鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急 救、消毒及疫情防控医疗设备购置采购项目

鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情防控医疗设备购置采购项目

鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急

救、消毒及疫情防控医疗设备购置采购项目

招 标 文 件

（招标编号：云鼎招字[2021]0302号） 招 标 人：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心

招标代理机构：云南鼎泰工程建设咨询有限公司

2021 年 3 月

目 录

**章 招标公告……1

第二章 投标人须知……6

第三章 项目采购需求、数量、详细参数要求……16

第四章 项目商务要求……34

第五章 评标方法（综合评分法）……37

第六章 合同格式及主要条款 ……45

第七章 投标文件格式……51

1

**章 招标公告

鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及

疫情防控医疗设备购置采购项目招标公告

项目概况

鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情防控医

疗设备购置采购项目的潜在投标人应在昭通市公共资源交易电子服务系统

（）获取招标文件，并于 2021 年 3 月 31 日

14 点 00 分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：云鼎招字[2021]0302 号

项目名称：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及

疫情防控医疗设备购置采购项目

预算金额：168.72 万元

最高限价（如有）：168.72 万元

采购需求：详细参数详见《招标文件》第三章项目采购需求、数量、

详细参数要求。

合同履行期限：合同签订后 7 日历天内供货、安装、调试完毕；

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国**采购法》第二十二条规定；

2.落实**采购政策需满足的资格要求：详见招标文件。

2

3.本项目的特定资格要求：供货商若为代理商或经销商，须提供医疗

器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商

注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注

册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商

工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器

械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投

医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第 680 号

《医疗器械监督管理条例》和**药品监督管理局《医疗器械分类目录》

的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理

条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；

4.信用查询：按照《中华人民共和国财政部令第 87 号——**采购货

物和服务招标投标管理办法》、《财政部关于在**采购活动中查询及使

用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125 号）相关要求，投标人应在“信

用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人记录、重

大税收违法案件当事人名单，且在中国**采购网（www.ccgp.gov.cn）没有

**采购严重违法失信行为记录（被禁止在一定期限内参加**采购活动

但期限届满的除外）。参与本项目的供应商信用查询记录截止时点：本项目

公告发布以后（含发布当日）至投标截止时间前，提供查询结果网页截图。

投标人存在不良信用记录的，不得参与本项目投标。

5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，

不得同时参与本项目采购活动。

3

三、获取招标文件

时间： 2021 年 3 月 11 日至 2021 年 3 月 17 日，每天上午 00 时 00

分至 11 时 59 分，下午 12 时 00 分至 23 时 59 分（北京时间，法定节假日除外）

登录昭通市公共资源交易电子服务系统（），凭

企业数字证书（CA）在网上报名并获取招标文件（招标电子文件，格式为

*.ZCZBJ）；未办理企业数字证书（CA）的企业请登录昭通市公共资源交易电

子服务系统（）进行注册并办理证书，以便报名

并获取电子招标文件。（如果投标人之前已经办理过数字证书（CA），此次投

标无需重复办理）。

注：此为获取招标文件的**途径。招标文售价（元）：0 元。

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

4.1 投标文件递交截止时间： 2021 年 3 月 31 日 14 点 00 分（北

京时间）。

4.2 开标时间： 2021 年 3 月 31 日 14 点 30 分。

4.3 开标地点：鲁甸县公共资源交易中心（鲁甸县世纪大道延长线云南

汇工）三楼开标厅。

4.4 投 标 文 件 递 交 方 式 ： 网 上 递 交 ， 递 交 网 址 ：

/，投标人须在投标截止时间前完成所有投标

文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截

止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。

4.5 网上递交电子投标文件后，不再递交刻录投标文件的光盘。

4

注：上传投标文件时加密使用的 CA 数字证书是开标时对投标文件进行

解密的必要工具，否则将不能解密。因投标人自身原因导致所递交的投标

文件无法解密、导入失败的，均视为其撤销投标文件，后果及责任由投标

人自行承担。

4.6 开标方式：

4.6.1 网上递交电子投标文件后，投标人原则上采用网上远程解密方式

参与投标。如有特殊情况，也可以选择在投标截止时间前，持加密投标文

件的 CA 数字证书到鲁甸县公共资源交易中心开标厅进行现场解密（受疫情

影响，如需到开标厅进行现场解密的，需在投标截止时间前 5 个工作日，

向鲁甸县公共资源交易中心受理服务股，电话：0870-5120823，递交加盖

公司公章的必须到现场解密的特殊情况说明），招标文件其他要求不变。

如因投标人自身原因导致所递交的投标文件无法解密的，后果及责任由投

标人自行承担。

4.6.2 针对网上远程解密方式开标的项目，投标人登录昭通市公共资

源交易平台，按照《网上开标远程解密操作指南（投标人）》，在截标时

间前提前进入到“网上开标室”，根据网上远程解密、开标要求，在规定

时间完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。若投标人没

有在规定时间完成以上相关操作，则视为其撤销投标文件，放弃投标。开

标过程中如有疑问，可以在线提出异议，由代理机构（招标人）回复。在

规定的签名确认时间内不进行开标一览表确认的，视为对开标结果无异议。

技术操作咨询：北京筑龙信息技术有限责任公司

5

服务热线：0870-2221602 。

五、公告期限

自本公告发布之日起 5 个工作日。

六、其他补充事宜

6.1 本次公告在云南省公共资源交易信息网（）、昭通

市公共资源交易电子服务系统（）、云南省政

府采购网（/）上发布。我公司对其他网站或媒体转

载的公告及公告内容不承担任何责任。

6.2 **产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外

的产品。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心

地址：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心内

联系方式：

2.采购代理机构信息

名 称：云南鼎泰工程建设咨询有限公司

地 址：昭阳区太平街道办事处发达广场 4 楼

联系方式：

3.项目联系方式

项目联系人：何全仲

6 电 话：

第二章 投标人须知

投标人须知前附表

条款号 条 款 名 称 编 列 内 容

7 1

采购人 鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心

采购代理机构 云南鼎泰工程建设咨询有限公司

项目名称

鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消

毒及疫情防控医疗设备购置采购项目 2 采购需求 详见招标公告 3 交货期 详见招标公告 4 投标人资格要求 详见招标公告 5 联合体投标 不接受 6 招标文件澄清截止时间 递交投标文件截止时间十五日前 7 投标有效期 投标截止日期后 90 天内 8 投标文件份数 按照电子投标系统提交 1 份；其他详见招标公告。 9

提交投标文件截止时间

和地点

时间： 2021 年 3 月 31 日上午 14 时 00 分；

地点：详见招标公告。

10 开标时间和地点

开标时间：详见招标公告

开标地点：详见招标公告。

11 投标文件的退还 不予退还

12 评标方法 综合评分法

13 代理服务费

本项目招标代理服务费由中标人按照代理协议约定向

代理机构支付

14 备选方案 不接受

8

15 投标保证金 1、投标保证金交纳账户信息：

户名：云南鼎泰工程建设咨询有限公司

开户行：交通银行股份有限公司昆明云南映象支行

账号： 531899991010003025944

金额：叁万元（￥30000.00 元） 2、投标保证金的提交时间：

保证金提交时间为招标文件出售之日起至投标截止时

间止，以实际到达账户时间为准，未按时到账的保证

金视为未提交。 3、保证金的提交方式：银行转账；

1）。投标保证金应以投标人自身的名义提交，必须从其

基本账户转出，不得以分支机构等其他名义提交（按

照规定，投标人可以为自然人的项目除外）；

2）。投标人投同一项目下两个及以上标段或分包的，应

按标段或分包分别提交保证金。

注：转账时，备注栏内必须注明投标项目招标编号，

若分标段投标的，还须注明标段名称。如未注明投标

项目招标编号导致保证金与所投项目不符，后果由投

标人自负，各投标人严格按规定交纳投标保证金，并

将转账凭据放入投标文件中；

15

需要补充的其他内容

中标人应在中标结果公示结束后后五个工作日内，向招标人提供纸质版投

标文件正本一份、副本一份，所提交纸质版投标文件必须与开标时上传的电子

投标文件一致。

9

一、总则

1、合格投标人条件

合格投标人应完全符合招标文件**章中规定的投标人资格条件，并对招标文件做

出实质性响应。

2、投标人的风险

投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面

做出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。

二、招标文件

招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件

也是采购人与中标人签订合同的基础。

（一）招标文件的组成：

**章 招标公告；

第二章 投标人须知；

第三章 项目采购需求、数量、详细参数要求；

第四章 项目商务要求

第五章 评标办法；

第六章 合同书样式及主要条款；

第七章 投标文件格式。

（二）采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招

标文件不可分割的部分。

（三）采购代理机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，一律在昭通市公

共资源交易电子服务系统（/）上发布，投标人应在递交投

标文件 截 止 时 间 前 登 录 昭 通 市 公 共 资 源 交 易 电 子 服 务 系 统

（）查看有关该项目补遗文件、澄清或修改内容；无论投

标人下载与否，均视同投标人已知晓本项目补遗文件、澄清或修改的内容。

（四）任何要求对招标文件进行澄清的潜在供应商，如有疑问，应在线署名提交方

式登录昭通市公共资源交易电子服务系统（）递交，要求

10

采购人对招标文件予以澄清。采购人对投标截止截止时间 10 日前收到的对招标文件的

澄清要求一律在昭通市公共资源交易电子服务系统（/）上

发布（答复中不包括问题的来源）。

三、投标文件

投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件做

出实质性响应。

（一）投标文件组成

投标文件由第七章“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修

改和承诺等文件组成，投标人应按照规定的目录顺序编写。

（二）联合投标（如接受）。

联合体投标的，联合体各方均应当符合本条第 1、2、3、4、5 项要求：

1、两个以上投标人可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。

2、以联合体形式参加投标的，联合体各方均应满足投标人资格要求（详见“**

章”）。联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质

等级较低的投标人确定资质等级。

3、联合体各方之间应当签订共同投标协议，共同投标协议中应确定主办方（主体）

代表联合体进行投标和澄清。共同投标协议应明确约定联合体各方承担的工作和相应的

责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交采购代理机构。

4、以联合体形式参加**采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投

标人另外组成联合体参加同一合同项下的**采购活动。

5、联合体投标业绩计算，按照共同投标协议分工认定。

（三）投标有效期

投标有效期为投标截止日期后 90 天内。

（四）投标保证金（如有）

1、投标保证金为投标的有效约束条件。

2、投标保证金的有效期限与投标有效期一致。

3、投标保证金应采用非现金的形式交纳。

4、采购人在《中标通知书》发出后五个工作日内退还未中标人的投标保证金；在

11

采购合同签订后五个工作日内退还中标人的投标保证金。

5、投标人有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；

（2）投标人未按规定提交履约保证金的（如要求提交履约保证金的）；

（3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；

（4）中标人无正当理由不与采购人签订合同的；

（5）中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，

将中标项目分包给他人的；

（6）中标人拒绝履行合同义务的；

（五）投标文件的数量和签署

1、投标文件的数量

详见投标人须知前附表

2、投标文件的签署

按照投标文件格式，电子投标文件采用企业、法定代表人或其授权委托人电子签章

及数字证书电子签名。

注：在投标文件格式中明确要求签章之处进行签章，也可逐页签章。

（六）投标报价

1、投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“投标报价明细表”

的格式填写报价。

2、投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。

3、本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。

（七）投标文件的递交，加密

1.投标文件的加密

网上递交的投标文件须使用数字证书进行加密。

2.投标文件的递交

电子投标文件的递交：投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，网上

确 认 电 子 签 名 ， 并 打 印 “ 上 传 投 标 文 件 回 执 ” ， 网 上 递 交 网 址 为

/，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标

12

文件。

3.投标文件递交的时间及地点：同**章“招标公告”规定的投标文件递交的时间

及地点。

4.逾期上传或者未上传**地点的投标文件，不予受理。

四、开标

（一）开标应当在招标文件中“招标公告”确定的时间和地点公开进行。

（二）采购人可视采购具体情况延长投标截止时间和开标时间，但至少在招标文件

要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间通知所有招标文件收受人。

（三）开标由采购代理机构主持，邀请采购人、投标人、财政部门和有关监督部门

代表参加，财政部门和有关监督部门可视情况派员现场监督。

（四）开标时当众解密。

（五）因投标人原因造成投标文件未解密的，视为撤销其投标文件。

（六）开标过程应由采购代理机构负责记录，并存档备查。

五、评标

（一）评标由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表，以及有关技

术、经济等方面的专家组成。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分

之二。

（二）评标原则：遵循“公平、公正、**、择优”原则

（三）评标的程序、标准见第五章“评标办法”。

六、定标

（一）定标原则

采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定

中标人。

（二）定标程序

1、采购代理机构应当自评审结束之日起 2 个工作日内将评审报告送交采购人。采

购人应当自收到评审报告之日起 5 个工作日内在评审报告推荐的中标或者成交候选人

中按顺序确定中标或者成交投标人。

13

采购人或者采购代理机构应当自中标、成交投标人确定之日起 2 个工作日内，发出

中标、成交通知书，并在省级以上人民**财政部门**的媒体上公告中标、成交结果，

招标文件随中标、成交结果同时公告。

3、中标、成交结果公告内容应当包括采购人和采购代理机构的名称、地址、联系

方式，项目名称和招标编号，中标或者成交投标人名称、地址和中标或者成交金额，主

要中标或者成交标的名称、规格型号、数量、单价、服务要求以及评审专家名单。中标、

成交结果公告前采购文件已公告的，不再重复公告。

4、如有投标人对评标结果提出质疑的，在质疑处理完毕后发出中标通知书。

5、中标人变更

5.1 中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人

名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展**采购活动。

5.2 中标人无充分理由放弃中标的，采购人将会同采购代理机构把相关情况报财政

部门，财政部门将根据相关规定对违规投标人进行处罚。

七、中标通知书

1、采购人依法确定中标人后，采购人以书面形式发出中标通知书。

2、中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相

应的法律责任。

八、关于质疑和投诉

（一）质疑内容、时限

1.采购人或者采购代理机构应当在 3 个工作日内对供应商依法提出的询问做出答复。

供应商提出的询问或者质疑超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理

机构应当告知供应商向采购人提出。

**采购评审专家应当配合采购人或者采购代理机构答复供应商的询问和质疑。

2.**采购法第五十二条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：

2.1 对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期

限届满之日；

2.2 对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

14

2.3 对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。

（二）不予受理或暂缓受理

1、质疑有下列情形之一的，不予受理：

1.1 采购结果公示发布后，再对招标文件内容提出质疑的；

1.2 质疑超过有效期的；

1.3 对同一事项重复质疑的。

2、质疑书提供的依据或证明材料不全的，应暂不受理并告知供应商补充材料。供应商

及时补充材料的，应予受理；逾期未补充的，不予受理：

（三）投诉

1、供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规

定时间内答复的，可在答复期满后十五个工作日内按有关规定，向同级财政部门投诉。

2、在提出投诉时，应附送相关证明材料。投诉书及证明材料为外文的，应同时提供其

中文译本；中文与外文意思不一致的，以中文为准。

九、招标代理服务费

采购代理服务费为根据原**计委“计价格[2002]1980 号”文和**发改委“和

发改价格[2011]534 号”文规定，以中标金额为计算基数收取采购代理服务费；该费用

在中标通知书发出前由中标人一次性支付给本项目的采购代理机构。采购代理服务费按

差额定率累进法计算。

十、签订合同

（一）采购人应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件和中标人投标

文件的约定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件

作实质性修改。

（二）采购人应当自**采购合同签订之日起 2 个工作日内，将**采购合同在云

南省**采购网上公告，但**采购合同中涉及**秘密、商业秘密的内容除外。

（三）招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订**采购合同的依据。

（四）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等

手续后生效的合同，依照其规定。

15

（五）合同原则上应按照招标文件提供的样本签订，相关单位要求适用合同通用格

式版本的，应按其要求另行签订其他合同。

（六）采购人要求中标人提供履约保证金的，应当在招标文件中予以约定。中标人

履约完毕后，采购人应于五日内退还其履约保证金。

16

第三章 项目采购需求、数量、详细参数要求

序号 产品（项

目）名称 规格、技术参数、性能要求 数量 是否接受

**产品

1

多功能空

气消毒机

技术参数表

一、产品特点

1、★人机共存，可在有人情况下对室内空气进行连续动态消毒， 对人

和物品无任何损害

2、初、中效过滤除尘、除菌

3、长寿命、高强度紫外线杀菌

4、风速高、中微电脑程控自动运行，风向多角度可调

5、超静音轴流风机

6、红外线遥控操作

7、＊负氧离子清新空气，光触礁媒、活性碳滤膜除异味

8、消毒时无味、无辐射、不腐蚀设备

9、微电脑程控自动运行，可预约开机关机时间

10、工作时间自动记录显示

11、＊紫外线故障自动监测、自动累时维护报警

二、技术参数

1、＊循环风量≥1000m3/h

2、＊适用体积≤100m3

3、输入功率≤250VA

4、安装尺寸 45*43*98

5、消毒效果≤（cfu/15min.皿）≤4 6、＊机外紫外线泄露≤0.1μ w/cm2

7、★机内紫外线强度≥20000μ w/cm2（设备自带紫外线强度检测显示

功能）

8、消毒时空气的臭氧量≤0.002mg/m3 提供检测报告

9、★灯管寿命≥5000（h）提供检测报告

10、负氧离子释放量≥6×106 个/m3

11、★消毒效果：产品开启 60 分钟后，可以使 20m3 房间对白色葡萄

球菌的杀灭率≥99.9%，产品开启 90 分钟后，可以使 100m3 房间对白

色葡萄球菌的杀灭率≥90% 提供检测报告

12、电源~220V 50Hz 噪音≤45db（A）

13、操作模式： 程控、遥控、手动

14、＊净化性能：悬浮粒子：≤3500 个／L （φ ≥0.5um）

8 台 否

17

2

多普勒胎

心仪

一、主要用途：胎心音听诊、胎心率显示

二、胎心率显示为发光二极管显示

三、★双探头设计，满足早晚不同孕周的需要

四、探头接受胎心信息灵敏高，可靠性强

五、性能稳定，噪音低，外型美观，便于携带

六、★内置双扬声器设计，声音洪亮清晰

七、操作简单，每个探头均有保护座随机可存储耦合剂

八、★可检测出 9 周的胎儿心血管壁的搏动

九、内置充电电池组，配置充电座进行充电，能直接连接机器充电

十、主要技术性能：

1. ★探头超声频率：2.2 或 3.3MHz 连续波双探头，可以切换使用，不

需拔插

2.★探头超声功率：≤3mW/cm2 胎心率测量范围：50-210bpm

胎心率测量精度：±1bpm

3. **综合灵敏度≥95db

4. 电池连续工作时间≥10 小时

5. 主机净重≤1.25kg

1 台 否

3 烘干机 ★1.有效容积：≥280L

2.产品形式：立式侧开门，带观察窗，外门锁扣：内嵌式双锁

★3.温度范围：0-100℃，可调可控，LCD 数字式显示，全触控显示屏（控

制面板与门一体设计）

★4、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系

统、加热系统、显示系统。

5、箱门内侧门胆采用凹凸型结构设计，增加了箱门的保温性能，门

上装有大视野三层钢化玻璃观察窗，便于随时观察箱体内物品。

6、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，保温层厚度合理设计，使设

备在高温运行时热量不外传，保温效果好。完善的报警系统，

可实现高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警、保证安全运行

防止发生意外机器底部采用高品质可固定式 PU 活动万向轮

1 台 否 4

不锈钢无

菌回收车

无菌物品推车

规格：1000*500*880mm，材质：不锈钢，配气胎轮，单层，两边扶手双

开盖。

2 台 否 5

空气洁净

屏

性能要求：

1、空气洁净屏采用新型、高效、**滤材，超薄机身，厚度 60mm，

高质量的消毒净化及除味效果；

★2、。整个净化过程无静电场效应，没有内置紫外灯，没有等离子发

生装置、因此不会产生臭氧等有害气体；不是气溶胶吸附器、紫外线、

等离子等化学消毒原理，生物酶酵素杀菌原理，满足人机共存，24 小

时开机，安全可靠。

★3、设备采用酶杀菌灭菌型 HEPA 过滤器，要求高效为医用溶菌酶高

效过滤器。 2 台 否

18

★4、动力系统：原装**电机。

★5、噪音≤45db,需提供检测报告；

6、机器人性化操作可定时消毒净化，自动开机、关机；

7、电源：单相电源，220V/50HZ； 8、其他需要说明的参数：

8.1 灭菌效率 ： ≧99.99%

8.2 除尘效率： 平均值≧ 99.97%

8.3 功率：设备额定功率 60W

8.4 风量 200 m3/h、400 m3/h、600m3/h 三档循环风量；

8.5 安装方式： 落地式可随意移动、可壁挂、可明装吸顶、可嵌入吸

顶

8.6 控制模式：a.可壁盒控制、b.可遥控、c.可壁盒遥控双模

式，壁盒四键控制器同时具备定时功能；

8.7 控制面板功能模块：监控 PM2.5 值：实时数值方式显示当前空气

颗粒物浓度；

监控温、湿度并显示：显示当前环境温、湿度； VOC 指示：显示

当前环境空气质量； 售后：高效滤网更换提示报警；

9 远程监控：支持手机端（IOS、安卓系统），并安装客户端，远程操

控；

10 设备开放端口及协议对接医院监测软件

技术参数：

电源电压 AC220V±22V，50HZ 功率 60W 安全级别 1II 类 B

噪音 dB（A） 45/40/35 循环风量（m3/h） 400m3/h/200 m3/ 600 m3/h

/400m3/h/200 m3/h 外形尺寸（mm） 立式机器 890×70×1535。 6

12 通道心

电图机

一、基本要求

★1.1 本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采

集盒类产品。

★1.2 同屏显示，同步采集，同步热敏记录 12 道心电波形。

★1.3 显示屏≥12.0 英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持

全屏触控操作。

★1.4 本机具有一体化标准物理全键盘和轨迹球设计，支持拼音、五

笔等输入法，方便信息输入。

★1.5 支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，

WORKLIST 快速下载等 3 种患者信息录入方式。

★1.6 支持有线和无线联网，支持本机直接发送 E-mail，实现疑难病

例远程诊断。

★1.7 支持心电数据双向传输，可实现通过本机将采集的心电数据直

接上传至心电网络平台（诊断中心），接收并打印回传的已诊断心电

报告。

1.8 支持 PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM 数据格式。

★1.9 支持 FTP、HTTP、SAMBA 传输协议。

二、性能要求

1 台 否

19

2.1 A/D 转换：24bit。 ★2.2 采样率：≥20000Hz。

★2.3 频率响应：0.01Hz ~ 310Hz。

2.4 内部噪声：≤12.5?Vp-p。

2.5 时间常数：≥3.2 s。

★2.6 耐极化电压：±910mV。

2.7 输入电流：≤0.01μ A。

2.8 抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。

2.9 具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量。

2.10 除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。

三、功能要求

3.1 ECG 输入通道：标准 12 导联心电信号同步采集。

3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera 导联体

系，同时具备导联标识自定义功能。

★3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达 60s，同时可

进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。

3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分

析。

3.5 可同屏显示 12 导同步心电波形，同时支持 3*4、3*4+1R、3*4+3R、

6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1 等多种显示布局。

3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱

落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。

3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、

高频信号干扰情况进行实时监测报警。

3.8 支持起搏检测功能。

3.9 具备平均模板功能。

3.10 支持测量矩阵报告

3.11 热敏打印布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、

12*1。

3.12 热敏记录纸：折叠纸。

3.13 本机支持外接激光打印机。

3.14 设备内置存储器，本机可存储病历≥1000 例，存储满后机器可

循环存储。

3.15 支持 U 盘、SD 卡的扩容存储。

3.16 支持 U 盘和 SD 卡直接导出 PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM

等格式的报告。

3.17 支持波形冻结与波形浏览功能。

3.18 支持报告打印预览功能。

3.19 具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导

出、传输、打印，方便医生调阅病人信息。

3.20 支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功

能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。

20

★3.21 支持病例自动重新诊断功能，选取不同的波形片段和选择不同

的诊断条件，设备将自动给出不同的诊断结论。

★3.22 可选配高级功能：向量、时间向量、晚电位、频谱、心率变异

性、QT 离散度等；

3.23 权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、

报告模板等设置。

四、电源

交直流两用且自动转换，电源要求 100-240V（50/60Hz）， 内置锂电

池充满电后可连续工作 4 小时以上。

五、配置

主机 1 台，导联线 1 条，肢电极 4 个，胸电极 6 个，热敏打印纸 1 本，

电源线 1 根，接地线 1 根，其它必要辅件一套。

7 输液泵

一、功能特点与技术参数

1、＊彩色液晶显示屏，给药速度和给药总量显示清晰、一目了然

2、体积小巧，便于转运安装

3、＊具有滴数和 ml/h 两种给药模式，方便临床使用

4、＊具有内置红外线光束检测和外置滴数传感器两种精度检测方法，

提高给药精度

5、适用输液器：10、15、20、60 滴/毫升标准 PVC 输液器（外径：

3.4mm~4.5mm） 6、输液速度范围：0.1-999.9ml/h（10、15、20 滴/毫升标准输液器）

7、输液总量显示：0-9999ml

8、输液速度：输液器类型 毫升/小时 滴/分钟 10 滴/毫 升 1.0~999.9 1.0~166

15 滴/毫升 1.0~999.9 1.0~250 20 滴/毫升 1.0~999.9

1.0~333 60 滴/毫升 1.0~150.0 1.0~150

9、输液精度：输液滴速精度：≤±2%（滴数大于 150 滴）；输液流速

精度：≤±5%（流量大于 100 毫升）。

10、快输速度：600ml/h

11、输液流速精度：±5%（普通 PVC 标准输液器经校准后）输液滴速

精度：±2%

12、KVO（保持静脉开通）流速：1ml/h

13、气泡检测方式：超声波检测，检测范围 50~1000ul

14、阻塞压力：40KPa、80KPa、120KPa，低中高三档可调

15、报警类型：气泡报警、管道堵塞报警、电池欠压报警、输液完毕

报警、开门报警、滴速传感器脱落报警、外接电源掉电报警、故障报

警

16、充电时间：充电 10h 以后，使用电池连续工作时间大于 2h 功率：

≤20V

17、外形尺寸：110mm×120mm×210mm（长×宽×高）

18、安全类型：II 类 BF 型。 7 台 否

21

8

输血加压

泵 1、输液总量设置：0.1～9000ml，以 0.01ml 递增。

2、速率范围：0.1～1200ml/h，以 0.01ml/h 递增。

3、快推功能：＞1～1200ml/h 可调，手动/自动快推可选，并可同步

显示给入的快推量。还可预置快推设定时间，1 分钟～24 小时可调。

4、精确度：输液精度≤±5%，机械精度≤±0.2%。

★5、输血、输液、输营养三合一，获得 SFDA 认可，在注册证上有标

注。（SFDA 证书可以放资格） ★6、使用专用输血管路，避免破坏血液成份。

★7、空气探测器：可探测出所有＞0.01ml 的气泡。单个气泡＞0.02ml

时报警，每小时累计的气泡＞0.3ml 时报警。报警灵敏度可调。

8、单泵无需连接系统即可实现公斤体重模式。

9、独特的两套动态压力监测（输液管路上、下端动态压力监测）：动

态监测并显示输液泵管、注射器管路中的压力。压力阈值至少 8 级可

调。

10、预报警时间 3-240 分钟可调。

11、具有可保持静脉开放速率（KVO）功能。

12、具有数据锁功能，防止意外更改输液速度，种类等……

13、电池：可充电，工作时间≥4 小时。具有电池维护程序。 14、

系统扩展：可连接工作站组成“输液治疗中央监护管理系统”。

★15、12V 电池组，适合急救车、直升机转运。

16、系统扩展：可连接输液工作站组成“输液治疗中央监护管理系统”。

3 台 是 9

儿童气管

插管模型

一、功能特点：

■ 模拟标准气道开放。

■ CPR 心肺复苏操作训练：支持口对口、口对鼻、简易呼吸器等多种

通气方式，电子监测吹气频率、吹气量、按压次数、按压频率、按压

深度，吹气和按压可单项训练。

■ 胸外按压时，由动态条码指示灯显示按压深度：？ 按压深度正确由

条码绿灯显示。

? 按压深度过小由条码黄灯显示。？ 按压深度过大由条码红灯显示。

■ 人工口对口吹气时，由动态条码指示灯显示潮气量大小：

? 吹入的潮气量正确由条码绿灯显示。？ 吹入的潮气量过小由条码黄

灯显示。？ 吹入的潮气量过大由条码红灯显示。

■ 按压与人工呼吸比：新生儿 3:1。 ■ 操作频率：100-120 次/分。

■ 操作方式：训练操作、考核操作。

■ 瞳孔观察示教：一侧瞳孔散大，一侧瞳孔正常直观对比。

■ 气管切开护理、指血采集、TB 试验。

■ 气道管理技术：逼真的口、鼻、舌、牙龈、咽、喉、食道、会厌、

气管、气管环，可以练习经口气管插管、吸痰、吸氧。

■ 插胃管：可进行洗胃、胃肠减压操作，支持腹部听诊检测插管位置，

插管成功后可抽吸出胃液。

■ 静脉穿刺输液练习，包括手臂静脉、股静脉、足背静脉。

1 套 否

22

■ 肌肉注射练习，包括双侧三角肌、双侧股外侧肌。

■ 皮下注射练习：大腿外侧皮下。

■ 骨髓穿刺训练：可经胫骨穿刺，有模拟骨髓流出，可注入模拟药物。

■ 导尿和灌肠：可更换男/女生殖器，可进行男/女导尿术操作，操作

成功后可导出模拟尿液。

■ 回肠、直肠、膀胱造瘘口护理。

■ 检查肱动脉反映：手捏压力皮球，模拟肱动脉搏动。

■ 四肢关节左右弯曲、旋转、上下活动。

■ 一般护理：皮肤护理、穿换衣服、口腔护理、耳道清洗、包扎训练、

更换尿布、冷热疗法等。

二、标准配置：

■ 高级全功能五岁儿童护理模型：1 台 ■ 电子显示器：1 台 ■ 护理用物：1 套

■ 电源适配器：1 个 ■ CPR 操作垫：1 条 ■ 一次性呼吸面膜：1 盒 ■ 说明书：1 册 ■ 保修卡合格证：1 张

10

新生儿气

管插管模

型

一、功能特点：

■ CPR 心肺复苏操作训练：支持口对口、口对鼻、简易呼吸器等多种

通气方式，电子监测吹气频率、吹气量、按压次数、按压频率、按压

深度，吹气和按压可单项训练。

■ 模拟标准气道开放。

■ 胸外按压时：由动态条码指示灯显示按压深度：按压深度正确由条

码绿灯显示；

按压深度过小由条码黄灯显示；按压深度过大由条码红灯显示。

?数码计数显示：记录按压正确和错误的次数（按压力量过大、按压力

量过小的次数）。

?语音提示：中文语音提示，详细提示按压错误的具体原因（按压力量

过大、按压力量不足、胸廓回弹不足），以便训练者及时改正。 ■ 人工口对口吹气时：由动态条码指示灯显示潮气量大小： 吹入的

潮气量正确由条码绿灯显示；

吹入的潮气量过小由条码黄灯显示；吹入的潮气量过大由条码红灯

显示。

?数码计数显示：记录吹气正确和错误的次数（吹气量过大、吹气量不

足的次数）。

1 套 否

23

?语音提示：中文语音提示，详细提示吹气错误的具体原因（吹气量过

大、吹气量不足），以便训练者及时改正。

■ 按压与人工呼吸比：新生儿 3:1，婴儿 30:2 单人，或者 15:2 双人。

■ 操作周期：先按压再吹气，按压与人工吹气比新生儿 3:1，婴儿 30:2

或 15:2 五个循环周期 CPR 操作。

■ 操作频率：100-120 次/分（可自行设置频率 100 次/分或 120 次/

分）。

■ 操作方式：训练操作、考核操作。

■ 检查肱动脉反映：手捏压力皮球，模拟肱动脉搏动。

■ 采用 220V 电源，经过稳压器稳压输出电源 6V 或者采用 4 节 1 号电

池的直流电源状态下工作，适应野外无电源地方训练。

■ 气道管理技术：逼真的口腔、气道和食管，可练习经口气管插管、

吸痰法和氧气吸入法。

■ 护理功能：更换尿布、穿换衣服、洗浴、口腔护理、冷热疗法、包

扎等。

■ 静脉输液与穿刺训练：手臂静脉包括手背浅静脉；头皮静脉包括：

额上静脉、颞浅静脉、股静脉，能进行静脉输液与穿刺训练。

■ 骨髓穿刺训练：可经胫骨穿刺，有模拟骨髓流出，可注入模拟药物。

■ 腹腔重要器官结构观察。

■ 瞳孔观察示教。

■ 脐带静脉注射与插管训练。

二、标准配置：

■ 新生儿心肺复苏模拟人：1 台 ■ 电子显示器：1 台 ■ 可更换手臂皮肤：1 个 ■ 骨髓穿刺模块：1 个 ■ 护理用物：1 套 ■ 电源适配器：1 个 ■ CPR 操作垫：1 条 ■ 一次性呼吸面膜：1 盒

24

■ 手提箱：1 个 ■ 说明书：1 册 ■ 保修卡合格证：1 张

11

成人气管

插管模型

一、主要功能：

■ 双侧瞳孔正常与散大对比，模拟瞳孔正常与缩小，并会同步改变。

■ 模拟颈动脉搏动：搏动较弱、搏动较强。

■ 模拟人四肢可自由旋转。

■ 可进行手臂静脉注射操作训练。 ? 静脉分布与真实人体相同。？

进针有明显的落空感，可加入模拟血液产生回血。

? 静脉血管和皮肤可反复进行穿刺练习。？ 皮肤和模拟血管可自由更

换。

■ 可进行股外侧肌肉注射操作训练。

?可注入真实“药液”。？ 模块可拿出，将注入的“药液”挤出。 ?

模块可反复进行穿刺，并可更换。

■ 模拟人具有互换男女外生殖器，可进行导尿操作训练，模拟人体内

有模拟膀胱，可注入模拟尿液，操作成功有模拟尿液流出。

■ 气道管理训练： ? 标准口、鼻气道插管，支持仰头、抬下颌、

牙齿受压报警，操作正确错误由液晶屏直观显示。

? 可手动控制气道状态，如：堵塞左肺、堵塞右肺、双手同时堵塞、

双肺开放。

■ CPR 心肺复苏训练：

? 根据 2015 国际心肺复苏指南标准设计，可进行人工呼吸和胸外按压

训练与考核。

操作方法：单人或多人训练与考核，全程中文语言提示。

? 标准的气道开放，实时数据图形显示功能，对正确和错误的操作有

语音提示，统计数据打印成绩。 ? 具有自动评分功能。

? 模拟真实人体正常呼吸音。

二、标准配置：

■ 高级多功能急救训练模拟人：1 台 ■ 大屏幕液晶显示器：1 台 1 套 否

25

■ ALS 转换器：1 台 ■ 光纤喉镜：1 套 ■ 衣服：1 套 ■ 呼吸气囊：1 个 ■ 气道组件：1 套 ■ 呼吸面膜：1 盒 ■ 气管插管：1 根 ■ 可更换生殖器：1 个 ■ 电源线：2 根 ■ CPR 操作垫：1 条

■ 说明书：1 本 ■ 保修卡合格证：1 张

三、可选配置：

■ 自动体外模拟除颤训练仪

■ 血压测量手臂

12 宫腔镜

妇科宫腔检查治疗镜技术参数

一、总体要求：

★1、产品与医院原有设备相互匹配，兼容医院原有同品牌镜子及摄像

头；

★2、该设备与科室现有的影像主机相兼容；

具体技术要求：

二、 高清晰等离子电切镜 （1 条）

1、 12 度视野方向，4mm 外径；

2、可高温高压消毒，并配备专用消毒盒；

3、全新设计的光学系统，实现全屏非球面的高清图像；

4、可靠的减震，抗压设计，高效耐用性；

5、全新的照明设计，提供更均匀的光线分布；

6、加长的工作长度，适宜范围更广；

1 套 是

26

7、速锁型连接，镜鞘管磨砂设计，**型的无铅透镜组。

三、宫腔镜及等离子套管 （1 套）

1、不锈钢磨砂管鞘，减少摩擦，更有效的存留润滑剂；2、种类多样

的高质量操作器械；3、等离子管鞘具有 ABS（防堵塞）系统，高效的

循环灌流；4、采用高科技材料制作（钛合金、不锈钢、PEEK、陶瓷等）；

5、尖端防热损伤、终身质量保证；

6、等离子管鞘为圆形外鞘设计，可 360 度旋转内鞘，操作方便，更能

减少损伤；7、可提供适合多种临床使用的高效电极，确保**的质量

和安全性能；

宫腔检查镜

四、宫腔镜光学视管： （3 条）

1、3mm、 30 度视角一条；

2、***高压消毒；

3、先端部设有防刮蓝宝石玻璃前窗；

4、广视野，景深长，整个视野明亮均匀；

5、非球面全屏高清图像。

五 、宫腔镜：（6 套）

1、不锈钢磨砂管鞘，减少摩擦，更有效的存留润滑剂； 2、种类多样

的高质量操作器械；3、高效的循环灌流；4、一条用于宫腔检查，

一条用于宫腔疾病治疗。

13

经皮血氧

饱和度监

测仪

脉搏血氧测量仪技术参数

一、 测量范围

二、 SPO2 1-100% 2.脉搏率 25-240 次/分钟 3.血流灌注指数

（PI） 0.02-20%

三、准确度及灵敏度 1. SPO2 70-100% 无体动时 成人/

儿童 ±2% 新生儿 ±3% 体动时 成人/儿童 ±3%

新生儿 ±3% 低灌注时 成人/儿童 ±2% 新生儿 ±3%

2. 脉搏率准确度 脉搏范围 25-240 次/分钟

无体动时 成人/儿童/新生儿 ±3 次/分钟 体动时 成人/儿童

/新生儿 ±5 次/分钟 低灌注时 成人/儿童/新生儿 ±3 次/

分钟

四、分辨率 血氧饱和度（%SpO2） 1% 脉搏率（bpm） 1 次/ 1 台 是

27

分钟

五、报警

1. 传感器状态、系统故障和电池电量低报警

2. 高低血氧饱和度和脉搏率的声音和可视报警（SPO2 范围 1-100%

PR 范围 30-240 次/分）

六、数据显示及存储

1. 数据显示：SPO2，脉搏率（PR），血流灌注指数（PI），Signal IQ/Pleth

波形，报警状态，电池状态，最高/正常/APOD 灵敏度，以及 FastSat。

2. 提供最小 72 小时趋势数据存储。

七、 环境

1. 工作温度 0~50?C

2.运输/存储温度 -40 ~70?C

3.工作湿度 5~95% （无冷凝）

14

经皮黄疸

仪

经皮黄疸仪主要技术参数

◎检测方法： 光反射式，绿、蓝光比较

◎显示方法：

1. 三位数字液晶显示

2. mg/dl、μ mol/l 两个单位滚动显示

3. 可进行 2－5 次平均值测试

3. 错误数据可清除

◎测量误差：00～15±1 16～25 ±1.5

◎光源： 氙闪光灯

◎电源： AAA1.2V×4 镍氢充电电池组每充足一次电能检测约 800 次

◎开启准备时间：小于 3 秒

◎重量 g：约 190（含电池组） ◎体积 mm： 161×53×30

◎充电器：输入 220V 50Hz 3w 输出 6.0V 300mA DC

◎校验盘：对白色屏（“00”）显示 00.0 或 00.1 对黄色屏（“20”）

显示 20.0±1

◎使用环境：温度℃：5~40 相对湿度：≤90% 大气压力 Kpa： 1 台 否

28

86.0~106.0

◎电源：直流 4.7 V~6 V

15

经皮血氧

分压/二氧

化碳分压

检测仪

经皮氧/二氧化碳分压监测仪 技术参数

1. 系统组成 主机、经皮氧/二氧化碳电极模块（模块内置于主机中）、

电极、电源线

★2. 工作原理 电极法

3.经皮氧分压（tcpO2） tcpO2:0-800mmHg（0.0-99.9Kpa）

4. 经皮二氧化碳分压（tcpCO2） tcpCO2:0-200mmHg（0.0-26.6Kpa）

5. 能量灌注趋势（power） power：0-1000mw，实时显示能量灌注进

程

★6. 监护操作界面 主机为彩色触摸屏，屏幕尺寸大于 6.5 英寸，触

屏操作

7. 友好界面，操作简便 无需电脑操作，全自动开启监测；

8. 显示模式 内置多种显示方式，包括数字模式，表格模式，趋势模

式

9. 显示方式 实时数字、动态曲线、变化趋势同屏显示

★10. 定标单元内置 主机内置定标气瓶，无需额外管路连接，避免漏

气，具有 CFDA 认证

11. 电极膜上机效期 上机有效期需大于 5 天，并提供制造厂商技术证

明

12. 温度安全系统 独立的温控电路，与检测电路分别控制，有效避免

皮肤不适；根据需要自定义温度及加热时间，安全计时自动停止加热

13. 特殊事件标记 可自定义特殊事件，并作标记，准确捕捉刺激下的

反应

14. 电池下监测 主机内置电池，无需外接供电单元或电池即可独立支

持操作，可用于转运

15. 数据处理 无需外接电脑，具有随时随地数据储存功能；也可选

配**的数据分析软件，连接电脑**保存数据并配合软件多元化分

析数据

★16. 打印报告 接 USB 直接连接打印机，多种打印报告格式，可根据

用户需要自行设计

1 台 是

29

★17. 演示模式 主机内置视频操作演示，方便教学

18. 整机便携 主机及其配件总重<5 kg，轻巧，单手提拉式手柄，随

时随地监测，便于病床、科室之间移动

19. 固定套件多样化 可提供多种固定套件选择，有新生儿专用耗材

★20. 系统语言 全中文操作系统，13 种语言界面可选

21. 监护报警功能 可根据患者病情自行设置报警界限，并具备监护报

警功能，报警音可调

22. 数据采集频率 数据采集频率≤3 秒，并提供技术证明

16 暖箱

婴儿培养箱

产品简介：具有箱温控制模式；设置温度与箱内温度分屏显示；独立

的超温保护系统；自然风道加湿；婴儿床倾斜角度无级可调功能；产

品具有自检功能，多种故障报警提示；蜗壳风道及直流离心式风机产

生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入；整体储热铝水槽，能大幅降

低温度波动；

前面板具有温度校正功能；具有数据储存功能；*具有正门独立锁定装

置；

★具有 RS-232 接口；

★具有氧气输入接口；具有黄疸治疗装置；采用低噪音的无刷直流电

机。

基本配置：主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘），机脚，

黄疸治疗装置。

主要技术参数：

工作电源：AC220V/ 50HZ 输入功率：≤850VA 控温方式：箱温控

制 *控温范围：25℃～37℃ 箱温显示温度范围：5～65℃ 升温

时间：≤30min 培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃ 平均

培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃ 温度均匀性（床垫处于水

平位置）：≤0.8℃ 温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃ 婴

儿床倾斜角度：±12°无级可调

婴儿舱内噪声：≤45dB（A）（稳定温度状态下） 故障报警：断电、

传感器、偏差、超温、风机、系统等 床面上有效表面内的总辐照度：

≥0.6mW/cm? （光源为灯管） 床面上有效表面内的胆红素总辐照度

平均值：≥0.64mW/cm? （光源为灯管） 床面上有效表面内的胆红素

总辐照度均匀性：＞0.4 光源工作时间的计时范围：0-9999 小时 59

分

12 台 否

30

重量显示精度：±1%（配置称重装置时）

17

儿童检查

床 1、规格：1880*630*700mm

2、材质：不锈钢材料

3、床框选用 50*25*1.2 矩管制作，牢固，结实，床面由加厚平整的夹

板和**人造革及海绵包装而成。

4、床脚采用Φ 38*1.2 不锈钢圆管焊接，并配有防滑脚套。

2 个 否

18

微波治疗

仪

主要技术参数和特点：

1. 面板采用数码显示；

2. 理疗功能：连续输出

3. 电源适应范围：AC：电压 220V±10% 频率：50Hz±5%

4.输出功率： 理疗 0-60W，治疗 0-100W；

5.时间控制：治疗时：0—99 秒，以 1 秒步进；理疗时：0—30 分，以

1 分步进；以上范围内可调；且二者都有报警声响提示；

6.微波频率： 2450MHz±50 MHz；

7.整机功率： 580W；

8.辐射器驻波比： S≤3；

9.传输线驻波比： S≤1.5；

10.外壳泄露： ≤10mw/cm?；

11.无用辐射： ≤10mw/cm?；

12.具有误操作、过载、温控保护功能，确保安全；

13.开关控制：由微电脑控制，具有手动与脚踏两种控制模式。

仪器标准配置：

推车式主机： 1 台；包装箱： 1 个；探头线（理疗和治疗）： 2 根；

理疗探头： 2 个；治疗探头： 7 个；脚踏开关： 1 个； 电源线： 1

根；支架： 1 个；

2 台 否

19 治疗车

1. 主体材质为 ABS 工程塑料，抽屉采用全塑 ABS 材质模块化设计；

2. 台面安装不锈钢三面围栏，精致美观；选用Φ 12 不锈钢棒焊接，

牢固可靠；

3.车体采用铝合金立柱，侧边装有中控锁定装置，操作简单、方便；

2 台 否

31

4.一中抽，抽屉内置分割条，可自由分割，抽屉配有抽屉插卡片，方

便标识；车体下部配有一个 ABS 药盘。

5.底部四只静音防缠绕脚轮，脚轮直径Φ 100mm，推行灵活承载量大，

选用**品牌脚轮；

6.车体规格：750*480*930mm

7.配置：侧挂盒 1 个，利器盒 2 个，B 型垃圾桶 2 个。

20

麻醉视频

喉镜

医用可视喉镜技术参数

1、 可视喉镜镜片参数

★1.1 喉镜片采用 304 不锈钢精细加工而成，可以消毒后重复使用，

为使用者节省费用；

1.2 喉镜摄像头与叶片前端的垂直距离： 成人特大号：≤39mm；

成人大号：≤37mm；成人中号：≤34mm；儿童型：≤30mm；新生儿型：

≤16mm

1.3 镜片长度：成人特大号 158mm；成人大号：127.5mm；成人中号：

100mm；儿童型：78mm；新生儿型：56mm

1.4 镜片厚度（摄像头处）：成人特大号：≤14mm；成人大号：≤14mm；

成人中号：≤13mm；儿童型：≤13mm；新生儿型：≤13mm

1.5 镜片角度：成人特大号：41 度；成人大号：41 度；成人中号：

35 度；儿童型：19 度；新生儿型：17 度

2、 可视喉镜标准配置

2.1 防护箱一只

2.2 主机

2.3 产品标配一个摄像系统（包括手柄），可根据实际情况选配不同

规格的摄像系统。

2.4 充电器一个

2.5 数据线一条

2.6 消毒帽一个

3 可视喉镜技术要求

3.1 显示屏

3.1.1 高清广角显示屏：3 寸

3.1.2 屏显分辨率：960×480

1 台 否

32

3.1.3 屏幕旋转角度：前后：0?～135?，左右：0?～275?

3.1.4 具备 AV 输出接口，数据导出和充电接口 3.2 摄像系统

★3.2.1 数字化摄像系统，像素：200 万

3.2.2 视场角：70°±2°

3.2.3 有效景深：3～100mm

3.2.4 超强的防雾功能：开机预热后即可使用。

3.2.5 光照度：≥3000lux

3.3 电池

3.3.1 充电器输入：100～240V，50/60Hz

3.3.2 充器输出：5V,2000mA

3.3.3 电池容量≥3200mA

3.3.4 充电时间：≤4h

3.3.5 电池放电时间≥6h

★3.4 具有一键拍照、一键定格、实时录像等功能

3.5 具有 AV 输出功能，方便教学及演示

3.6 主机和摄像系统的连接采用插拔式设计，牢靠且易更换，更加人

性化，符合使用习惯

3.7 产品适用于困难气道患者，成人大号、成人中号、儿童、新生儿

4、 售后服务要求

4.1 自验收合格之日起，产品主机保修 3 年，摄像系统 2 年，终身维

修，常供配件

★4.2 保修期内出现问题，承诺以旧换新（非人为）

4.3 设备发生软、硬件故障，公司接到用户保修电话 1 小时内予以响

应，72 小时内解决问题，确保提供备用机，确保用户正常使用

21

麻醉深度

检测仪

监测仪：一体机（非模块或插件式）

功能特点：

Ai 指数（麻醉意识指数（Ai 值））：实时，范围 0~100（从无脑电信

号~完全清醒）显示实时患者镇静、催眠程度 信号质量指数（SQI）：

范围 0~100，实时监测记录信号质量 肌电指数（EMG）：实时监

测范围 0-100（70~110HZ 肌电强度），提供肌电活动和干扰的参考依

1 台 否

33

据

同屏脑电波显示功能：支持脑电图显示，实时显示原始脑电波形兼脑

电频谱图

爆发抑制比（BSR）：范围 0～100％，实时监测记录，为过深麻醉和

镇静提供定量参考数据，保证麻醉安全 Ai 趋势图：实时观察脑镇定程

度的量化指数的变化趋势，显示整个麻醉过程中患者镇静、催眠程度

的动态变化

脑电频谱分析图：实时显示脑电波的频谱分析图，显示脑电信号的各

频率下的功率信息，辅助了解脑电变化。

重心频率分析：实时计算脑电的频率重心并显示，辅助分析脑电频谱

图中的特征。

超强滤波功能：有效肌电、电刀干扰等过滤，保证数据来源的正确和

准确，为正确的监测数值提供保证

数据存储、导出功能：可存储不小于 1250 小时的数据和不小于 1250

小时趋势图形；具备所有数据 USB 端口输出、下载功能。

Ai 日志显示功能：显示全过程的 Ai 数值和图形，并持续更新

打印功能：可通过移动存储器打印分析数据报警限制功能：可调设高、

低限报警数值

患者连线信息提示：提示问题信息传感器数据显示功能：显示传感器

上每一编号电极的电阻值

传感器自检功能：自动提示检测传感器的实时信息使用模式：麻醉科、

ICU、术后恢复室等均可使用系统自检功能：主机、麻醉深度导联线、

传感器顺序自检保存设置功能：保存当前设置、恢复出厂设置或前次

设置电池工作时间：提供大于 1 小时的工作时间自动诊断功能：提供

运行中故障诊断及报警提示功能抗干扰能力：主机对干扰波装有硬件、

软件过滤器，传感器双通道抗电刀干扰设计数据导出接口：USB 端口、

网络接口显示窗口尺寸和类型：10.4 英寸，彩色触摸屏 单机软

件升级：有 终身免费软件版本升级，具有功能拓展能力 病例演示

功能：有 内置数据回放：可回放历史数据

技术参数： 外形尺寸：主机：26.4 cm（宽） x25.0 cm（高） x 11.0

cm （ 厚 ） 显 示 窗 口 ： 10.4 寸 TFT LCD ， 电 阻 触 摸 屏 ；

显示屏分辨率：1024×768 点阵 质量：主机：3.2 Kg 输入信号

范围：±1mV 输入阻抗：≥10 兆欧姆 前置采样率：32K（32000）

样本/秒 模数转换分辨率：24 位 共模抑制比：不小于 80dB 噪

声：＜3μ Vp-p，2Hz~45Hz 更新速率：Ai 值为 1 秒

算法响应时间：5 秒 脑电图刻度：25μ V/格（±50μ V 全范围） 数

34

注：

招标文件中若涉及品牌，专利、商标等是采购人对所采购货物性能及主要技术参

数的适当描述，仅作参考。供应商所报货物不限品牌、专利、商标。

第四章 项目商务要求

一、交货期、交货地点及验收方式

据存储：不少于 1250 小时（有专用回放软件） 报警声压范围：不大

于 65dB

内置备用电池：满负荷运行不小于 1 小时 电气安全要求：符合 GB

9706.1-2007 的规定。

电磁兼容要求：符合 YY 0505-2012 的规定。

报警系统要求：符合 YY0709-2009 的规定。

环境试验要求：符合 GB/T14710-2009 中气候环境试验Ⅱ组、机械环境

试验Ⅱ组的规定。

35

（一）交货期（或为：实施时间）

合同签订后 7 日历天内供货、安装、调试完毕；

（二）交货地点（或为：实施地点）

交货地点：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心。

（三）验收方式

1、中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调

换、补齐或赔偿。

2、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣**技术人员进行现场

安装调试。验收合格条件如下：

（1）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。

（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。

（3）在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。

（4）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。

3、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。

4、供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承

担一切责任，并赔偿所造成的损失。

5、大型或者复杂的**采购项目，采购人应当邀请**认可的质量检测机构参加验收

工作。

6、产品包装材料归采购人所有。

7、**产品提供海关报关文件及证明材料

二、报价要求

本次报价须为人民币报价，包含：产品价、运输费（含装卸费）、保险费、安装调

试费、税费、培训费等货到采购人**地点的所有费用。

三、质量保证及售后服务

（一）产品质量保证期

1、供应商应明确承诺：其投标产品质量保证期达到 3 年。

2、投标产品属于**规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。

（二）售后服务内容

1、供应商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：

（1）电话咨询

36

中标人应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为

采购人提出解决问题的建议。

（2）现场响应

采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标人应在 24 小内到达现场

进行处理，确保产品正常工作；无法在 24 小时内解决的，应在 24 小时内提供备用产品，

使采购人能够正常使用。

2、质保期外服务要求

（1）质量保证期过后，供应商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门

维护服务。

（2）质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商提供售后服务的，该供应商应以优

惠价格提供售后服务。

（三）备品备件及易损件

中标人售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意

不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件

中列出。

四、知识产权

采购人在中华人民共和国境内使用供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的

侵犯其专利权或其它知识产权，供应商应提供对采购人免费培训，使采购人使用人员能

够正常操作。

权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和

费用。

五、培训

供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。

六、其他

（一）供应商须在投标文件中对以上条款和服务承诺在商务条款差异表中明确列出，承

诺内容应达到本章及招标文件其他条款的要求。

（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。

37

第五章 评标方法（综合评分法）

评标方法前附表

条款号 评审因素 评审标准

2.1.1

资格性评

具有独立承担民事

责任的能力 提供营业执照或事业单位法人证书

纳税证明材料

缴税所属时间在 2019 年 01 月至今任意连续 2 个月的税务局税收

通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或税务局出

具纳税情况的相关证明材料；

38

审标准

社保证明材料

缴费所属时间在 2019 年 01 月至今任意连续 2 个月的社会保险费

缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门

出具的有效的缴款证明材料；

具有良好的商业信

誉和健全的财务会

计制度

2019 年度财务状况报告或财务报表，2020 年新成立的公司不作

要求。财务报告或财务报表中应体现出资产负债表、现金流量表、

利润表。

特定资格条件

供货商若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，

所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华

人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证

及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制

造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投

产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产

或经营范围须覆盖所投医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中

华人民共和国国务院令第 680 号《医疗器械监督管理条例》和国

家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械

分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求

提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

投标保证金 符合投标人须知前附表第 15 条要求。

参加**采购活动

前三年内，在经营

活动中没有重大违

法记录

符合投标文件格式要求，提供资格证明承诺函

具有履行合同所必

需的设备和**技

术能力

符合投标文件格式要求，提供资格证明承诺函

2.1.2

符合性评审标准

投标文件格式及内

容

符合招标文件中规定的“投标文件格式”的要求

投标文件的签署 按照投标文件格式要求，签字及盖章

法定代表人身份证

明书 符合招标文件规定的格式要求

法定代表人授权委

托书 符合招标文件规定的格式要求

投标报价 没有超过本项目采购预算价

交货期 符合招标文件规定的交货期限要求

2.2

详细评 1）评标总得分计

算公式

投标人的评标总得分＝F1＋F2＋F3 其中：

F1、F2、F3 分别为投标报价、技术部分、商务部分 3 项

评分因素的汇总得分；

该投标人报价

评标基准价

39

审标准 2）投标报价评审

F1（满分 30 分）

投标报价评审得分= ×30%×100

注：评标基准价为经资格性评审、符合性评审合格且投

标报价最低的有效投标报价。

1、在计算投标报价得分时，对小型或微型企业产品的价

格给予 6%的扣除。

2、残疾人福利性单位、监狱企业视同小型、微型企业。

3、监狱企业或残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，

不重复享受政策，只进行一次价格扣除。

3）技术部分评审

F2（满分 40 分）

响应程

度 25 分

投标产品全部满足本次项目采购需求、详细参

数要求的得 25 分，“★”号条款有不满足的每

一项扣 2 分；其他技术条款有不满足的每一项

扣 0.5 分；此项分值扣完为止。

技术指

标 15

分

**档次（15 分）：产品品牌、产地、生产厂

家规格、性能、产品优点、性能等描述详细，

且附有产品图片等材料的电子文档。

第二档次（10 分）：产品品牌、产地、生产厂

家规格、性能、产品优点、性能等描述一般，

且附有产品图片等材料的电子文档。

第三档次（5 分）：无产品品牌、产地、生产厂

家规格、性能、产品优点、性能等描述，没有

产品图片等材料的电子文档。

4）商务部分评审

得分 F3（满分 30

分）

售后服

务方案

（满分

20 分）

**档次（20 分）：售后服务方案具体完善，

现场服务能力强；

第二档次（13 分）：售后服务方案有一定的针

对性、现场服务能力较强；

第三档次（6 分）：售后服务方案缺乏针对性、

现场服务能力一般；

业绩

（满分

10 分）

**档次（10 分）：投标人 2017 年 1 月至今，

具有 4 项及以上类似供货业绩（医疗设备供货

业绩）的；

二档次（7 分）：投标人 2017 年 1 月至今，具

有 3 项类似供货业绩（医疗设备供货业绩）的；

第三档次（4 分）：投标人 2017 年 1 月至今，

具有 2 项及以下类似供货业绩（医疗设备供货

业绩）的；

40

**采购政策相关说明： 1 中小企业

1.1 根据《关于印发<**采购促进中小企业发展暂行办法>的通知》（财库【2011】181 号文）的规

定，中小企业（含中型、小型、微型企业，下同）应当同时符合以下条件： （1）符合中小企业划分标准；

（2）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项

所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。

1.2 本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额

等指标制定的中小企业划型标准，详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业

41

〔2011〕300 号）。 1.3 小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。

1.4 中小企业提供本企业制造的货物参与投标时，须提供本企业的《中小企业声明函》；中小企业

提供其他中小企业制造的货物参与投标时，还须同时提供货物制造企业的《中小企业声明函》。

2 监狱企业

根据财政部《司法部关于**采购支持监狱企业发展有关问题》的通知（财库〔2014〕68 号），

监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部

监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各

地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理

局的企业，监狱企业参加**采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生

产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

3 残疾人福利性单位

3.1 根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业**采购政策的通知》，享受政

府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：

（1）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于 25%（含 25%），并且安置的残疾人人

数不少于 10 人（含 10 人）；

（2）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

（3）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险

和生育保险等社会保险费；

（4）通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级

人民**批准的月最低工资标准的工资；

（5）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福

利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和

国残疾军人证（1 至 8 级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人

数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。

3.2 符合条件的残疾人福利性单位在参加**采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，

并对声明的真实性负责。

4 节能、环境标志产品 4.1 节能产品是指列入财政部和**发改委公布的、在有效期内的《节能产品**采购清单》中的

货物，需对应到“节能清单”中所列的型号/系列。**强制采购节能产品是指“节能清单”（非公

示版）中以“★”标注类别的产品。

4.2 环境标志产品是指列入财政部、原**总局公布的、在有效期内的“环境标志产品**采购清

单”（非公示版）中的货物。

4.3 本项目采购清单中若有**强制采购节能产品，只接受列入当期“节能产品**采购清单”中

42

**强制采购的节能产品。投标人必须选报当期“节能清单”中所列产品，否则按不实质性响应招

标文件要求处理。

4.4 投标人应在投标文件中提供产品在“节能清单”或“环境标志产品**采购清单”中的单页复

印件一份，并在复印件上标注出所投产品及型号。

4.5 当期“节能清单”可通过中国**采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、**发展改革委网站

（http://hzs.ndrc.gov.cn/）查阅、下载；当期“环境标志产品**采购清单” 可通过中国**

采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、**环境保护部网（http://www.sepa.gov.cn/）查阅、下

载。

1.评标方法：

本次评标采用综合评分法。评标委员会对满足招标文件资格性审查和符合性审查求

的投标文件，按照本章前附表规定的评分标准进行打分，并按评标办法中总得分计算公

式计算评标总得分，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。

2. 评审标准

2.1.1 资格性评审标准：采购人或者采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对

所有有效投标文件进行资格性审查，确定投标人是否具备投标资格；有一项不符合的，

43

该投标文件按无效投标处理。

2.1.2 符合性评审标准：评标委员会依据招标文件的规定，对所有通过资格性审查的投

标文件进行符合性审查；有一项不符合的，该投标文件按无效投标处理。

2.2 分值构成与评分标准

2.2.1 分值构成

（1）投标报价：见评标方法前附表；

（2）技术部分：见评标方法前附表；

（3）商务部分：见评标方法前附表。

2.2.2 评标基准价计算方法：见评标方法前附表。

2.2.3 评分标准

按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性评审和符合性评审合格的投标文件

进行报价、技术和商务评审。

（1）投标报价评分标准：见评标方法前附表；

（2）技术部分评分标准：见评标方法前附表；

（3）商务部分评分标准：见评标方法前附表。

3. 评标程序

3.1 初步评审

3.1.1 评标委员会依据本章第 2.1.1 项、第 2.1.2 项规定的标准对投标文件进行初

步评审。有一项不符合评审标准的，该投标文件按无效投标处理。

3.1.2 投标文件如果出现计算上的错误，修正错误的原则如下：

（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览

表为准。

（2）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；

（4）单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；

（5）对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。

（6）按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，投标人同意

后，调整后的投标报价对投标人起约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，视为未

44

实质性响应招标文件要求。

3.2 详细评审

3.2.1 评标委员会按本章第 2 款规定的量化因素和分值进行打分，并计算出投标人

的评标总得分。

（1）按本章前附表的规定对投标报价计算出得分 F1； （2）按本章前附表的规定对技术部分评分，得分 F2； （3）按本章前附表的规定对商务部分评分，得分 F3； （4）按本章前附表的规定计算评标总得分。

3.2.2 技术部分（F2）和商务部分（F3）得分由评标委员会成员独立评分，投标人

各项评分因素得分为该项因素各评委评分的算术平均值（保留小数点后两位），小数点

后第三位“四舍五入”。

3.2.3 评标委员会成员要依法独立评审。评标委员会成员对需要共同认定的事项存

在争议的，按照少数服从多数的原则做出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评

标报告上签署不同意见并说明理由，否则视为同意。

3.3 投标文件的澄清

3.3.1 在评标过程中，评标委员会可以书面形式要求投标人对所提交的投标文件中

含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，进行书面澄清或

说明。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明。

3.3.2 投标人的澄清、说明应当采用书面形式，由法定代表人或其授权的代表签字，

澄清事项不得超出投标文件的范围并不得改变投标文件的实质性内容（算术性错误修正

的除外）。投标人的书面澄清、说明属于投标文件的组成部分。

3.3.3 评标委员会对投标人提交的澄清、说明有疑问的，可以要求投标人进一步澄

清、说明。

3.4 评标结果

3.4.1评标委员会按按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投

标人为本分包（项目）中标候选人，****的为**中标候选人。若综合得分相同的，

按投标报价由低到高顺序排列；若综合得分且投标报价相同的，按就近采购本地或本省

产品（服务），节能产品、环境标志产品优先的顺序，推荐成中标选人，并提交书面评

45

标报告。若上述所有条件均相同且出现并列****时，按向我国企业转让技术、与我

国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的**产品优先的顺序推荐中标候选人。

3.4.2 采购人根据评标委员会提出的书面评标报告和推荐的中标候选人名单，确定

中标人。

第六章 合同格式及主要条款

（说明：本合同内容条款仅供参考，在正式签署前可具体补充细化）

招标编号： 号 ●本合同须加盖甲乙双方骑缝章有效

云南省**采购

46

合 同 书

签订地点：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心

签订日期：2021 年 月 日

云南省财政厅 制

47

甲方：（采购人全称）

乙方：（供应商全称）

甲乙双方根据招标编号为 （招标编号） “（采购项目名称）”公开招标采购结

果，经双方协定达成一致，签订以下内容：

一、设备（产品）名称、品牌、型号规格、技术参数和数量、单价、总价：

设备名称 国别品牌 规格型号 单位 数量 单价（元）

总价（大写） 小写（元）

详细的设备明细附后。

二、随机资料和配套附属设备要求

三、产品使用要求

产品使用符合 标准，并满足甲方技术要求。

四、配套设备要求及长期供应优惠条件

五、备品备件（含易损件）要求及长期供应优惠条件

六、合同总价（大写）： （人民币 元）， 小写： 元

以上价格为甲方**地点统一交货价并包含安装运输调试费用。

七、甲乙双方的权利和义务

（一）甲方的权利和义务

1、负责合同签订后项目实施的工作（如与乙方的具体联系和衔结，现场安装调试时配

备人员进行监管控制）；

2、负责提供设备和项目安装调试所必须的场地和环境；

3、负责组织成立验收小组对设备和项目进行验收并签署验收报告；

4、按合同规定享有乙方提供的设备服务。

（二）乙方的权利和义务

1、乙方保证按本合同一、二、三、四、五条款负责完成甲方项目，并保证提供的设备

是全新（包括零部件）、符合招标文件规定、具有**有关部门注册并符合**质量检

测标准和产品出厂标准的设备；设备及主要配件质保期为（ ） 年，并保证设备在甲

方报废前正常运行。 具体服务：保修期内，乙方对设备提供全免费保修或免费更换；

48

保修期后，收取成本费维修（自然灾害及人为故意损坏除外）；主设备乙方提供现场维

修，维修人员在收到故障报告后保证（ ）小时内到达现场， 类故

障保证由 人员（或工程师）在（ ）天内修复， 类故障保

证由 人员（或工程师）在（ ）天内修复；乙方保证在甲方**地点供应

备品备件（含易损件）和配套消耗品；乙方对所提供的设备实行 （ ）月时

间定期进行保养（或维护、巡检）制度；

2、保证甲方在合同设备（有配套软件的还包括软件产品）使用期间不受第三方提出侵

犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉。

3、严格遵守商务谈判中标所承诺的一切规定和条款；

4、参与甲方共同进行设备和项目的验收。

八、以上内容与甲方采购确认和乙方中标承诺情况一致（或中标产品和设备的技术及服

务保证甲方正常使用）。

九、技术培训：

乙方向甲方提供 天的设备使用人员现场例行免费培训，培训内容包括设备的使

用、一般的维修、维护及保养等；食宿自理（各自负责）；大型设备（或招标文件有要

求、或投标文件有承诺的），乙方还将负责甲方 人**技术人员（或工程师）国内

培 训 并 应 获 得 技 术 证 书 ， 费 用 由 乙 方 负 责 ， 具 体 时 间 为 天、地点

为 ，其他由甲乙双方协定。

十、甲方在设备使用过程中发生技术质量问题，乙方应提供及时有效的技术支持。

乙方技术支持电话： ，联系人： 。

十一、整体交货期（即设备送达甲方**地点并按规范安装调试完毕时间）为合同签

订生效后 日内。

设备交验地点和方式：合同签订后，乙方负责将完整配套的原封设备（含开机必要

消耗品）送到甲方**的地点（ ），由甲乙双方共同开箱初验，并由乙

方按合同规范要求完成安装测试。交货时，乙方随货向甲方交付设备必需的合格证、保

修卡，相关资料（如操作手册、使用指南、维修手册、安装调试说明书、服务手册等）

及配备的用件、工具等。

十二、验收及验收标准

49

1、设备验收：设备到达甲方**地点后甲方统一初验是否符合合同要求；

2、项目验收：乙方负责设备安装和调试，完工后，甲方测试是否合格并满足技术要求；

3、实作性操作验收：设备是否正常运作（ 个月，具体时间按分项要求或在签订合

同时协定）。

4、**产品提供海关报关文件及证明材料

十三、合同价款结算

（一）合同生效

乙方应根据招标文件要求向采购代理机构交纳招标代理服务费并取得采购人的签

章后，合同才正式生效。

（二）价款的结算

（具体付款条件及付款方式以采购人和中标人在合同谈判中双方商定的内容为准。）

十四、违约责任：

除发生不可抗力事实外，乙方所交设备和安装调试与合同标准不相符合的，甲方有

权拒收设备；逾期交货将向甲方每日偿付合同总额千分之一的滞纳金。因乙方不能按期

交付设备或完成安装调试和所交设备或安装调试与合同标准不符使甲方造成经济损失

的应依法赔偿。

甲方无正当理由拒收设备，甲方向乙方偿付合同款总价百分之五的违约金；逾期支

付合同款将向乙方每日偿付欠款总额千分之一的滞纳金。

甲方有权拒付合同价以外的任何费用；乙方有权拒绝合同整体范围以外的条件。

十五、甲乙双方在履行合同过程中发生纠纷，应及时向有关管理部门反映，以便相

关部门进行协调或处理；也可以直接向合同签订地仲裁部门申请仲裁。对仲裁结果发生

争议产生的诉讼，由合同签订地人民法院管辖。

十六、本合同其他未尽事宜，按**《合同法》有关规定处理。

十七、本合同一式伍份，甲方肆份，乙方各执壹份。

十八、本合同自签订之日起生效。

十九、本合同不可分割之部分：

1、中标人投标文件；2、中标通知书；3、合同书附件。

50

采购人名称（盖章）： 供应商名称（盖章）：

法定代表人（或代理人）（签字）： 法定代表人（或代理人）（签字）：

地址： 地址：

邮政编码： 邮政编码：

联系人： 联系人：

电话： 电话：

传真： 传真： E-mail: E-mail:

开户银行： 开户银行：

银行帐号： 银行帐号：

签订日期： 年 月 日

51

第七章 投标文件格式

鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情

防控医疗设备购置采购项目 投 标 文 件

招标编号：云鼎招字[2021]0302 号

投标人： （盖单位章）

法定代表人或委托代理人： （签字或盖章）

年 月 日

52

目 录

一、 开标一览表

二、资格审查证明材料

（一）营业执照或事业单位法人证书；

（二）纳税证明材料；

（三）社保证明材料；

（四）2019 年度财务状况报告或财务报表，2020 年新成立的公司不作要求。财务报告或财务报

表中应体现出资产负债表、现金流量表、利润表；

（五）招标公告本项目的特定资格要求需提供的资料；

（六）招标公告要求的信用查询截图；

（七）投标保证金缴纳凭据

（八）资格证明承诺函。

三、符合审查证明材料

（一）投标函

（二）报价一览表

（三）分项报价表

（四）法定代表人身份证明书

（五）法定代表人授权委托书

四、技术文件

（一）技术差异表

（二）产品的技术指标

五、商务文件

（一）商务差异表

（二）质保期及售后服务承诺

（三）业绩

六、其他 （一）中小企业声明函

（二）残疾人福利性单位声明函

53

（三）监狱企业证明文件

（四）所投产品在本期《节能产品**采购清单》和《环境标志产品**采购清单》

中相应页面的证明材料并醒目标注出所投产品及型号（如有提供）。 （五）其他与项目有关的资料或投标人认为有必要提供的其他资料（自附）

54

一、开标一览表

项目名称：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情防控医疗设备

购置采购项目

投标人名称 投标总报价（元） 交货期

交货

地点

投标保证金

（万元）

备注

小写： 大写：

投标人： （盖单位章）

法定代表人或其授权代理人： （签字或盖章）

年 月 日

说明： 1、按格式填写；

2、报价一览表报价应与分项报价表总价一致

3、开标一览表在开标会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误；

55

二、资格审查证明材料

（一）营业执照或事业单位法人证书；

扫描件加盖投标人单位章

（二）纳税证明材料

缴税所属时间在 2019 年 01 月至今任意连续 2 个月的税务局税收通用缴款书复印

件或银行电子缴税（费）凭证复印件或税务局出具纳税情况的相关证明扫描件加盖投

标人单位章；

（三）社保证明材料

缴费所属时间在 2019 年 01 月至今任意连续 2 个月的社会保险费缴款书复印件或

银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款证明扫描件加盖投

标人单位章；

（四）2019 年度财务状况报告或财务报表，2020 年新成立的公司不作要求。财务

报告或财务报表中应体现出资产负债表、现金流量表、利润表。

扫描件加盖投标人单位章

（五）招标公告本项目的特定资格要求需提供的资料（供货商若为代理商或经销商，

须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商

注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；

投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和

国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许

可证生产或经营范围须覆盖所投医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国

国务院令第 680 号《医疗器械监督管理条例》和**药品监督管理局《医疗器械分类目

录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的

要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。）

扫描件加盖投标人单位章

（六）招标公告要求的信用查询截图

截图加盖投标人单位章

（七）投标保证金缴纳凭据

扫描件或截图加盖投标人单位章

56

（八）资格证明承诺函

资格证明承诺函

项目名称： 鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情防控医疗设备

购置采购项目

致：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心

（投标人名称）郑重承诺，我方具有良好的商业信誉，具有

履行合同所必需的设备和**技术能力，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；

我方还同时声明在响应文件递交截止时间前三年内无重大违法活动记录，未被列入"失

信被执行人"、“重大税收违法案件当事人名单”、“**采购严重违法失信名单"、“婚

姻登记严重失信名单”，并承诺近三年内未拖欠农民工工资，符合《**采购法》规定的

供应商资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。

特此声明。

投标人： （盖单位章）

法定代表人或其授权代理人： （签字或盖章）

年 月 日

57

二、符合审查证明材料

（一）投标函

致：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心

我 方 （ 投 标 人 名 称 ） ， 注 册 地 址 / 经 营

地： 。我方就鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫

腔镜、急救、消毒及疫情防控医疗设备购置采购项目 投标有关事项郑重声明如下：

一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。

二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿

意承担一切法律责任。

三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术服务。

四、我方承诺按招标文件要求提交投标文件。

五、我方承诺：本次投标的投标有效期为 90 天。

六、我方投标报价为固定总价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。

七、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各

项承诺，按《**采购法》、《合同法》及合同约定条款承担我方责任。

八、我方已按有关规定及招标文件要求，交纳足额投标保证金。

投标人： （盖单位章）

法定代表人或其授权代理人： （签字或盖章）

联系电话： .

传真： .

年 月 日

58

（二）报价一览表

项目名称：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情防控医疗设备

购置采购项目

投标人名称 投标报价（元）

交货

期

交 货

地点

备注

小写： 大写：

投标人： （盖单位章）

法定代表人或其授权代理人： （签字或盖章）

年 月 日

说明：

1、按格式填写；

2、报价一览表报价应与分项报价表总价一致

59

（三）分项报价明细表

招标项目名称：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情防控医疗设备

购置采购项目

序号 名称

品牌、规格

型号

制造商 原产地 数量 单价/元

合计

（元） 123456789

10 ……

11 总计（元）

投标人： （盖单位章）

法定代表人或其授权代理人： （签字或盖章）

年 月 日

60

（四）法定代表人身份证明

投标人名称：

单位性质：

成立时间： 年 月 日

经营期限：

姓名： 性别： 年龄： 职务：

系 （投标人名称）的法定代表人。

特此证明。

投标人： （盖单位章）

年 月 日

注：附法定代表人身份证扫描件（正反面）

61

（五）、授权委托书

本人 （姓名）系 （投标人名称）的法定代表人，现委托 （姓

名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、递交、撤回、修改

鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情防控医疗设备购置采购项

目投标文件及投标过程中的相关承诺文件，其法律后果由我方承担。

委托期限： 。

代理人无转委托权。

附：代理人身份证扫描件（正反面）

投标人： （盖单位章）

法定代表人： （签字或盖章）

日期： 年 月 日

62

四、技术文件

（一）技术差异表

项目名称：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情防控医疗设备

购置采购项目

序号

招标文件章节条目

号

招标技术条

款要求

投标应答 比较情况 差异说明

投标人： （盖单位章）

法定代表人或其授权代理人： （签字或盖章）

年 月 日

注：

1、本表即为对本项目“第三章 项目采购需求、数量、详细参数要求”中所列技

术要求进行比较和响应。

2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，“比较情况”中填写完全响应或偏

离“差异说明”中填写偏离说明；

3、该表可扩展；

63

（二）所投各产品的技术指标

包括（但不限于）以下内容：

1. 供应商基本情况（组织机构、生产能力、主要加工机具装备等）概述；

2. 所投货物品牌、产地、性能及优点的详细说明；原材料选择、设计（使用）寿

命；

3.产品相关认证资料、试验报告、检验报告等。

4. 所投货物的彩页或有效的宣传资料及必要的图纸资料；

5. 人员培训、技术服务计划及说明；货物安装、调试、试运行实施方案及进度计

划；

6. 供应商提出的合理化建议（如技术方案的调整、设备配置及功能等如有）；

64

五、商务文件

（一）商务差异表

项目名称：鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心宫腔镜、急救、消毒及疫情防控医疗设备

购置采购项目

序号

招 标 文 件 章 节

条目号

招标商务要求 投标商务应答 比较情况 差异说明

投标人： （盖单位章）

法定代表人或其授权代理人： （签字或盖章）

年 月 日

注：

1、本表即为对本项目“第四章 项目商务要求”中所列商务条款进行比较和响应；

2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，“比较情况”中填写完全响应或偏

离“差异说明”中填写偏离说明；

3、该表可扩展。

65

（二）质保期及售后服务承诺（包括但不限于下列内容）：

1.售后服务方案（质量保证、供货期、承诺、培训及保障措施；）

2.现场服务（现场响应时效，现场服务机构，现场服务技术力量及现场人员组情况）；

（三）业绩（附类似业绩中标通知书或者销售合同等证明材料）；

格式自理

66

六、其他

（一）技术、商务条款要求提供的证明材料（如要求）；

格式自理

（二）中小企业声明函

中小企业声明函

本公司郑重声明，根据《**采购促进中小企业发展暂行办法》（财库

[2011]181 号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，

本公司同时满足以下条件：

1.根据《工业和信息化部、**统计局、**发展和改革委员会、财政部关于

印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的划分标

准，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。本公司为______（请填

写：农、林、牧、渔业，工业，建筑业，批发业，零售业，交通运输业，仓储业，邮

政业，住宿业，餐饮业，信息传输业，软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业

管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业之一）企业。本公司从业人员_____人。本

公司营业收入_____万元。

2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物，由本

企业承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企

业制造的货物（具体货物请在分项报价表备注栏标注）。本条所称货物不包括使用

大型企业注册商标的货物。

本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

投标人： （盖单位章）

法定代表人或其授权代理人： （签字或盖章）

年 月 日

注： ○1 小微企业提供本企业制造的货物参与投标时，须提供本企业的《中小企业声明函》；

小微企业提供其他小微企业制造的货物参与投标时，还须同时提供货物制造企业的《中

小企业声明函》；中标人为小微企业单位的，其《中小企业声明函》将随中标结果同

时公告，接受社会监督。如发现投标人提供的《中小企业声明函》与事实不符的，依

照《**采购法》第七十七条**款的规定追究法律责任。 ○2 投标人不属于小微企业的，中小企业声明函不需提供。

67

（三）残疾人福利性单位声明函

本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就

业**采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残

疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造

的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的

货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

投标人： （盖单位章）

法定代表人或其授权代理人： （签字或盖章）

年 月 日 注：中标人为残疾人福利性单位的，其《残疾人福利性单位声明函》将随中标结果同

时公告，接受社会监督。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，

依照《**采购法》第七十七条**款的规定追究法律责任。投标人不属于残疾人福

利性单位的，残疾人福利性单位声明函不需提供。

68

（四）监狱企业证明文件

根据《财政部 司法部关于**采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68 号）

的规定：监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属

于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管

理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、

戒毒管理局的企业。

监狱企业参加**采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设

兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

注：投标人不属于监狱企业的，监狱企业证明文件不需提供。

69

（五）所投产品在本期《节能产品**采购清单》和《环境标志产品**

采购清单》中相应页面的证明材料并醒目标注出所投产品及型号（如有提

供）。

格式自理

（六）其他与项目有关的资料或投标人认为有必要提供的其他资料（自附）

格式自理