻身的目的，并且睡床者根据自己的需要来改变睡觉姿势，通 过改变身体不同部位的皮肤与床的接触，达到改善体内毛细血管的微 循环； 1、ABS 床头尾一体塑成型； 2、24V 直流电机，超低噪音，防水防尘； 3、隐藏式中控制动； 4、床体可柔性， 左右翻身和背部抬高； 5、可折叠钢制喷塑护栏；24 6、规格型号：FS-01，L2250×1340×H500mm。 起背 75°±3° 左翻身 80°±3° 右翻身 80°±3° 总宽 1340±20mm 总长 2250±20mm 床面距地高度 （不含垫） 500±20mm 9 手动三摇 ICU 抢救 床 6 1、规格：2170×900×500/700mm； 2、床面采用**冷轧钢板一次冲压成型，厚度 1.2mm，床框采用 1.5mm 厚的冷轧钢管。背部有钢管双支臂加强筋加强筋，采用双支撑卸力结 构，减少螺杆受力，延长病床寿命，采用**模具，**生产设备， **流水线一次冲切、折弯、冲压成型，采用床面冲孔设计，床面凹 槽散气孔结合，防滑性强、透气性强；床面与床架间有六个带胶皮垫 钢制立柱，使床面放平时无噪音；床板四折设计，连接件为厚度 1.2mm 的钢制材质冲压成型；整体采用自有机器人焊接设备焊接，焊接精度 高，焊缝均匀牢固，表面无焊点； 3、床头床尾板采用原生料整体吹塑成型，表面光滑；开关设在外面， 可轻松装卸，可兼做 CPR 心肺复苏按压板功能，床尾板配备透明亚克 力患者信息卡； 4、护栏：采用原生料整体吹塑成型，四片叶状护栏，长短结合，垂 直升降，可隐藏于床面以下，背部护栏随床面活动，有效的保护患者 安全；采用阻尼器装置控制速度及噪音，防止护栏快速下降； 5、配置φ130 中控制动脚轮，高稳定性连动系统，一脚制动，四轮 刹车，一字型刹车踏板，刹车稳定方便。脚轮主体采用铝合金压铸工 艺，密封轴承，防水、防尘，双轮饼设计以增加着地面积，增加稳定 性，轮饼采用聚氨脂材料，不掉色，耐磨擦； 6、配置 304a 全不锈钢手摇把，手摇柄处外包 ABS 塑料壳，不使用时 可弯折隐藏于床下，不超出床尾，有效节省空间。摇杆采用 304 不锈 钢材质，连接摇把与丝杠，使得摇动顺滑，无噪音。丝杠采用 40#钢 材质，硬度大，不易变形，回旋体为铝压铸工艺，丝杠（螺杆）内置 精铜螺母，与丝杠密切咬合密切，可自润，有效地防止磨损、无噪音， 寿命长，具备过载保护结构和双向到位极限保护功能； 7、床侧备有输液架插孔以及引流挂钩； 8、背部**折起角度：65°±5°，腿部**折起角度：40°±5°， 整体升降：500-700mm，床体载重大于 240kg； 9、病床整体采用全自动流水喷涂线，采用粉末静电喷涂，色泽鲜艳， 附着牢固。 10 呼吸球囊 1 吸气/呼气阻抗：＜5cmH2O； 呼吸阀病人端接口：15mm&22mm； 面罩接口：22mm/15mm； 设置 60cmH2O 安全限压阀； 标配含储气袋，硅胶面罩，氧气管（2 米）；25 开口器、口咽通气道等配件可以自由选配； 一体式进气阀组设计，直接连接储气袋和氧气管； 100%不含乳胶； 氧气管和储气袋以外，所有配件均可高温高压灭菌，可重复使用； 11 除颤监护 仪 2 一、一般要求 1、中文语音提示和中文菜单显示； 2、具备优秀的抗跌落性能，裸机可承受 0.75m 跌落冲击；具备良好 的防水性能，防水级别 IPX4； 二、技术要求 1、除颤； 1.1、运行模式：异步，体外自动除颤； 1.2、脉冲形式：双相波，电流控制除颤（CCD）； ★1.3、输出能量：应采用最新低能量双相波除颤技术，机器可输出 的**能量≥360J，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 ； 1.4、 **能量保持时间：≥30 秒； 1.5、充电时间：从开始充电到 200J≤5 秒； 2、心电图； 2.1、导联：标准Ⅱ； 2.2、心率测量范围： 30-300 次/分钟； 2.3、心率测量误差：0%； 2.4、输入电阻：5MΩ@10Hz； 2.5、心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm； 2.6、噪声：≤25 微伏； 2.7、时间常数：≤0.8 秒； 2.8、信号增益：监护仪自动进行心电图信号增益； 3、阻抗测量； 3.1、除颤阻抗： 23-200Ω； 4、分析时间： 4.1、自动分析识别 VF（室颤）和/或 VT（室速）时间：约 7 秒； 5、监护屏 5.1、监护屏类型：彩色 TFT 显示屏； ★5.2、监护屏尺寸：≥6"； ★5.3、分辨率：≥640×480, 最多可显示 3 通道监护参数波形，有 高对比度显示界面； 5.4、除颤时干扰峰出现几率：0% mV； 5.5、除颤时波幅异常变化几率：0%； 6、全中文语音操作提示和中文菜单显示； 7、能量供应 7.1、一次性锂电池，储存时间≥6 年； 7.2、360 焦耳放电大于 100 次，可持续监护≥15 小时； 8、数据存储 8.1、50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时 间>10s； 8.2、可存储 24 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看； 9、其他 9.1、运行条件： 0-55℃，30-95%相对湿度，无冷凝，500-1060hPa ；26 9.2、存储条件：-20-70℃，20-95%相对湿度，无冷凝，500-1060hPa； 9.3、整机带电极板、电池的重量不超过 6.4kg； 12 数字式十 二道心电 图机 1 1、导联：十二导联同步采集、显示、打印； 2、增益：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、AGC、分级增益： 10/5mm/mV 、20/10mm/mV； 3、数字滤波器：交流滤波：50Hz/60Hz，肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz， 漂移滤波：0.05Hz/0.15Hz/0.25Hz/0.50Hz，低通滤波： 70Hz/100Hz/150Hz ； 4、定标电压：1mV±1%； 5、噪声电平：≤15uVp-p； 6、频率特性：0.05Hz-150Hz； 7、时间常数：≥5S； 8、输入阻抗：≥50MΩ； 9、输入回路电流：≤50nA； ★10、耐极化电压：±910mV； ★11、共模拟制比：≥105dB； 12、节律导联方式：单通道与三通道选择，每通道 12 导联任选； 13、记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s； ★14、记录纸：支持卷纸/折叠纸：规格：210mm，并具有 12X1、6X2、 6X2+1R、3X4+3R、3X4、一分钟节律导联、平均模板、自动分析、中 文自动诊断报告等输出打印格式，可记录导联标记、增益、走纸速度、 患者信息、分析报告等详细信息； ★15、≥9 英寸背光液晶屏； 16、交直流两用，内置**耐用型锂电电池，能连续工作 2 小时以上； 17、可存储最近 2 分钟 12 导联波形； 18、分析多达 122 种心律失常类型； 19、可存储回放≥300 例病人数据，并可通过 U 盘，扩展内存容量； 20、具有导联连接示意图，能准确判定接触不良的电极，提示各个导 联脱落的信息； 21、Cali-RecTM 智能打印校正系统； 22、具有 Wilson（标准导联）和 Cabrera 导联两种导联模式； 23、具有便携式提手； 13 抢救车 1 1、规格：L750×W480×H1065mm； 2、材质：ABS； 3、配置：万向对刹脚轮 4 个； 14 电动吸痰 器 1 一、产品特点 1、无油膜式泵； 2、低噪音、连续负压调节； 3、大容量，使用方便； 4、浮子式防溢流装置、安全可靠； 5、压力表显示、直观、准确； 二、性能指标 1、极限负压：-0.08MPa/600mmHg； 2、抽气速率：20L/min； 3、储液瓶容量：1L； 4、电源：220V±10%/50Hz；27 5、噪音：≤55dB（A）； 6、功率：≤120VA； 三、主机、标准附件清单； 1、主机 :1 套 2、储液瓶（1000ml）：1 个； 3、储液瓶瓶盖（带防溢流装置）：1 套； 4、过滤器 : 1 个； 5、Ф8 液管（2M）： 1 根； 6、220V 电源线： 1 根； 7、保险管（Ф5×20/2A）： 2 个； 一次性吸痰管： 1 个； 15 治疗车 6 1、规格型号： KX-301-B,670×480×970； 2、材质：**不锈钢； 3、配置：对刹脚轮 4 个。 16 多功能视 频喉镜 1 技术参数： 机身金属+工程塑料； 全视角高清显示； 80 万像素高清摄像系统； 88o可视角，视野更宽； 景深 3-100mm； 双重防雾功能； 上下调节 0-130°；左右调节 0-270°； 镜体 IPX7 防水 可浸泡消毒； 兼容多种多种型号一次性窥片； 显示系统 显示屏：2.5 英寸全视角 TFT-LCD 彩色液晶屏； 解析度：640（H）×480（V）； 兼容多种镜体； 摄像系统； 光源系统； 照度≥500lx； 锂电池： 可充电长效锂电池； 标称电压：3.7v 额定容：2000mA/h； 连续工作时间≥6h； 电量指示报警； 一次性窥片： 采树脂制造，高透明出眩光防雾； 17 气垫床 5 1、工作原理 通过充气泵对气垫的奇、偶数气室交替循环充、放气，使患者身 体卧床部位间歇接触垫面，不断改变身体受压点，改善血液循环。对 于有微孔喷气功能的气床垫，气室上的微型喷气孔可均匀向外喷射气 流，改善患者体下的空气循环，保持皮肤干燥，可进一步提高预防和 缓解褥疮的效果。 2、气垫主要结构组成 气垫采用医用 pvc 材料，产品由气垫、充气泵和导气管组成，其中气垫由气室、垫布和气道连接管组成，条形气室与垫布采用四合扣 连接。 3、产品性能 3.1、充放气性能 **充气气压不小于 12kPa，充气气压可在 0 至**充气气压之间调 节。充放气周期：每次充气 5min，放气 5min,每 10 min 为一周期循环往 复，充放气时间误差±10%。 微孔喷气功能（在充气气压达到 3kPa±0.5kPa 时，气室上的微孔能 均匀排出气体。 快速放气功能：CPR 抢救时可实现快速放气。 3.2、气床垫**气压时最高承载 135kg 重量。 3.3、连续工作时间：不小于 24h。 3.4、工作载荷：不小于 135kg。 3.5、电磁兼容性符合 YY0505－2012 的要求。 4、工作条件 4.1、环境温度：5℃～40℃； 4.2、相对湿度：≤85%； 4.3、大气压力：700hPa～1060hPa； 4.4、电源条件：额定电压 220V±22V，额定频率 50Hz±1Hz。 5、适用范围 本产品适用于长期卧床患者预防和缓解褥疮。 6、禁忌症 脊柱骨折患者慎用波动型防褥疮气床垫。 7、注意事项、警示以及提示的内容 7.1、使用中若发现充气泵工作异常（如噪声大、出现异味等），应 立即切断电源，停止使用。 7.2、体重超过 135kg 的病人不能使用本床垫。 7.3、床垫在使用过程中应避免与尖锐硬物接触，以免划伤床垫。 7.4、在使用中要远离明火，以防止造成人员伤害或设备损坏。 7.5、气道连接管、电源线在使用中应避免重压、弯折和用力牵拉， 以防损坏。 7.6、充气床垫在使用中如产生故障，应由**人员或在**人员的 指导下进行维修。 7.7、充气泵应在通风和清洁卫生的环境中使用。 7.8、在使用中如患者感到不适，应立即停止使用。 7.9、应在产品的使用期限内使用。 7.10、快速放气方法仅在 CPR（心肺复苏术）情况下使用。 7.11、产品报废后，应按医疗废物集中处置，不得随意丢弃。 8、安装和使用说明 8.1、将气床垫平铺在病床或单人床上（床表面不能有带尖或过硬等 物品防止气垫破损）使气床垫进气孔位置位于病人足部，可在气床垫 上铺一纯棉薄床单。 8.2、将气泵从包装盒中取出，根据情况可以放在桌面上或床下面距 地面 20cm 以上牢固位置，使用环境应清洁干燥； 8.3、接通充气泵电源，将压力调节旋钮顺时针方向打开，绿色指示 2829 灯亮起，将压力调节旋钮顺时针方向置**工作状态，气泵出气口有 气体排出； 8.4、将小包装袋内蓝色导气管一端连接气泵右边的出气孔上，另一 端连接到气床垫的进气嘴上，连接应牢固到位，不能出现漏气现象； 8.5、气床垫进入充气工作状态，充气 30 分钟后，气床管内压力可达 到正常使用状态，根据需要可以在气床垫上铺一层床单，将病人移到 气垫上，根据病人需要，调节气泵压力调节旋钮来改变气垫的软硬度； 8.6、在大小便时解开两侧按扣，拉开便孔处小气垫，即可方便使用； 然后推回原位，恢复波动状态，（适用于带便孔气垫）； 8.7、当患者抢救需要快速放气时，应立即停止充气泵工作并将连接 各气道的进气管全部拔下，情况紧急时可将气道刺破。 8.6、本产品熔断器规格为φ5mm×20mm，0.5A，更换时先将充气泵底 部的熔断器安装旋钮拧开，取出损坏的熔断器，将新熔断器放入后， 旋紧安装旋钮即可。 9、使用期限：5 年。 气泵参数值： 充气泵主要由外壳、压力调节开关、泵芯、同步电机、气道转换器、 集成线路板、熔断器/座等组成。 9.1、电源连接：AC220V±22V 9.2、额定频率：50Hz±1Hz 9.3、输入功率：≤20VA 9.4、工作噪声：不大于 45dB（A 计权）。 9.5、熔断器型号及额定值：φ5mm×20mm，0.5A，F0.5AL250V 9.6、安全分类：Ⅱ类 B 型 电磁兼容声明 本治疗仪已经通过电磁兼容试验，满足 YY0505－2012 标准对医 疗器械设备的限制要求。这些限制皆在典型医疗安装中提供合理的保 护，防止有害干扰。 18 电脑 2 主板、I3-9100 四核处理器、DDR4 8G 内存、SSD256G 固态盘、250W 电源、机箱、有线键盘、19.5 寸显示器； 19 氧气接头 5 标准氧气接头； 20 中心负压 接头 5 标准中心负压接头； 21 负压吸引 瓶 2 标准负压吸引瓶； 22 ▲肺功能 测试系统 1 一、设备主要测试功能要求 1、慢通气功能和肺活量检查； 2、流速容量环和时间肺活量； 3、每分**通气量； 4、支气管扩张试验前后对比功能； 5、连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定： （1）呼吸阻抗的频谱分布； （2）中心气道阻力和总气道阻力（同时获得）； （3）周边弹性阻力（同时获得）； （4）阻抗-容积分布（同时获得）；（5）呼吸动力学分析（需要 45 秒钟以上的记录时间）。 二、设备主要技术指标要求 1、可在无需配合的前提下测定儿童；重症患者可卧位测量（平静呼 吸即可）； ★2、采用数字化手柄式双向压差式流速传感器（没有裸露在外的气体 导管，手柄内置电路板，内置采压导管长度＜0.5cm，直接将采集到的 气压差转换成电子信号，保证流速传感器的测试的数据精确可靠）为 **性寿命，并且易于拆卸消毒，传感器筛网为金属材质，电加热恒 温，使用单位所地区的季节和温度的变化不影响其测试，保证测试数 据精确，（或可选热线式流速传感器，鉴于其是耗品，选用热线式流 速传感器的品牌必须随机配二十只流速传感器；或可选自动定标的密 闭滚筒型容量传感器，鉴于其不能彻底清洗消毒，选用此传感器的品 牌必须随机配三十只容量传感器）； 3、连续频率脉冲振荡法气道阻力（IOS）和无创伤肺顺应性测定：气道 阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，并且不需病人特殊配合即可 测试。完全无创伤，病人只需自主呼吸即可测试，而且可以定位阻力 产生的部位，相应还提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形 表示可能； 测量参数有：气道总阻抗（Z5） 、气道总阻力（R5）、近端（中心） 气道阻力（R20）、周边气道弹性阻力（X5）、响应频率（Fres）、肺 顺应性（Clung）、口腔顺应性（Cmouth） 4、详细技术参数 1、流速传感器： 测量原理：压差式； 阻力＜0.05Kpa/L/S at 101/S； 测量范围：0～20L／S,双向； 精度：在 0.2～12L/S 时为±2%； 共摸抑制比：60bd at 50Hz； 2、脉冲技术参数： 容量测量：数字积分，测量范围：0～±20L，测量精度：±3%，±50 ml（取较大者）； 口压测量：硅敏式压力传感器，测量范围：±2Kpa 测试，测量精度： 2%；测试信号：单位脉冲，脉冲间期：0.1～6S ,或者手动可调； 频率范围：0～100Hz 功率频：-20dB at 40Hz； 3.系统工作环境、电气要求、安全； 工作温度：4°C～45°C；工作相对湿度：10％～95％；工作电压： 100V～240V； 工作噪声：＜30dB；工作漏电流：＜80mA；主机绝缘强度：＞3000V ／min。 四。设备软件要求 1、中文操作系统，病人数据库管理系统，真正中国人预计值，预计 值与实测值的自动比较，中文资料输入与中文报告输出等等，使操作 使用变得非常简单方便。软件配有训练程序和演示程序，以便于医生 操作和病人配合。具有强大的软件系统，强大的数据库管理系统（可 管理以万计的病人数据）。 3031 23 ▲医用内 窥镜图像 处理器 1 一、设备适用范围 1、必须为 2018 年后上市的产品，技术先进，以首次注册时间为准， 提供相关注册证； 2、设备适用于消化道疾病的检查和治疗，能诊断、发现消化道疾病 的病变，能显示病灶部位、边界和范围，内镜处理器具有拍摄和录制 病变影像资料的功能，能保存原始高清影像，能为进一步完善后续筛 查和制定诊疗方案提供依据。 二、设备总体要求 1、全高清电子内镜系统 1 套（包含医用内窥镜图像处理器 1 台、医 用内窥镜冷光源 1 台、带隔离电源的内镜专用台车 1 台、26 英寸液 晶监视器 1 台、电子上消化道内窥镜 1 条，电子下消化道内窥镜 1 条，测漏器 2 个）； 2、必须为全高清内镜达到 1080P，提供相关资料文件； 3、设备面板按钮为触控按键，且前面板能防止液体泼溅； 4、要求设备为分体式设计，处理器和光源独立，便于散热，减少故 障；★5、内镜处理器主机具有 500G 的硬盘存储容量，具备离线诊断功能， 能够保存录制患者病变影像资料，能在病人离开后进一步对录像视频 进行回放和诊断，为完善后续的诊断方案提供视频依据，同时避免一 定的医疗风险。 三、图像处理器技术要求 ★1、主机视频信号为光纤传输，速度更快，抗干扰更强； 2、测光模式调节功能：平均测光、峰值测光、全自动测光、测光级 别范围﹣9～9 级； 3、具有电子放大功能：1.4、1.6、1.8 倍，三档可调； ★4.处理器具有内置图文工作站，内置硬盘存储 500G，可存储病人 信息，可拍照、录像、并可通过 USB 接口导出信息，能够操作演示、 显示硬盘容量。 四、冷光源技术要求 ★1、主机为高亮度双路 LED 光源，主灯色温≥5900K； ★2、主灯连续使用寿命：≥10000 小时，不用更换光源，节约科室 使用成本； ★3、支持白光和两种特殊光照明模式，共有三种照明模式，能实现 多光谱成像、窄带染色成像，凸显血管和粘膜病变，提高早期癌筛查 检出率；要求提供相关技术资料并能操作演示； 4、长寿命静音气泵，**气泵压力范围应为 45KPa～65KPa，气泵的 送气流量范围：2.0～5.5L/min，送气量等级：四级（OFF、L、M、H）； 5.、具有透光模式，连续闪烁 7 秒，方便双镜联合手术的开展，必须 可以演示验证。 五、专用台车技术要求 1、配带有隔离电源的内镜专用台车，具有一键开关功能；具有更好 的绝缘性、防水性和耐腐蚀性，安全方便可靠； 2、监视器承载臂可 360°旋转调节。 六、**医用显示器技术要求 1、26 英寸高清医用液晶显示器； 2、分辨率≥1920×1080；32 3.、信号输入：DVI/SDI//CVBS/Video/S-Video。 七、电子上消化道内窥镜技术要求 ★1、导光部一键式拔插设计，全密封设计，无需防水帽，可直接浸 泡消毒，避免误操作内镜进水损坏的风险； 2、视野角≥140°；钳道孔内径≥2.8mm； 景深：3～100mm； ★3、插入部外径≤9.3mm； 头端部外径≤9.3mm； 4、有效工作长度1050mm；，弯曲角度：上210°下90°，左/右各100°； ★5、具备副送水功能，在检查和治疗时保持高清视野；便于早癌筛 查和手术治疗的开展； 6、镜体操作部具有 4 个遥控按钮，可按医生操作习惯进行自我设定 快捷键。 八、电子下消化道内窥镜技术要求 1、导光部一键式拔插设计，全密封设计，无需防水帽，可直接浸泡 消毒，避免误操作内镜进水损坏的风险； ★2、视野角≥140°；钳道孔内径≥3.8mm；；弯曲角度：上下各 180°， 左右各 160°； 3、头端部外径≤12mm；插入部外径≤12.5mm； 4.、有效工作长度约 1350mm；景深：3～100mm； 5.、具备副送水功能，在检查和治疗时保持高清视野；便于早癌筛查 和手术治疗的开展。 ★九、售后服务 1、整机质保 2 年，设备制造厂商在广西省内有注册的分公司，并提 供营业执照的证明；配有专职工程师，有备品备件库，有完善的售后 服务体系，能保证售后服务及时有效，服务到位。质保期内，每半年 厂家应进行维护保养 1 次，设备出现故障 24 小时内及时响应，并提 供备用产品。

    基本要求 1、所投货物技术必须满足，如有一条不满足，将视为对招标文件不响应； 投标货物的技术参数、配置和性能指标必须为真实有效。对于“招标项目 采购需求”中带★号的仅作为技术评分依据。 2、以上货物必须是具备制造商合法渠道的全新合格正品，并完全满足招标 文件的要求，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求 3、投标人应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的专 利权、商标权，如在使用过程中出现的一切经济和法律责任均由中标供应 商负责。 4、交货时应提供详细的货物、材料清单，列明货物名称、型号规格、产地、 生产厂家的原始参数及完整的技术参数和相关部门出具的质检报告并提供 完整的货物清单（包括品牌、型号规格、数量及单位）。 5、报价须包含货物及货物运抵**交货地点的运输、装卸费用、售后服务、 税金、验收检验及其它所有费用的总和。 6、免费送货上门、安装、调试，免费提供完善的设备使用、操作培训，免 费系统升级。 质量标准 以上设备质量符合**标准和制造厂家合格产品的出厂质量标准。 验收条件及标准 1、中标人所提供产品，如有质量监督部门要求对产品进行检测、检验时， 必须派出厂方代表协助检查，发现产品如有质量问题，中标人应承担全部 费用及相应的责任；33 2、产品到货及验收时需提供的资料：①产品的使用手册；②产品出厂检验 合格证书；③产品质保证明。 验收方法及方案 交货时，所有产品均严格按签订的**采购合同、投标人响应和承诺 的技术参数及性能和**有关标准进行验收，达不到要求的不予验收，视 为产品验收不合格，采购单位可解除双方的供货合同。 一、商务要求表 ▲质保期 自验收合格后，除有特殊要求外，整机至少免费质保一年，三个月内 如有严重质量问题整机包换（质保期超过一年的，按厂家承诺），同时提 供产品“三包”服务。 ▲售后技术服务 要求 1、按厂家承诺进行； 2、免费送货上门，免费安装调试合格，派出有相应资格的技术工程师 到达现场负责设备安装调试，直至正常使用； 3、接故障通知后，2 小时内响应，8 小时内到达现场，按**及行业 标准对故障进行及时处理；如在一个工作日内不能解决，应提供性能相同 或升级型替代型号，以保证用户正常使用（保修期内免费服务），提供终 身维护和保养服务； 4、设备验收合格后对采购人技术人员免费进行设备操作及维护培训。 主要内容应为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用 操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，能达到熟练使 用设备及进行日常维护的水平。配件供应迅速，并配备**售后服务人员； 5、现场培训：免费现场培训技术员 2 名以上，保证操作人员熟练掌握 全部功能为，内容包括仪器的安装、操作、维护与保养； ▲交付使用期及 交货地点 1、中标通知书发出后三十日内，中标供应商必须与采购人签订合同， 否则后果自负。 2、交付使用期：自合同签订之日起 30 日历日内供货、安装调试完毕， 通过验收并交付使用。 3、交货地点：融水县采购人**地点。 ▲付款条件 本项目无预付款，全部货物交货完毕，验收合格交付使用之日起 30 个工作日内，由甲方支付合同价款的 95％；乙方需提前 15 个工作日开具 全额发票至甲方；剩余 5%为质保金，质保期满后，无质量问题，甲方 30 个工作日内付清余款（不计利息）。 备品备件及耗材 等要求 1、一年内，发现设备存在制造上的缺陷，中标供应商应负责采取补救措施， 包括维修或免费更换必要配件，若该缺陷导致设备存在安全隐患或不能使 用，中标人应负责更换整件产品。 2、投标人应提供足够数量的常用易损件备品备件作为采购人平时应急使 用，其费用应包括在投标价格之内。 3、投标产品如包括必备的易损易耗备品备件和专用工具，投标人应提供其 清单。 4、常年备有设备配件，能及时处理、更换损坏的零部件。34 第三章 投标人须知 前 附 表 序号 内容、要求 1 项目名称：医疗专用设备采购 2 采购数量及单位： 01 分标：全自动凝血分析仪 1 台、电子支气管镜 1 台等医疗专用设备 1 批；02 分 标：肺功能测试系统 1 套、医用内窥镜图像处理器 1 台等医疗专用设备 1 批；如需 进一步了解详细内容，详见招标文件。 3 投标报价及费用： 1、本项目投标应以人民币报价； 2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用； 3、本项目代理服务费由中标人参照**发展计划委员会计价格[2002]1980 号《招 标代理服务费管理暂行办法》、发改价格{2011}534 号文件向代理机构支付招标代 理服务费（注：代理酬金不含专家评标费用），投标人在投标中应充分考虑此项费 用。中标人在领取中标通知书前一次性向招标代理机构支付，投标人报价时自行考 虑到投标报价中。 4 投标保证金： 1、本项目投标保证金为：01 分标：人民币肆万元整（￥40,000.00）；02 分标： 人民币叁万元整（￥30,000.00）。 2、投标人须按规定于截标前提交投标保证金，否则其投标将被拒绝。 3、投标保证金交纳形式：电汇或转账（非现金）形式交至保证金专户， 开户名称：正大鹏安建设项目管理有限公司柳州分公司 账 号：2688 1201 0108 9768 69 开户银行：柳州市区农村信用合作联社黄村信用社 注：办理投标保证金手续时，请务必在银行进账单或电汇凭证的用途或空白栏上注 明招标项目名称、项目编号。汇款人、出票人须填写投标人单位全称，不得填写个 人姓名，否则其投标无效。 采购代理机构按投标人投标函中所附的进账单或电汇凭证的全称、账号及开户行退 还投标人（注：投标人投标函提供的全称、账号、开户行务必要完整、正确；所提35 供电汇凭证或银行进账单，务必要清晰，否则因不完整、不正确、不清晰而造成投 标保证金无法退付的，后果由投标人负责）。 3.未中标人的投标保证金在中标通知书发出后五个工作日内退还。 4.中标人应在中标通知书发出后五个工作日内与采购人签订合同，中标人的投标保 证金在双方签订合同后五个工作日内退还。 5.投标保证金不计息。 6.投标人有下列情形之一的，投标保证金将不予退还： （1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的； （2）未按规定提交履约保证金的； （3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的； （4）中标人无正当理由不与采购人签订合同的； （5）将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，将中标 项目分包给他人的； （6）拒绝履行合同义务的； （7）严重扰乱招投标程序的。 5 现场踏勘：详见招标公告。 6 演示时间及地点：无。 7 答疑与澄清：投标人如认为招标文件表述不清晰或对**采购活动事项有疑问的， 应当以书面形式向招标采购单位提出询问、澄清；答疑内容是招标文件的组成部分， 并将以书面形式送达所有已购买招标文件的供应商；招标采购单位可以视采购具体 情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少应当在招标文件要求提交投标文件的 截止时间三日前，将变更时间书面通知所有购买招标文件的供应商，并在财政部门 **的**采购信息发布媒体上发布更正公告。 8 投标文件组成： 投标文件由开标一览表、保证金证明、价格部分、商务部分、技术部分组成。 1. 开标文件：开标一览表、保证金证明（单独装订成册、一式两份、不分正副本， 装在开标文件袋中）； 2. 商务部分、价格部分、技术部分（合并装订、正本一份、副本四份，电子文档 一份，装在投标文件袋中）。 9 投标截止时间及地点：投标人须于 2020 年 11 月 20 日 9 时 30 分前将投标文件密封36 送交到广西柳州市新柳大道 115 号（柳州市公共资源交易中心八楼开标室），逾期 送达将予以拒收。 提交投标文件时须提供的材料：投标人法定代表人（负责人或自然人）或委托代理 人必须出示本人有效的身份证原件，非法定代表人（负责人或自然人）还须出示法定 代表人（负责人或自然人）授权书原件对于材料不全或无效的投标文件将予以拒收。 10 开标时间：2020 年 11 月 20 日 9 时 30 分整 开标地点：广西柳州市新柳大道 115 号（柳州市公共资源交易中心八楼开标室） 11 评标方法：综合评分法 12 网上查询地址：（中国**采购网）、（广西 壮族自治区**采购网）、（柳州市**采购网）。 13 中标公告及中标通知书：采购代理机构在采购人依法确认中标人后两个工作日内发 布中标公告和中标通知书，中标公告发布于上述媒体。 14 投标保证金退还（不计息）：除招标文件规定不予退还保证金的情形外，投标人的 投标保证金一律以转账、电汇方式退还投标人，未中标投标人所提交的投标保证金 将在中标通知书发出后五个工作日内退还投标人，中标供应商所提交的投标保证金 在与双方签订合同后五个工作日内退还。 15 签订合同时间：中标通知书发出后三十日内。 16 采购资金来源：预算资金 **采购最高限价（人民币）：01分标：叁佰陆拾玖万捌仟伍佰元整（￥3698500.00 元）；02分标：贰佰捌拾捌万贰仟柒佰元整（￥2882700.00元）。 17 付款方式：详见招标文件第二章 18 投标文件有效期：投标截止日期后 60 天 19 解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。一、总 则 （一） 适用范围 本招标文件适用于医疗专用设备采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、 付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。 （二）定义 1.招标采购单位系指组织本次招标的采购人及采购代理机构，“采购人”是指：融水苗 族自治县中医医院；“采购代理机构”是指：正大鹏安建设项目管理有限公司。 2.“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位或自然人。 3.“产品”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品 备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。 4.“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技 术指导以及其他类似的义务。 5.“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。 6.“▲”系指实质性要求条款。 （三）招标方式 公开招标方式。 （四）投标委托 投标人代表须携带本人有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人 出具的授权委托书（正本用原件，副本用复印件，格式见第六章投标文件格式）。 （五）投标费用 投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相关规定的除外）。 （六）联合体投标 本项目不接受联合体投标。 （七）转包与分包 1.本项目不允许转包。 2.本项目不可以分包。 （八）特别说明： ▲1. 本项目使用综合评分法，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投 标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中 标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的 3738 方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他 同品牌投标人不作为中标候选人 ▲2.投标人投标所使用的资格、信誉、**、业绩与企业认证必须为投标人所拥有。投 标人投标的采购项目负责人必须为投标人员工（或必须本投标人或其控股公司员工）。 ▲3.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对 所提供的全部资料的真实性承担法律责任。 ▲4.投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处；中标后 发现的，中标人须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》第 49 条之规定双倍赔偿采购人， 且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。 ▲5.投标截止时间结束后，参加投标的供应商不足三家或开标后参加投标的供应商不足 三家的，将依据中华人民共和国财政部第 87 号令《**采购货物和服务招标投标管理办法》 第四十三条规定处理。 ▲6.在评标期间，出现符合**条件的供应商或者对招标文件作出实质响应的供应商不 足三家时，将依据中华人民共和国财政部第 87 号令《**采购货物和服务招标投标管理办法》 第四十三条规定处理。 ▲7.中小微型企业参加投标的，按财政部《关于印发〈**采购促进中小企业发展暂行 办法〉的通知》（财库〔2011〕181 号）文件规定执行。 ▲8.非单一产品采购项目中，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为提供相同品 牌产品。▲9.信用记录 查 询 渠 道 ： “ 信 用 中 国 ” 网 站 （.creditchina.gov ） 、 中 国 政 府 采 购 网 （ ） 查询起止时间：公告发布之时起至投标截止时间前。查询记录和证据 留存方式：在查询网站中直接打印查询记录，作为评审资料保存。信用信息使用规则：对在 “信用中国”网站（.creditchina.gov ）、中国**采购网（ ）渠道 失信惩戒对象名单、**采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政 府采购法》第二十二条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与**采购活动。 （九）质疑和投诉 1.投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知 道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或采购代理机构提出 质疑。投标人对被质疑的采购人或采购代理机构的答复不满意或者被质疑的采购人、采购代 理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级**采购监管部门投诉。 2.质疑、投诉应当采用书面形式，质疑书、投诉书均应明确阐述招标文件、招标过程或 中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或 线索，便于有关单位调查、答复和处理。 3.质疑书面要求 质疑人质疑时须提交质疑书，质疑书至少包括下列主要内容： （1）质疑人和被质疑的采购人或代理机构的名称、地址、电话、邮编等； （2）质疑项目的名称、编号； （3）权益受到损害的事实及理由； （4）相关证明材料； （5）提起质疑的日期； （6）质疑人法定代表人签名和加盖单位公章。 （7）如质疑委托代理人办理时，须提供质疑人的授权委托书，授权委托书须由法定代表 人签名并加盖单位公章，载明委托代理的具体权限和事项。 如不按上述要求进行质疑的，视为无效质疑，不予受理。 4、投诉的书面要求 符合《**采购供应商投诉处理办法》（财政部第 94 号令）要求。 二、招标文件 （一）招标文件的构成。 1.招标公告； 2.招标项目采购需求； 3.投标人须知； 4.评标方法及标准； 5.合同主要条款； 6.投标文件格式。 （二）投标人的风险 投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出 实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。 （三）招标文件的澄清与修改 1.投标人应认真阅读本招标文件，发现其中有误或有不合理要求的，投标人必须以书面 形式要求招标采购单位澄清。采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清、答复、修改 39或补充的，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前，在财政部门**的**采 购信息发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有购买招标文件的供应商。该澄清或 者修改的内容为招标文件的组成部分。 2.采购代理机构以书面形式答复投标人要求澄清的问题，并将不包含问题来源的答复书 面通知所有购买招标文件的供应商；除书面答复以外的其他澄清方式及澄清内容均无效。 3.招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标 文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面文件为 准。4.招标文件的澄清、答复、修改或补充都应该通过本采购代理机构以法定形式发布，采 购人非通过代理机构，不得擅自澄清、答复、修改或补充招标文件。 5.采购人可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少应当在招标文件 要求提交投标文件的截止时间三日前将变更时间书面通知所有购买招标文件的供应商，并在 财政部门**的**采购信息发布媒体上发布更正公告。 三、投标文件的编制 （一）投标文件的组成 投标文件由开标一览表、保证金证明、价格部分、商务部分、技术部分组成。 1. 开标文件：开标一览表、保证金证明（单独装订成册、一式两份、不分正副本，装在 开标文件袋中） 以下第（1）项要由法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人签字并加盖投标人单位 公章（自然人加盖手指指印），必须提供，否则其投标无效。 （1）开标一览表（按第六章要求格式填写）； （2）保证金证明（按第六章要求格式填写）； （3）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明（如有，格式自拟） （4）中小企业声明函（如有，按第六章要求格式填写）。 （5）自行出具的小、微企业证明材料复印件（如有请提供，否则不予价格扣除）。 2. 商务部分、价格部分、技术部分（合并装订，正本一份，副本四份，电子文档一份， 装在投标文件袋中） 2.1 商务部分 2.1.1 资格证明文件 以下各项均要加盖投标人单位公章（自然人加盖手指指印），必须提供，并且第（1）、 （2）、（3）项由法定代表人签名，否则其投标无效。 40（1）法定代表人（负责人或自然人）身份证明原件（按第六章要求格式填写）； （2）投标声明书原件（按第六章要求格式填写）； （3）法定代表人授权委托书原件及委托代理人有效身份证件复印件【委托代理时，按第 六章要求格式填写，由法定代表人（负责人或自然人）参加的不须提供】； （4）投标人合法的主体资格证明（如营业执照、事业单位法人证书、执业许可证、个体 工商户营业执照、自然人身份证等）复印件； （5）投标人有效的《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复 印件；（6）投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件、《医疗器械产品注册登记 表》复印件或《医疗器械产品制造认可表》复印件（与《中华人民共和国医疗器械注册证》 “二证合一”的除外）； （7）投标人 2020 年 7 月至今其中任意一个月的“中华人民共和国税收转账专用完税证” 复印件或“电子缴税凭证”复印件或税务征收机关出具的依法缴纳税收证明。 （8）投标人 2020 年 7 月至今其中任意一个月的“社会保险基金专用收款收据”复印件 或“电子缴款凭证”复印件或人力资源与社会保障部门（社保中心或劳动监察部门）或税务 征收机关出具的依法缴纳社保证明复印件； 如投标人社保由上级公司缴纳的，须提供以下资料：上级公司营业执照副本复印件；上 级公司出具的 社保缴纳情况说明原件（附投标人所有人员名单）；上级公司于开标前最近一 次缴纳社保“社会保险基金 专用收款收据”复印件或“电子缴款凭证”复印件或地市级人力 资源与社会保障局（社保中心或劳动监察 部门）出具的依法缴纳社保证明；上级公司于开标 前最近一次缴纳社会保险的投标人所有人员明细； 2.1.2 资信证明文件，以下材料若有请提供，同时要加盖投标人单位公章，否则该证明 被视为无效。 （1）投标人认为必要提供的声明及文件资料。 （2）投标人认为可以证明其能力或业绩的其他材料； （3）投标人质量管理和质量保证体系等方面的认证证书； 2.2 价格部分 以下各项均要加盖投标人单位公章（自然人加盖手指指印），必须提供，并且第（1）、 （2）项由法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人签名，否则其投标无效。 （1）投标函（按第六章要求格式填写）； （2）投标报价明细表（格式自拟） 412.3 技术部分 以下第（1）至第（5）项均要由法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人签名并加 盖投标人单位公章，必须提供，否则其技术部分不得分。 （1）商务、技术响应表（按第六章要求格式填写）； （2）设备配置清单（按第六章要求格式填写）； （3）项目实施人员一览表（按第六章要求格式填写）； （4）项目实施方案（格式自拟）； （5）服务方案及承诺书（格式自拟）； （6）投标人对本项目的合理化建议和改进措施（格式自拟）； （7）投标人需要说明的其他文件和说明（格式自拟）。 （二）投标文件的语言及计量 1.投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉 语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视 同未提供。 2.投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件 没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位，否则视同未响应。 （三）投标报价 1.投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。 2.投标报价是履行合同的最终价格，应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包 装、运输、装卸、保险、税金、办理免税手续相关费用、货到就位以及安装、调试、培训、 保修等一切税金和费用。 3.投标文件只允许有一个总报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。 （四）投标文件的有效期 1.自投标截止日起 60 天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。 2.在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书 面形式进行。 3.投标人可拒绝接受延长有效期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的 投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件其它内容。 4.中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。 （五）投标保证金 详见投标人须知前附表第 4 款。 42（六）投标文件的签署、份数和盖章 1.投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件 内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，所引起的后果 由投标人负责。 2.投标人须按开标文件（开标一览表、保证金证明）一式两份，不分正副本；投标文件 （商务部分、价格部分、技术部分）正本一份，副本四份（封面右上角应注明“正本”、“副 本”字样）编制并装订成册。活页装订的投标文件将被拒绝。 3.投标文件的正本须用 A4 纸打印或用不褪色的墨水填写，投标文件正本除《投标人须知》 中规定提供原件以外的均可提供复印件。副本可为正本的复印件。 4.投标文件须由投标人在规定签名、盖章位置由法定代表人或法定代表人的授权委托人 签署并加盖单位公章，否则投标无效。 5.投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人 签字。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。 （七）投标文件的密封、递交、修改和撤回 1.本项目文件分别用两个文件袋（开标文件袋、投标文件袋）封装。 2.投标人将开标文件（开标一览表、保证金证明）一式两份、不分正副本，装在开标文 件袋中（开标文件袋样式参考招标文件第六章样式制作），并在封贴处密封签章（公章、法 定代表人或其委托代理人签名均可）。投标文件的外包装封面上应注明投标人名称、投标人 地址、投标项目名称、项目编号及“开标时启封”字样，并加盖投标人公章。 3.投标人将投标文件（商务部分、价格部分、技术部分）正本一份、副本四份；电子文 档一份，一并装在投标文件袋中（投标文件袋样式参考招标文件第六章样式制作），并在封 贴处密封签章（公章、法定代表人或其委托代理人签名均可）。投标文件的外包装封面上应 注明投标人名称、投标人地址、投标项目名称、项目编号及“评标时启封”字样，并加盖投 标人公章。 4.未按规定密封或标记的投标文件投标无效，由此造成的风险由投标人承担。 5.投标人在投标文件递交截止时间前未同时递交开标文件袋及投标文件袋的，代理机构 将予以拒收。 6.投标人在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知 采购代理机构；修改后重新递交的投标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。投 标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件。 （八）投标无效的情形 43实质上没有响应招标文件要求和条件的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或 撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标，除投标文件（商务部分） 资格证明文件外经评标委员会认定属于投标人笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之 前进行澄清或者补正（可以是复印件、传真件等，原件必须加盖单位公章）。澄清或者补正 投标文件必须以书面形式进行，并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正 后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。投标人澄清、补正投标文件后，不影响评 标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。 1. 在资格审查时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效： （1）未按照招标文件的规定提交投标保证金的； （2）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的； （3）不具备招标文件中规定的资格要求的； （4）未提供招标文件中“投标文件组成”要求必须提供的资料的； （5）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的； （6）未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的； （7）投标报价具有选择性，或者开标价格与投标文件承诺的优惠（折扣）价格不一致的； （8）投标代表人未能出具身份证明或与法定代表人授权委托人身份不符的； （9）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。 2. 在符合性审查时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效： （1）投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量 单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外）； （2）投标有效期、交货时间、质保期等商务条款不能满足招标文件要求的； （3）未实质性响应招标文件要求或者投标文件有招标方不能接受的附加条件的； （4）未提供或未如实提供投标货物的技术参数，或者投标文件标明的响应或偏离与事实 不符或虚假投标的； （5）明显不符合招标文件要求的规格型号、质量标准，或者与招标文件中标“▲”的技 术指标、主要功能项目发生实质性偏离的； （6）投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选（替代）投标方案的。 3.在评审时有下列情形之一的视为投标人相互串通投标，投标文件将被视为无效： （1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；或不同投标人报名的 IP 地址一 致的；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜； 44（3）不同的投标人的投标文件载明的项目管理员为同一个人； （4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异； （5）不同投标人的投标文件相互混装； （6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人账户转出。 （7）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者投标文件的实质性内容； （8）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加**采购 活动；（9）投标人之间事先约定一致太高或者压低投标报价、或者在招标项目中事先约定轮流 以高价位或者**位中标，或者事先约定由某一特定投标人中标，然后再参加投标； （10）投标人之间商定部分投标人放弃参加**采购活动或者放弃中标； 4.被拒绝的投标文件为无效。 5.关联供应商不得参加同一合同项下**采购活动，否则投标文件将视为无效： （1）采购单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的供应商，不得参加 同一合同项下的**采购活动； （2）生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的**采购活动；生产厂商对 同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标活动。 四、开标 （一）开标准备 采购代理机构将在“投标人须知”前附表规定的时间和地点进行开标，投标人的法定代 表人或其授权委托人参加开标会。投标人的法定代表人或其授权委托人未按时参加的，视同 放弃开标监督权利、认可开标结果。 （二） 开标程序： 1.开标会由采购代理机构主持，主持人宣布开标会议开始； 2.主持人介绍参加开标会的人员； 3.主持人宣布评标期间的有关事项；告知应当回避的情形，提请有关人员回避； 4.投标人或其当场推荐的代表检查投标文件密封的完整性并签字确认； 5.按各投标人提交投标文件时间的先后顺序拆封开标文件外包装，清点开标一览表和保 证金证明； 6.唱标； 7.采购代理机构做开标记录， 投标人代表对开标记录进行当场校核及勘误，并签字确认； 同时由记录人、监督人当场签字确认。投标人代表未到场签字确认或者拒绝签字确认的，不 45影响开标结果； 8.开标会议结束。 五、评标 （一）组建评标委员会 本项目评标委员会由**采购评审专家 5 人或 5 人以上单数组成。 （二）评标的方式 本项目采用不公开方式评标，评标的依据为招标文件和投标文件。 （三）评标程序 1. 资格审查 采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足 3 家的，不得 评标。2.实质审查与比较 （1）评标委员会审查投标文件的实质性内容是否符合招标文件的实质性要求。 （2）评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对，如有疑问，将对投标人进行询 标，投标人要向评标委员会澄清有关问题，并最终以书面形式进行答复。 投标人代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的，评标 委员会有权对该投标文件作出不利于投标人的评判。 （3）评标委员会按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件 进行商务和技术评估，综合比较与评价。 （4）各投标人的技术得分为所有评委的有效评分的算术平均数，由**专人进行计算复 核。（5）代理机构工作人员协助评标委员会根据本项目的评分标准计算各投标人的得分。对 评审 数据进行校对、核对，对畸高、畸低的重大差异评分提示评标委员会复核或书面说明理 由。（6）评标委员会完成评标后，评委对各部分得分汇总，计算出各有效投标人的综合得分。 评标委员 会按评标原则推荐中标候选供应商同时编写评标报告。 （四）澄清问题的形式 对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容， 评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。 投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其 授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件 46的实质性内容。 （五）错误修正 投标文件如果出现计算上的错误，修正错误的原则如下： 1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览 表（报价表）为准； 2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准； 3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价； 4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。 同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认并 加盖公章或者由法定代表人或其授权的代表签字后产生约束力，投标人不确认的，其投标无 效。”（六）评标原则和评标方法 1.评标原则。评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外 界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员 会及有关工作人员不得私下与投标人接触。 本项目评标方法是综合评分法，具体评标内容及评标标准等详见第四章：评标方法及评 标标准。（七）评标过程的监控 本项目评标过程实行全程录音、录像监控（或柳州市财政局**采购监督管理办公室工 作人员进行现场监督），投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动，可 能导致其投标被拒绝。 六、评标结果 （一）采购代理机构在评标结束后两个工作日内将评标报告交采购人确认，采购人在五 个工作日内按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商。采购人也可以事先 授权评标委员会直接确定中标供应商。 （二）中标供应商确定后，采购代理机构在中国**采购网、广西壮族自治区**采购 网、柳州市**采购网发布中标公告。 （三）在中标通知书发出前，采购人或采购代理机构应当对中标供应商信用进行查询， 并按照信用信息使用规则处理。 （四）在发布中标公告的同时，采购代理机构向中标供应商发出中标通知书。 （五）投标人对中标公告有异议的，应当在中标公告发布之日起七个工作日内，以书面 4748 形式向采购人或采购代理机构提出质疑，并及时索要书面回执。 （六）被质疑的采购人或采购代理机构（采购代理机构应当按照有关规定就采购人委托 授权范围内的事项）在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，但答复的内容不得 涉及商业秘密。 （七）采购代理机构无义务向未中标的供应商解释未中标原因和退还投标文件。 七、签订合同 （一）合同授予标准 合同将授予被确定实质上相应招标文件要求，具备履行合同能力，综合评分****的 投标人。（二）签订合同 （1）投标人接到中标通知书后，应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订合同。 （2）如中标供应商不按中标通知书的规定签订合同，则按中标供应商违约处理，采购代 理机构将不予退还中标供应商投标的全部投标保证金并上缴同级财政国库。 （3）中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行采购合同的，采购人可以与中标供应 商之后****的中标候选供应商签订采购合同，以此类推。 （4）合同签订后 20 日内代理机构返还合同原件一份。 八、其他事项 （1）本项目代理服务费由中标人参照**发展计划委员会计价格[2002]1980 号《招标 代理服务费管理暂行办法》、发改价格{2011}534 号文件向代理机构支付招标代理服务费（注： 代理酬金不含专家评标费用），投标人在投标中应充分考虑此项费用。中标人在领取中标通 知书前一次性向招标代理机构支付，投标人报价时自行考虑到投标报价中。 （2）代理服务收费标准： 费率 服务类型 中标金额 货物招标 服务招标 工程招标 100 万元以下 1.5% 1.5% 1.0% 100-500 万元 1.1% 0.8% 0.7% 注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。

    第四章 评标方法及评标标准 4950 评标方法及评标标准 一、评标原则 （一）评委构成：本招标采购项目的评委分别由依法组成的评审专家、采购单位代表共五 人以上单数构成，其中专家人数不少于成员总数的三分之二。 （二）评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的价格、技术、项目实施方 案、信誉、业绩、服务、政策功能等方面内容按百分制打分。 二、评标方法 （一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。 （二）计分办法（按四舍五入取至百分位）： 1、价格分……40 分 （1）以进入详评的最低的投标报价为 40 分。 投标人有效最低投标报价金额（万元） （2）某投标人报价分= ×40 分 某投标人有效投标报价金额（万元） （3）根据财政部《关于印发〈**采购促进中小企业发展暂行办法〉的通知》（财库 [2011]181 号）第五条的规定，对小型和微型企业产品的价格给予 10%的扣除，用扣除后的价 格作为评标价参与评审。 即对投标人投标总价中的小型和微型企业产品的价格给予 10%的扣除后加上原来未享受 优惠政策的部分投标价格作为评标价计算价格分。[投标人须如实填写中小企业声明函，自行 出具的小、微企业证明材料复印件（装订在声明函后），且对证明材料的真实性负责，否则 不予价格扣除（按第六章要求格式填写）]。 （4）投标人提供企业按《关于**采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库 [2014]68 号）认定为监狱企业的，在**采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。监狱 企业参加**采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵 团）出具的属于监狱企业的证明文件。 （5）投标产品提供企业按《三部门联合发布关于促进残疾人就业**采购政策的通知》 （财库[2017]141 号）认定为残疾人福利性单位的，视同小型、微型企业；残疾人福利性单 位参加**采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》。残疾人福利性单位属于小 型、微型企业的，不重复享受政策。 2、技术分……21 分由评标委员会在打分前根据投标人提供的技术文件确定各投标人所属档次。 一档（4 分）：投标货物技术参数基本满足招标文件要求。 二档（8 分）：投标货物技术参数基本满足招标文件要求，有 3 技术参数项优于招标文 件；三档（12 分）：投标货物技术参数基本满足招标文件要求，有 6 技术参数项优于招标文 件；四档（16 分）：投标货物技术参数基本满足招标文件要求，有 9 技术参数项优于招标文 件。五档（21 分）：投标货物技术参数基本满足招标文件要求，有 12 技术参数项优于招标 文件。3 项目实施方案分……9 分 评委根据招标文件要求投标人对本项目实施方案、进度安排、质量保证措施、培训方案 等内容独立打分，不提供的不得分。 一档（3 分）：投标人所提供项目实施方案综合评定一般； 二档（6 分）：投标人所提供项目实施方案综合评定良好的。 三档（9 分）：投标人所提供项目实施方案综合评定优秀的。 4、信誉、业绩分……11 分 （1）投标人自 2017 年以来的同类项目销售业绩（以有效中标通知书或合同复印件为准， 原件核查，否则不予计分），每个业绩得 1 分，满分 5 分。 （2）投标人或其主要投标产品生产厂家通过职业健康与安全管理体系、ISO9000 系列质 量体系、ISO13485 质量管理体系认证的，每提供一份得 2 分，满分 6 分（提供认证证书复印 件）。5、售后服务分……18 分 ⑴售后服务分（满分 12 分） 由评委根据投标人的售后服务方案，安装方案，从售后服务人员配备、定期回访安排、 接故障通知到达现场的时间等方面内容，独立分档打分。（未提供方案不得分） 一档（4 分）：投标人所提供的项目售后服务方案，在使用过程中发生质量问题或故障， 按**相关规定或厂家公开承诺时间予以修复，基本满足招标文件要求。； 二档（8 分）：投标人所提供的项目售后服务方案，在使用过程中发生质量问题或故障， 按**相关规定或厂家公开承诺时间予以修复，常年备有配件，能及时处理、更换损坏的零 部件，有其他优惠条件，有售后服务机构。满足招标文件要求； 51三档（12 分）：投标人所提供的项目售后服务方案，在使用过程中发生质量问题或故障， 及时响应，按**相关规定或厂家公开承诺时间予以修复，常年备有配件，能及时处理、更 换损坏的零部件，有其他优惠条件，有详细的维保方案及培训方案，在项目所在地有售后服 务机构。优于招标文件要求。 ⑵承诺更长质保期（满分 6 分） 招标文件有保修期要求的：在满足基本保修期后，免费保修期每延长壹年增加 2 分（以 设备生产厂家承诺为准） 6、政策功能分……1 分 投标人提供的产品为财政部、**发展和改革委员会制定和公布《节能产品**采购清 单》内产品的得 1 分。 （三）总得分=1+2+3+4+5 三、中标标准及中标候选人推荐原则 评标委员会将根据综合得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序 排列；得分相同且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）并推荐综合得分前三名为中 标候选供应商。招标采购单位应当确定评审委员会推荐****的中标候选人为中标人。排 名**的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同，或者招标文件规定应当提交 履约保证金而在规定的期限内未能提交的，招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为 中标人，其余以此类推。 在中标通知书发出前，采购人或采购代理机构应当对中标供应商信用进行查询，并按照 信用信息使用规则处理。 52第五章 合同主要条款格式 5354 柳州市**采购合同 合同编号： 采购单位（甲方） 采 购 计划 单编号： 供 应 商（乙方） 项目名称和编号： 签 订 地 点 签 订 时 间 根据《中华人民共和国**采购法》、《中华人民共和国合同法》等法律、法规规定， 按照招投标文件（采购文件）规定条款和中标（成交）供应商承诺，甲乙双方签订本合同。 **条 合同标的 1、供货一览表 序号 产品名称 商标品牌 规格型号 生产厂家 数量 单位 单 价 （元） 金 额 （元） 123人民币合计金额（大写） （小写） 2、合同合计金额包括货物价款，备件、专用工具、安装、调试、检验、技术培训及 技术资料和包装、运输等全部费用。如招投标文件对其另有规定的，从其规定。 第二条 质量保证 1、乙方所提供的货物型号、技术规格、技术参数等质量必须与招投标文件和承诺相一致。 乙方提供的自主创新产品、节能和**产品必须是列入**采购清单的产品。 2、乙方所提供的货物必须是全新、未使用的原装产品，且在正常安装、使用和保养条件 下，其使用寿命期内各项指标均达到质量要求。 第三条 权力保证 乙方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或 其他权利。 乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。 没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计 划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人 员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。 乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、质押、查封等产权瑕疵。55 第四条 包装和运输 1、乙方提供的货物均应按招投标文件要求的包装材料、包装标准、包装方式进行包装， 每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格证。 2、货物的运输方式： 。 3、乙方负责货物运输，货物运输合理损耗及计算方法： 。 第五条 交付和验收 1、交货时间： 、地点： 。 2、乙方提供不符合招投标文件和本合同规定的货物，甲方有权拒绝接受。 3、乙方应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、 备件等交付给甲方，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。 4、甲方应当在到货（安装、调试完）后 7 个工作日内进行验收，逾期不验收的，乙方可 视同验收合格。验收合格后由甲乙双方签署货物验收单并加盖采购单位公章，甲乙双方各执 一份。5、采购人委托采购代理机构组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收 时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现乙方有违约问题，可暂 缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜。 6、甲方对验收有异议的，在验收后 5 个工作日内以书面形式向乙方提出，乙方应自收到 甲方书面异议后 日内及时予以解决。 第六条 安装和培训 1、甲方应提供必要安装条件（如场地、电源、水源等）。 2、乙方负责甲方有关人员的培训。培训时间、地点： 。 第七条 售后服务、保修期 1、乙方应按照**有关法律法规和“三包”规定以及招投标文件和本合同所附的《服务 承诺》，为甲方提供售后服务。 2、货物保修期； 。 3、乙方提供的服务承诺和售后服务及保修期责任等其它具体约定事项。（见合同附件） 第八条 付款方式和保证金 1、资金性质： 。 2、付款方式：本项目无预付款，全部货物交货完毕，验收合格交付使用之日起 30 个工 作日内，由甲方支付合同价款的 95％；乙方需提前 15 个工作日开具全额发票至甲方；剩余 5%为质保金，质保期满后，无质量问题，甲方 30 个工作日内付清余款（不计利息）。56 第九条 履约保证金 无第十条、税费本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。 第十一条、质量保证及售后服务 1. 乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新 产品。要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理： ⑴更换：由乙方承担所发生的全部费用。 ⑵退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费 用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。 2. 如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在△小时内到达甲方现场。 3. 在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。 4.上述的货物免费保修期为 年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过 保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。 第十二条、调试和验收 1. 甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和**有关质量标准进行现 场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签 收。货到后，甲方应当在到货（安装、调试完）后 7 个工作日内进行验收。 2. 乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收 货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。 3. 甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作 人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。 4. 对技术复杂的货物，甲方应请**认可的**检测机构参与初步验收及最终验收，并 由其出具质量检测报告。 5. 验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。 第十三条、货物包装、发运及运输 1. 乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求 包装，以保证货物安全运达甲方**地点。2. 使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。 3. 乙方在货物发运手续办理完毕后 24 小时内或货到甲方 48 小时前通知甲方，以准备接 货。4. 货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。 5. 货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方**的地点视为交付，乙方同时需通知甲方 货物已送达。 第十四条 违约责任 1、乙方所提供的货物规格、技术标准、材料等质量不合格的，应及时更换，更换不及 时的按逾期交货处罚；因质量问题甲方不同意接收的或特殊情况甲方同意接收的，乙方应向 甲方支付违约货款额 5%违约金并赔偿甲方经济损失。 2、乙方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼，均由乙方负责 交涉并承担全部责任。 3、因包装、运输引起的货物损坏，按质量不合格处罚。 4、乙方未按本合同和投标文件中规定的服务承诺提供售后服务的，乙方应按本合同合计 金额 5%向甲方支付违约金。 5、乙方提供的货物在质量保证期内，因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的 问题，由乙方负责，费用从质量保证金中扣除，不足另补。 6、其它违约行为按违约货款额 5%收取违约金并赔偿经济损失。 第十五条、不可抗力事件处理 1. 在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长， 其延长期与不可抗力影响期相同。 2. 不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。 3. 不可抗力事件延续 120 天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。 第十六条 合同争议解决 1、因货物质量问题发生争议的，应邀请**认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定。 货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合标准的，鉴定费由乙方承担。 2、因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决，如 果协商不能解决，可向仲裁委员会申请仲裁或向人民法院提起诉讼。 3、诉讼期间，本合同继续履行。 5758 第十七条、诉讼 双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如果协商不能解决，可向仲裁 委员会申请仲裁或向人民法院提起诉讼。 第十八条、合同生效及其它 1.合同经双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章后生效。 2.合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须经财政部门审批，并签书面补 充协议报财政部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。 3.本合同未尽事宜，遵照《合同法》有关条文执行。 第十九条 合同的变更、终止与转让 1、除《中华人民共和国**采购法》第 50 条规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双 方不得擅自变更、中止或终止。 2、乙方不得擅自转让（无**资格的供应商委托**货物除外）其应履行的合同义务。 第二十条 签订本合同依据 1、**采购招标文件；2、乙方提供的投标文件；3、投标承诺书；4、中标或成交通知 书。第二十一条 本合同一式 份，具有同等法律效力，财政部门（**采购监管部门）、 采购代理机构各一份，甲乙双方各一份（可根据需要另增加）。 本合同甲乙双方签字盖章后生效，自签订之日起七个工作日内，采购人或采购代理机构 应当将合同副本报同级财政部门备案。 甲方（章） 年 月 日 乙方（章） 年 月 日 单位地址： 单位地址： 法定代表人： 法定代表人： 委托代理人： 委托代理人 电话： 电话： 电子邮箱： 电子邮箱： 开户银行： 开户银行： 账号： 账号： 邮政编码： 邮政编码：59 经办人： 年 月 日60 合 同 附 件 1、供应商承诺具体事项： 2、售后服务具体事项： 3、保修期责任： 4、其他具体事项： 甲方（章） 年 月 日 乙方（章） 年 月 日 注：售后服务事项填不下时可另加附页61 广西壮族自治区**采购项目合同验收书（格式） 根据**采购项目（采购合同编号： ）的约定，我单位对（ 项目名称 ） 政 府采购项目中标（或成交）供应商（ 公司名称 ） 提供的货物（或工程、服务） 进行了验收，验收情况如下： 验收方式： □自行验收 □委托验收 序号 名 称 货物型号规格、标准及配置 等（或服务内容、标准） 数量 金 额 合 计 合计大写金额： 仟 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 实际供货日 期 合同交货验收日期 验收具体 内容 （应按采购合同、采购文件、投标投标文件及验收方案等进行验收； 并核对中标或者成交供应商在安装调试等方面是否违反合同约定 或服务规范要求、提供的质量保证证明材料是否齐全、应有的配件 及附件是否达到合同约定等。可附件） 验收小组 意见 验收结论性意见： 有异议的意见和说明理由： 签字： 验收小组成员签字： 监督人员或其他相关人员签字： 或受邀机构的意见（盖章）： 中标或者成交供应商负责人签字或盖 章：联系电话： 年 月 日 采购人或受托机构的意见（盖章）： 联系电话： 年 月 日第六章 投标文件格式 62一、投标文件外层包装封面格式 所有投标文件的外包装封面格式： 投 标 文 件 项目名称： 项目编号： 投标文件名称：技术文件、报价文件 投标人名称：（加盖单位公章或自然人加盖手指指印） 投标人地址： 在 年 月 日 时 分之前不得启封 年 月 日 63二、资信/商务文件格式 资信/商务文件的外包装封面格式： 资信/商务文件 项目名称： 项目编号： 投标人名称：（加盖单位公章或自然人加盖手指指印） 投标人地址： 在 年 月 日 时 分之前不得启封 年 月 日 64资信/商务文件封面格式： 正本/或副本 资信/商务文件 项目名称： 项目编号： 投标人名称：（加盖单位公章或自然人加盖手指指印） 投标人地址： 年 月 日 6566 投标声明书格式： 投标声明书 致： （招标采购单位名称）：（投标人名称）系中华人民共和国合 法企业，经营地址 。 我 （姓名）系 （投标人名称）的法定代表人（负责 人或自然人），我方愿意参加贵方组织的 项目的投标，为便于 贵方公正、择优地确定中标人及其投标产品和服务，我方就本次投标有关事项 郑重声明如下： 1.我方向贵方提交的所有投标文件、资料都是准确的和真实的。 2.我方不是采购人的附属机构；在获知本项目采购信息后，与采购人聘请 的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系。 3.我方此次向贵方提供的服务名称为： ； 4.我方及由本人担任法定代表人的其他机构最近三年内被通报或者被处罚 的违法行为有： 5.以上事项如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨 在减轻或免除法律责任的辩解。 投标人公章或自然人加盖手指指印： 法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人（签字）：年 月 日67 投标人法定代表人（负责人或自然人）身份证明文件（格式）： 单位名称（自然人不需填写）： 单位性质（自然人不需填写）： 地 址（自然人不需填写）： 成立时间（自然人不需填写）： 年 月 日 经营期限（自然人不需填写）： 姓名： 性别： 年龄： 职务： 系 （投标人名称） 的法定代表人（负责人或自然人）。 特此证明。 投标人公章或自然人加盖手指指印： 法定代表人（负责人或自然人）（签字）： 年 月 日 附：法定代表人（负责人或自然人）第二代居民身份证正反面复印件：68 法定代表人（负责人或自然人）授权委托书（格式） 致： （招标采购单位、代理机构名称）： 我 （姓名）系 （投标人名称）的法定代表 人（负责人或自然人），现授权委托本单位在职职工 （姓名）以我方 的名义参加 项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、 开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。 我方对被授权人的签名事项负全部责任。 在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期 内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。 被授权人无转委托权，特此委托。 被授权人签名： 法定代表人签名： 所在部门职务： 职务： 被授权人身份证号码： 投标人公章或自然人加盖手指指印： 年 月 日 （2）投标人委托代理人第二代居民身份证正反面复印件：69 投标人的类似成功案例的业绩证明文件： 投标人同类项目实施情况一览表格式：（投标人同类项目合同复印件、用户验收报告、用户评价意见格式自拟） 采购单位名称 设备或项目名称 采购数量 单价 合同金额 （万元） 附件页码 采购单位联系 人及 联系电话 合同 验收报告 用户评价 投标人公章或自然人加盖手指指印： 法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人（签字）： 年 月 日三、技术文件格式 技术文件的外包装封面格式（不可缺）： 技术文件 项目名称： 项目编号： 投标人名称：（加盖单位公章或自然人加盖手指指印） 投标人地址： 在 年 月 日 时 分之前不得启封 年 月 日 70技术文件封面格式： 正本/或副本 技术文件 项目名称： 项目编号： 投标人名称：（加盖单位公章或自然人加盖手指指印） 投标人地址： 年 月 日 7172 商务、技术响应表格式： 序号 货物名称 招标文件要求 响应文件具体响应 响应/ 偏离 技术响应情况 123… 商务响应情况 1 质量标 准 2 验收条 件及标 准 3 验收方 法及方 案 4 ▲质保 期 … … 投标人公章或自然人加盖手指指印： 法 定 代 表 人 （ 负 责 人 或 自 然 人 ） 或 委 托 代 理 人 （签 字 ）： 日 期：73 设备配置清单格式： 序号 设备名称 品牌 规格型号 单位及 数量 性能及指标 产地 投标人公章或自然人加盖手指指印： 法 定 代 表 人 （ 负 责 人 或 自 然 人 ） 或 委 托 代 理 人 （签 字 ）： 日 期：

    四、报价文件格式 报价文件的外包装封面格式（不可缺）： 报价文件 项目名称： 项目编号： 投标人名称：（加盖单位公章或自然人加盖手指指印） 投标人地址： 在 年 月 日 时 分之前不得启封年 月 日 74报价文件封面格式： 正本/或副本 报价文件 项目名称： 项目编号： 投标人名称：（加盖单位公章或自然人加盖手指指印） 投标人地址： 年 月 日 7576 投标函格式： 投 标 函（格 式） 致： （招标采购单位名称）： 根据贵方为 项目的招标公告/ 投标邀请书（项目编号： ），签字代表 （全名） 经正式授权并代表投标人 （投标人名称）提交资信/商务文件、 技术文件、报价文件正本各一份、副本 四 份、投标文件电子文档 一 份。据此函，签字代表宣布同意如下： 1.投标人已详细审查全部“招标文件”，包括修改文件（如有的 话）以及全部参考资料和有关附件，已经了解我方对于招标文件、采 购过程、采购结果有依法进行询问、质疑、投诉的权利及相关渠道和 要求。2.投标人在投标之前已经与贵方进行了充分的沟通，完全理解并 接受招标文件的各项规定和要求，对招标文件的合理性、合法性不再 有异议。3.本投标有效期自开标日起 个日。 4.如中标，本投标文件至本项目合同履行完毕止均保持有效，本 投标人将按“招标文件”及**采购法律、法规的规定履行合同责任 和义务。5.投标人同意按照贵方要求提供与投标有关的一切数据或资料。 6.与本投标有关的一切正式往来信函请寄： 地址： 邮编： 电话： 传真： 投标人代表姓名 职务： 投标人名称（公章）： 开户银行： 银行帐号： 法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人（签字）： 投标人公章或自然人加盖手指指印： 日期： 年 月 日77 投标报价明细表： 投标报价明细表 单位：元 序号 货物名称 单位及数量 单价 金额 12… … 总 报价 ： 交 货期 限 ： 法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人（签字）： 投标人公章或自然人加盖手指指印： 日 期：78 开标一览表（格式） 招标编号： 分标号： 投标人名称： 单位：元 注： 1、报价一经涂改，应在涂改处加盖单位公章或者由法定代表人 或授权委托人签字或盖章，否则其投标作无效标处理。 2、凡需用专用耗材的专用设备类采购项目，应按招标文件规定 的耗材量或按耗材的常规试用量提供报价。 3、投标费用包括项目实施所需的人工费、服务费、运输费、安 装调试费、购买及制作标书费、税费及其他一切费用。 4、以上报价应与“投标设备报价明细表”中的“投标总价”相 一致。5、此表请单独装信封放入投标文件袋，信封封面请注明招标编 号、投标人名称及“开标一览表”字样。 法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人（签字）： 投标人公章或自然人加盖手指指印（盖章）： 日期： 年 月 日 序号 项目内容 数量 总价 1 1 项 合计金额大写： ￥ 交货期：79 中小企业声明函（格式）：中小企业声明函 本公司郑重声明，根据《**采购促进中小企业发展暂行办法》 （财库[2011]181 号）的规定，本公司为 （请填写：中型、小 型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件： 1.根据《工业和信息化部、**统计局、**发展和改革委员会、 财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业 [2011]300 号）规定的划分标准，本公司为 （请填写：中型、 小型、微型）企业。 2.本公司参加 单位的 项目采购活动提供本企业制造 的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他 （请填 写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用 大型企业注册商标的货物。 本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责 任。企业名称（盖章）： 日 期：

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